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1、Suzuki-Miyaura偶聯(lián)反應(yīng),是有機(jī)硼酸與鹵代物的交叉偶聯(lián)反應(yīng)。該反應(yīng)是將兩分子有機(jī)物偶聯(lián)形成新C-C鍵的重要方法之一。本論文合成了多種二茂鐵類(lèi)化合物,并研究了這些化合物與鈀形成的配合物對(duì)Suzuki-Miyaura偶聯(lián)反應(yīng)中的催化作用,給出了作用底物范圍寬、高催化活性和高選擇性的催化結(jié)果: 1.合成了三種未官能化二茂鐵咪唑鹽化合物,由1HNMR、13CNMR及高分辨質(zhì)譜對(duì)其進(jìn)行了鑒定。研究了與鈀形成的配合物對(duì)溴苯及較大
2、范圍內(nèi)溴苯的衍生物的Suzuki-Miyaura偶聯(lián)反應(yīng)的催化作用。優(yōu)化了反應(yīng)條件,在所研究的溴苯的衍生物范圍內(nèi),其絕大部分的偶聯(lián)產(chǎn)率均達(dá)到了90﹪以上。 2.合成、鑒定了四種硫醚官能化二茂鐵咪唑鹽化合物,研究了與鈀形成的配合物對(duì)溴苯Suzuki-Miyaura偶聯(lián)反應(yīng)的催化作用。發(fā)現(xiàn)此類(lèi)鈀配合物作為催化劑其效果不如未官能化的二茂鐵咪唑鹽化合物與鈀形成的配合物。 3.研究了單膦和雙齒膦二茂鐵衍生物作為鈀催化劑配體對(duì)Suz
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