金及其合金納米材料的合成及催化性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、含金納米材料在光學(xué)、電子學(xué)、傳感器、生物醫(yī)學(xué)、以及催化等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景。其中,含金納米材料在催化方面的應(yīng)用更是受到了人們的青睞。近二十年來,人們制備出了各種形貌、結(jié)構(gòu)以及尺寸分散的含金納米催化劑,它們普遍具有較大的比表面積和優(yōu)異的界面效應(yīng)。這些優(yōu)勢(shì)能夠有效地增加催化劑的活性位點(diǎn),進(jìn)而增大底物與催化劑的接觸面積,使催化反應(yīng)效率得到有效的提高。因此,進(jìn)一步發(fā)展新的含金納米催化劑十分重要。本論文通過簡單的合成方法制備出形貌、尺寸可控的

2、納米金及金-鈀合金納米材料,并應(yīng)用于烏爾曼芳基鹵化物的偶聯(lián)反應(yīng)及4-硝基苯酚的還原反應(yīng)。
  一、我們通過控制反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間成功地合成了三種尺寸分散的、DMF穩(wěn)定的金納米粒子(Au NPs)。在反應(yīng)體系中,DMF既是穩(wěn)定劑又是還原劑。在沒有輔助配體存在的條件下,合成的Au NPs在芳基碘化物的烏爾曼自偶聯(lián)反應(yīng)中表現(xiàn)出較高的催化活性。同時(shí),我們還關(guān)注了Au NPs的尺寸(<1.0 nm、2.5 nm和5.5 nm)對(duì)該反應(yīng)的影響

3、。他們的催化活性高低依次為:Au(2.5 nm)>Au(<1.0 nm)>Au(5.5 nm)。這表明Au NPs表面的差異會(huì)影響其催化活性。
  二、我們通過Au3+、Pd2+和Cu2O的電子置換反應(yīng)(galvanic replacement reaction)首次成功地將尺寸15 nm左右的Au-Pd雙金屬合金納米粒子負(fù)載到含有空腔的Cu2O-CuO核殼結(jié)構(gòu)上,形成了一種獨(dú)特的Cu2O@CuO/(Au-Pd)異質(zhì)結(jié)構(gòu)。其結(jié)構(gòu)的

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