2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、該論文共分五章:第一章綜述了PEG在有機合成方法學上的優(yōu)勢及其在有機合成方面的主要成就:包括生物大分子的合成,有機小分子的合成,雜環(huán)化合物的合成與PEG支載的催化劑和試劑.第二章利用PEG6000作載體,通過脫水劑DCC在室溫下將對羥基苯甲酸以酯鍵連接在PEG6000上,再與氯乙酸在較溫和的條件下生成PEG6000支載的芳氧乙酸,然后,依次與亞硫酰氯、硫氰酸銨、芳胺反應,生成PEG6000支載的硫脲,最后用甲醇鈉的甲醇溶液切割PEG,得

2、到了十一種1,3-二取代硫脲.第三章為了拓寬第二章方法的應用范圍和得到結構更為多樣的硫脲類化合物,我們用芳甲酰肼和芳氧乙酰肼替代芳胺作親核試劑,得到了二十一種取代氨基硫脲.第四章以第三章的工作為基礎,用冰醋酸處理PEG6000支載的氨基硫脲,順利地脫水環(huán)合,進一步用甲醇鈉的甲醇溶液切割PEG,得到二十種2,5-二取代-1,3,4-噻二唑.第五章以三氯氧磷作作脫水劑,在微波輻射條件下,利用PEG6000支載的芳氧乙酸與芳甲酰肼反應,得到P

3、EG6000支載的噁二唑,用甲醇鈉的甲醇溶液切割PEG,得到了十種2,5-二取代-1,3,4-噁二唑,并選出了最佳反應條件.我們試圖用芳氧乙酰肼替代芳甲酰肼來合成2,5-二取代-1,3,4-噁二唑.不幸的是,沒有得到預期產物.總之,PEG 6000作為載體可以合成以上四類化合物.所有化合物均為未見文獻報道的新化合物,其組成和結構經元素分析、紅外光譜和核磁共振譜得到確證.與傳統(tǒng)的方法相比,整個反應過程中,反應條件溫和,提純方法簡單,分離容

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