新型稀土吡嗪四羧酸配位聚合物的合成、結(jié)構(gòu)及性質(zhì)研究.pdf

1、學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得直昌太堂或其他教育機構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名( 手寫) ：I 司壚簽字日期．饑年6 月穸日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解南昌大學(xué)

2、有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)直昌太堂可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編本學(xué)位論文。同時授權(quán)中國科學(xué)技術(shù)信息研究所和中國學(xué)術(shù)期刊( 光盤版) 電子雜志社將本學(xué)位論文收錄到《中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫》和《中國優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫》中全文發(fā)表，并通過網(wǎng)絡(luò)向社會公眾提供信息服務(wù)。( 保密的學(xué)

3、位論文在解密后適用本授權(quán)書)學(xué)位論文作者簽名( 手寫) ： 同移簽字日期：忉～年占月眵日導(dǎo)師簽名( 手寫) ：簽字日期： b ／屏石月矽日摘要摘 要配位聚合物是由有機配體與金屬離子通過超分子自組裝的方式，形成的以配位鍵結(jié)合而成的聚合物。因其具有結(jié)構(gòu)新穎，性質(zhì)獨特的特點，在分子識別、催化、吸附等各個方面都具有良好的應(yīng)用前景。吡嗪羧酸類配體含有功能不同的各種N 、O 配位原子以及各個官能團之間的相互之間的作用，使其還可能具有獨特的配位特點；

4、而稀土金屬由于能提供較多的空軌道，使其配合物具有獨特的光學(xué)和磁性等性質(zhì)。本文選取吡嗪四羧酸與稀土硝酸鹽( 硝酸鏑、硝酸銪、硝酸鋱、硝酸釓) 分別通過水熱法和溶劑揮發(fā)法，合成配位聚合物并采用X 一射線單晶衍射，元素分析、紅外光譜、熒光分析等分析方法對所得的產(chǎn)物分別進(jìn)行表征。主要工作如下：以吩嗪為原料，合成了吡嗪四羧酸。得到晶體( 1 )以吡嗪四羧酸為配體，硝酸鏑、硝酸銪為中心原子，采用水熱合成法得到了配位聚合物( 2 ) ．( 3 ) 。

5、配合物( 2 ) 為三斜晶系，P c c n 空間群的三維結(jié)構(gòu)配位聚合物。該配合物中，E u 3 + 有十配位配位方式，其中十配位的E u 3 + 直接與吡嗪四羧酸配位，最后通過羧基的橋式三齒配位方式將兩部分結(jié)構(gòu)連接在一起形成線型結(jié)構(gòu)。以同樣的配體在室溫下分別與硝酸銪、硝酸鋱、硝酸釓合成出配位聚合物( 4 ) 一( 5 ) 。對其結(jié)構(gòu)的相關(guān)性、熒光等性質(zhì)的研究表明：配合物( 4 ) 和( 5 )具有相似的結(jié)構(gòu)。關(guān)鍵詞：配位聚合物；吡嗪四