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1、該文主要研究內(nèi)容為:二碲酸根合銀(Ⅲ)鉀氧化還原引發(fā)自由基聚合反應(yīng)的研究.全文共分為四個部分.第一章,對二碲酸根合銀(Ⅲ)鉀(DTA)的發(fā)展及研究現(xiàn)狀以及纖維素和海藻酸鈉的接枝共聚合反應(yīng)的研究現(xiàn)狀進行了論述;闡明了利用二碲酸根合銀(Ⅲ)鉀的強氧化性,將其應(yīng)用于自由基均聚及接枝共聚合反應(yīng)的理論及現(xiàn)實意義.第二章,首次將DTA用于自由基聚合反應(yīng),提出了DTA還原過程為兩步單電子轉(zhuǎn)移,能夠引發(fā)自由基聚合的機理.對DTA-丙烯酰胺(AM)組成的
2、氧化還原體系在堿性介質(zhì)中引發(fā)的丙烯酰胺自由基均聚合反應(yīng)進行了系統(tǒng)研究.得到了其聚合速率方程(Rp-k[AM]<'1.68>[DTA]<'0.76>)和反應(yīng)活化能(33.6kJ/mol).通過紅外光譜和核磁共振分析提出了聚合反應(yīng)機理.第三章,利用DTA的強氧化性,與纖維素及海藻酸鈉分子骨架上的還原性特征基團-羥基組成氧化還原引發(fā)體系,直接實現(xiàn)了在大分子上的接枝共聚反應(yīng),獲得了高的接枝參數(shù).研究了各種反應(yīng)條件,如溫度、引發(fā)劑濃度、時間、單體
3、用量對接枝參數(shù)的影響,得到了最佳接枝條件.通過紅外光譜、掃描電鏡、X-射線衍射及熱重分析對接枝共聚物進行了表征.提出了DTA還原過程的兩步單電子轉(zhuǎn)移的反應(yīng)機理.第四章,利用二過碘酸合鎳(Ⅳ)與三元尼龍組成的氧化還原體系,引發(fā)了丙烯酸甲酯在三元尼龍上的接枝共聚合反應(yīng).研究了各種反應(yīng)條件對接枝參數(shù)的影響,結(jié)果表明:當[Ni(Ⅳ)]=8X10<'-4>mol/L,MA/terpolyamide(weight)=4.5,t=35℃時,接枝效率和
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