鎳催化Suzuki-Miyaura反應(yīng)方法學(xué)研究.pdf

1、Aryl-aryl鍵的建立是目前有機(jī)合成中構(gòu)建分子的最重要的手段之一。以過渡金屬鈀和鎳為催化劑的Suzuki交叉偶聯(lián)反應(yīng)是構(gòu)建aryl-aryl鍵最有效的方法之一。該反應(yīng)具有底物選擇性較廣，反應(yīng)條件溫和，后處理容易等優(yōu)點。與鈀催化劑相比較，鎳催化劑具有熱穩(wěn)定性好、催化效率高、價格低廉，適用范圍廣等特點。因此，以鎳催化劑取代鈀催化劑催化Suzuki交叉偶聯(lián)反應(yīng)具有重要的現(xiàn)實意義。
　　本文研究了鎳催化劑NiC(1)2(dppp)催化

2、下的溴代和氯代芳烴與芳基硼酸的Suzuki交叉偶聯(lián)反應(yīng)。實驗發(fā)現(xiàn)，鎳催化劑NiCl2(dppp)能非常高效的催化溴代和氯代芳烴的Suzuki-Miyaura交叉偶聯(lián)反應(yīng)，催化劑用量少（僅為1％），且不需外加配體。
　　同時，本文研究了雙(2-氧代-3-惡唑烷基)次磷酰氯(BOP-C(1))作為活化試劑活化的酚類與芳基硼酸的Suzuki-Miyaura偶聯(lián)反應(yīng)。BOP-C(1)活化的酚類在NiC(1)2/dppp催化體系下能夠順利的