剛性咪唑氮氧自由基-金屬配合物的合成與性能研究.pdf

1、在分子磁性材料領域，金屬離子與有機氮氧自由基所形成的磁性材料已成為過去的幾十年人們關注的熱點。在不同種類的金屬-自由基配合物結構的合成設計方面，科學家更注重更傾向于利用適當?shù)挠袡C自由基配體和輔助配體與金屬離子形成配合物的研究。本論文設計合成了三種咪唑氮氧自由基配體和十二個金屬配合物，解析這些氮氧自由基和配合物的晶體結構，運用紅外、紫外、熒光等表征手段進行了表征，并對部分配合物進行了磁性研究。主要內(nèi)容如下：
　　1.合成了鄰羥基苯基

2、取代氮氧自由基、對羥基苯基取代氮氧自由基、喹喔啉基取代自由基氮氧自由基等剛性咪唑氮氧自由基。
　　2.以鄰羥基苯基取代氮氧自由基(NIT-o-PhO)為配體，(a)以乙酰丙酮為共配體合成了4種配合物：[Ln(III)(acac)2(NIT-o-PhO)]2(Ln=Dy，Tb，Gd)，[Mn(acac)2(NIT-o-PhO)]；(b)以六氟乙酰丙酮為共配體合成了2種配合物：[Cu(hfac)2(NIT-o-PhO)]n，[Co(h

3、fac)2(IMH-o-PhO)2](IMH-o-PhO=鄰羥基苯基單臂氮氧自由基)。磁性研究表明：配合物[Dy(acac)2(NIT-o-PhO)]2存在反鐵磁相互作用；配合物[Mn(acac)2(NIT-o-PhO)]中也存在反鐵磁相互作用。
　　3.以喹喔啉基取代氮氧自由基(NIT-o-QN)為配體，(a)以六氟乙酰丙酮為共配體合成了2種配合物：[La(hfac)3(NIT-o-QN)(H2O)2]，[Co(hfac)2]3