有機合成中蒙脫土催化反應的研究.pdf

1、近年來環(huán)境問題日益受到人們的重視，針對化學工業(yè)所造成的污染現(xiàn)狀，國際化學界提出“綠色化學”的概念，以期從源頭上解決化學工業(yè)對環(huán)境的污染問題。因此，推動有機化學向環(huán)境友好化學發(fā)展，將組合技術(shù)與有機化學相結(jié)合，發(fā)展一種“綠色”方法是有機化學未來的發(fā)展方向。蒙脫土催化劑因其具有獨特的酸性、高活性、高選擇性、制備方便、無三廢污染、簡化產(chǎn)品分離程序等優(yōu)點，是一類對環(huán)境友好的催化劑，有著廣泛的應用前景，倍受人們的關(guān)注和重視。 聲化學是利用超

2、聲波促進化學反應的一種新興技術(shù)，這種技術(shù)的研究運用始于20世紀80年代。與傳統(tǒng)的有機合成方法相比，超聲輻射合成具有許多優(yōu)越的特點：反應迅速且產(chǎn)率較高，操作方法簡單，反應條件溫和，無二次污染。自1986年Gedye等發(fā)現(xiàn)微波可有效加速有機反應以來，微波技術(shù)用于化學合成日漸顯示其優(yōu)勢。用微波加熱進行化學反應，其速度比傳統(tǒng)的實驗技術(shù)快數(shù)倍乃至數(shù)千倍。因此，這兩種方法近年來被化學家們廣泛關(guān)注。 本文綜述了近年來蒙脫土催化劑在有機合成中的

3、應用，研究了蒙脫土催化下的一些有機化學反應，同時，探討了1，3-偶極環(huán)加成合成芳基-C-糖苷衍生物。 蒙脫土K10固載ZnCl2是一個高效環(huán)保的催化劑。在超聲輻射下，由蒙脫土K10/ZnCl2催化的丙二腈和芳醛縮合生成芳亞甲基丙二腈的反應，在2～10min完成，并得到較高收率的Knoevenagel縮合產(chǎn)物。此方法具有操作簡便，催化劑價廉易得、活性高、對環(huán)境友好、可回收重復使用等優(yōu)點。 微波輻射下以蒙脫土K-10固載氯化

4、鐵為氧化劑，氧化二芳基乙醇酮生成二芳基乙二酮化合物，反應時間短、產(chǎn)率高、操作簡便、污染小，是一種有效的由二芳基乙醇酮氧化制備二芳基乙二酮的方法。 在固相研磨條件下或有機溶劑中，蒙脫土K10對O-糖苷化的反應有一定的催化活性。蒙脫土K10對苯酚、對甲基苯酚的O-糖苷化反應有較好的催化作用，但對其他酚類化合物的O-糖苷化反應催化作用并不明顯。值得一提的是，在此反應條件下，蒙脫土K10并沒有表現(xiàn)出在其他有機反應中的較強的立體選擇性和好