稀土配位聚合物合成、結構、熒光及催化特性研究.pdf

1、5-羥基水楊磺酸因其具有-SO3、-OH和-COOH而展現(xiàn)豐富的配位模式和較強的配位能力，在稀土配位化學中起著重要的作用。而稀土配位聚合物無論在學術界還是在應用領域中都起著舉足輕重的角色。本人在碩士期間根據(jù)設計的四種方案——稀土-水楊磺酸在不同條件下發(fā)生的反應，生成了三大類稀土配位聚合物，在本論文中則主要描述和探討了稀土硫酸鹽配位聚合物、稀土-5-羥基水楊磺酸配位聚合物這兩大類、四種配位骨架、13種稀土含硫配位聚合物，并合理解釋了不同模

2、板劑、pH值及溫度對稀土-5-羥基水楊磺酸發(fā)生反應結果的影響。我們利用X-射線單晶衍射測定了配合物1-13的晶體結構，并利用元素分析、紅外光譜對其表征，同時，利用熱分析方法、XRD分別研究了配合物1-8的熱穩(wěn)定性和純度。另外，對配合物3，4，5，8的熒光性質進行了詳細討論，并對配合物1-8進行了催化活性研究。本人合成的13種配合物的分子式如下所示:
　　結構分析表明Ln-SO4-H2O體系配合物1-7是同構的，它是由相應稀土離子與

3、硫酸根通過共價鍵形成2D平面結構，其(2，3，4)-連接3-節(jié)點中性網絡Schl(a)fli符號為(42.6.82.10)2(42.6)2(8)，再通過氫鍵作用進一步構成3D結構。而同構的Ln-SO4-K體系配合物8、9則通過Ln-O-S-O-Ln化學鍵直接形成3D骨架，它們可簡化為3-節(jié)點(3，4，7)連接拓撲骨架，其Schl(a)li符號為(43)(45.6)(48.69.84)，而K+則貫穿于孔道中。另外，配合物10是由Pr與5-