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文檔簡介
1、多金屬氧酸鹽由于其豐富的拓撲結(jié)構(gòu)類型以及其自身優(yōu)良的分子功能特性,例如酸性、氧化還原活性、高的負電荷性等,使其在很多研究領(lǐng)域,比如:催化、磁性,醫(yī)藥等方面具有潛在應用前景。缺位型多鎢酸鹽在合成新型多金屬氧酸鹽化合物方面展示出了極其優(yōu)秀的活性,缺位多酸的結(jié)構(gòu)多樣性為眾多新型多金屬氧酸鹽化合物的合成奠定了基礎(chǔ)。缺位多金屬氧酸鹽片段通過不同的連接單元(過渡金屬離子,稀土金屬離子,有機金屬基團等)連接形成結(jié)構(gòu)新穎的多核金屬簇。本論文主要選用缺位
2、Wells-Dawson型多金屬氧酸鹽與過渡金屬離子或稀土金屬離子組裝,合成了多種結(jié)構(gòu)新穎的多核金屬簇。
利用常規(guī)水溶液方法和水熱技術(shù)合成了12例結(jié)構(gòu)新穎的化合物,并通過IR、元素分析、單晶X-射線衍射分析,TG,和紫外-可見光譜等方法對晶體結(jié)構(gòu)進行了表征;對這些化合物的磁學特性、電化學、電催化以及光催化性能進行了初步研究。
1.利用六缺位Wells-Dawson型多金屬氧酸鹽{P2W12}為前軀體與過渡金屬,稀土金
3、屬離子在常規(guī)水溶液條件下反應合成了4個基于六缺位{P2W12}的三聚冠狀結(jié)構(gòu)的化合物。在這些結(jié)構(gòu)中,三個{P2W12}建筑單元通過三個W原子連接成三聚的冠狀結(jié)構(gòu)類型;三聚的冠分別捕獲6個Co2+和6個Ni2+離子形成了化合物1和2。化合物1和2是首例含有6個過渡金屬離子的{P2W12}基三聚冠狀化合物;在化合物3中,冠狀結(jié)構(gòu)捕獲了Mn-Gd3+構(gòu)筑的混合金屬簇,該多陰離子進一步通過3d和4f橋連單元連接形成了二維孔狀結(jié)構(gòu)類型;在化合物4
4、中,冠狀結(jié)構(gòu)中捕獲了兩個過渡金屬Co2+形成了三聚的結(jié)構(gòu)類型,三聚的冠進一步被Gd3+離子連接形成純無機的一維鏈狀結(jié)構(gòu);化合物3和4是首例含有3d-4f混合金屬的{P2W12}基的多金屬氧酸鹽化合物。磁性研究表明化合物3和4中存在著反鐵磁性相互作用。Na18[{Co(H2O)4}6{WO(H2O)}3(P2W12O48)3]·109H2O(1)Na18[{Ni(H2O)4}6{WO(H2O)}3(P2W12O48)3]·110H2O(2
5、)K6Na8[{HMn2Gd3(Tart)O2(H2O)25}{P6W42O151(H2O)7}]·44H2O(3)K6Na10[{GdCo(H2O)11}2{P6W41O148(H2O)7}]·43H2O(4).
2.常規(guī)水溶液條件下,利用六缺位Wells-Dawson型多金屬氧酸鹽{P2W12}為前軀體與多種過渡金屬離子反應合成了3例雙Dawson型二聚的多金屬氧酸鹽化合物5-7?;衔?是錳取代的二聚多金屬氧酸鹽,進一步
6、與嗎啉分子和結(jié)晶水分子通過氫鍵相互作用連接成一維超分子結(jié)構(gòu)類型;化合物6是第一例鈷取代的雙Dawson型結(jié)構(gòu);化合物7是含有Fe3+離子的缺位Dawson型多金屬氧酸鹽基二聚結(jié)構(gòu)類型。電催化研究表明,這些多金屬氧酸鹽化合物對亞硝酸根離子具有電催化還原作用。(C4H10NO)12Na2[α1-MnP2W17O61)]2·7H2O(5)[(CH3)2NH2]3K2Na11[α1-CoP2W17O61]2·30H2O(6)Na8K2[Fe2(
7、H2O)8(Fe2P2W16O60)2]·41 H2O(7).
3.在水熱條件下,在有機羧酸和有機胺共同輔助下,六缺位多鎢酸鹽{P2W12}與Mn2+離子反應合成了雙Dawson型多陰離子基一維鏈狀結(jié)構(gòu)化合物8,進一步通過氫鍵作用連接成三維結(jié)構(gòu)類型;增加有機酸的含量,六缺位多鎢酸鹽{P2W12}轉(zhuǎn)化為飽和Dawson結(jié)構(gòu)類型,與三個原位形成的配體PDMA抗衡形成化合物9;進一步,利用有機胺輔助,通過改變?nèi)蔽欢嘟饘傺跛猁}前軀體的
8、種類,在水熱條件下成功合成了有機無機雜化的基于缺位Keggin型多金屬氧酸鹽的夾心型多酸10;利用鉬酸鈉,釩酸鈉,Ni2+離子以及有機胺配體在水熱條件自組裝得到了兩個啞鈴型的二聚結(jié)構(gòu)化合物11和12)。Na8H2L(H2enMe)4{Mn(H2O)2[(W4Mn4O12)(P2W14O54)2]}·17H2O(8)(H2L)3[P2W18O62]·7.5H2O(9)[Cu(enMe)2(H2O)]2{ Cu(enMe)2[Cu(enMe
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