酸性離子液體催化加成及串聯(lián)反應(yīng)研究.pdf

1、隨著人們環(huán)保意識(shí)的增強(qiáng)，綠色化學(xué)成為研究的熱點(diǎn)。酸性離子液體由于其本身獨(dú)特的物理和化學(xué)性質(zhì)在近年來(lái)得到廣泛應(yīng)用，成為綠色化學(xué)的一種重要途徑。Lewis酸性離子液體、Bronsted酸性離子液體和固載型酸性離子液體的制備以及其在綠色合成中取得的重要成果，極大地拓展了酸性離子液體在化學(xué)化工領(lǐng)域中的應(yīng)用。
　　 論文發(fā)現(xiàn)了酸性離子液體室溫高效催化oxa-Michael加成反應(yīng)的新活性，研究發(fā)現(xiàn)酸性離子液體能夠催化醇、芐基氨基醇類化合物

2、與丁烯酮、丙烯醛之間的oxa-Michael加成反應(yīng)。考察了離子液體的陰陽(yáng)離子、離子液體的量、反應(yīng)溫度、底物比例、反應(yīng)時(shí)間、底物結(jié)構(gòu)對(duì)oxa-Michael加成反應(yīng)的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，與傳統(tǒng)的有機(jī)酸和咪唑類酸性離子液體催化的結(jié)果相比，所設(shè)計(jì)制備的酰胺類酸性離子液體具有更好的催化性能。提出了酰胺類酸性離子液體催化oxa-Michael加成反應(yīng)的機(jī)理，并通過(guò)實(shí)驗(yàn)對(duì)該機(jī)理進(jìn)行驗(yàn)證。
　　 論文研究了酸性離子液體催化酚類化合物選擇性加

3、成反應(yīng)的新功能。研究了酸性離子液體催化酚類化合物與丁烯酮、丙烯醛以及丙烯腈之間的加成反應(yīng)，考察了離子液體類型、離子液體的量、反應(yīng)溫度、底物比例、反應(yīng)時(shí)間和取代基對(duì)加成反應(yīng)的影響。比較中性離子液體和酸性離子液體的催化差異后發(fā)現(xiàn)，在酸性離子液體中，酚類化合物能夠發(fā)生可控選擇性加成反應(yīng)；而在中性離子液體中，酚類化合物不能夠發(fā)生可控選擇性加成反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，取代基的性質(zhì)和位置對(duì)于酚類化合物發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)選擇性和區(qū)域選擇性有重要的影響。在

4、實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，提出了酸性離子液體催化酚類化合物選擇性加成反應(yīng)的可能機(jī)理。
　　 論文探索了酸性離子液體催化串聯(lián)反應(yīng)合成四氫喹啉化合物的新途徑。研究了酸性離子液體催化苯基氨基醇類化合物與丁烯酮、乙基乙烯基酮之間的串聯(lián)反應(yīng)，考察了離子液體類型、離子液體的量、反應(yīng)溫度、底物比例、反應(yīng)時(shí)間、底物結(jié)構(gòu)、有機(jī)溶劑對(duì)合成四氫喹啉化合物反應(yīng)的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，酸性離子液體和三氯甲烷組成的兩相體系具有更好的催化效果。在此條件下，一系列結(jié)構(gòu)新穎的