杯[4]芳烴酒石酸衍生物的合成及手性識(shí)別.pdf_第1頁(yè)
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1、超分子化學(xué)自組裝由于其在藥物輸送、納米材料制備、選擇性催化,分子識(shí)別,手性化合物拆分和生物模擬等方面有著潛在的應(yīng)用前景,因此引起了廣泛的重視,成為當(dāng)前研究的前沿?zé)狳c(diǎn)之一。具有洞穴結(jié)構(gòu)、易于衍生化的杯芳烴可包含多種客體分子,而且在自組裝方面具有突出的優(yōu)勢(shì)。本文合成了一種新的杯[4]芳烴酒石酸衍生物并對(duì)其自組裝和手性分子識(shí)別性能進(jìn)行了研究,取得了以下一些結(jié)果: 1.設(shè)計(jì)并合成了一種上緣含烷基,下緣為1,3位含L-二苯甲酰酒石酸殘基

2、取代的手性杯[4]芳烴酒石酸衍生物5,并且利用核磁共振(NMR)、和紅外波譜(IR)對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征和分析。 2.以這種杯[4]芳烴酒石酸衍生物5為主體,發(fā)現(xiàn)5與R-α-甲基芐胺在1,2-二氯乙烷中組裝成納米纖維;5與S-α-苯基甘氨醇在3:1的環(huán)己烷與1,2-二氯乙烷中有時(shí)組裝成納米纖維,有時(shí)組裝成納米球;5與(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺在20:1的環(huán)己烷和1,2-二氯乙烷中有時(shí)組裝成納米纖維,有時(shí)組裝成納米球;5

3、與(1R,2S)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇在7:1的環(huán)己烷和1,2-二氯乙烷中組裝成納米球。 3.通過熒光光譜和核磁共振譜就杯[4]芳烴酒石酸衍生物5對(duì)R和S-甲基芐胺,R和S-苯基甘氨醇,(1R,2R)和(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺,(1S,2R)和(1R,2S)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇等的分子識(shí)別性能進(jìn)行了研究,結(jié)果表明可以通過加入杯芳烴5然后測(cè)試溶液熒光變化的方法,實(shí)現(xiàn)對(duì)這些手性分子的識(shí)別,并計(jì)算了部分

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