乙烷氧化脫氫納米氧化鐿及負載型LiCl催化劑的研究.pdf

1、在眾多的乙烷氧化脫氫(ODE)催化劑體系中,稀土基催化劑以其較高的催化效率和優(yōu)良的穩(wěn)定性受到了廣泛的關(guān)注,負載型LiCl體系則以極高的初期催化性能勝出.然而,前者較高的反應溫度有待降低、后者不佳的穩(wěn)定性有待進一步提高.圍繞上述問題,本研究建立尺度為10nm的以Yb<,2>O<,3>為代表的稀土氧化物的制備方法,對比研究此小尺度的稀土氧化物與相應大尺寸氧化物的ODE催化性能,探究不同載體上負載型LiCl催化體系ODE催化性能與其酸堿性間的

2、關(guān)系.主要研究結(jié)果如下:1、采用H<,2>O<,2>的溶液沉淀法(A法)和加入表面活性劑CTAB的均勻沉淀法(B法)制得了晶粒尺寸小于10nm的稀土氧化物Yb<,2>O<,3>;在此基礎(chǔ)上,采用簡便易行的A法制備了納米Sm<,2>O<,3>、Dy<,2>O<,3>等稀土氧化物.在同樣反應條件下,商品Yb<,2>O<,3>和納米Yb<,2>O<,3>的ODE催化性能對比研究的實驗結(jié)果表明,納米Yb<,2>O<,3>的催化性能稍好于商品Yb

3、<,2>O<,3>.2、隨LiCl負載量的增加,樣品的比表面積持續(xù)降低;LiCl的負載消除了載體表面的酸性中心,顯著增強了催化劑的堿性;LiCl-SO<,4><'2->/ZrO<,2>系列催化劑中四方相的ZrO<,2>在其中心發(fā)生了向單斜相的轉(zhuǎn)變,LiCl-SO<,4><'2->/TiO<,2>系列催化劑中TiO<,2>由銳鈦礦相到金紅石相的轉(zhuǎn)變亦始于樣品中心.3、LiCl-SO<,4><'2->/ZrO<,2>系列負載型LiCl催化劑