樺木醛縮氨基硫脲過渡金屬絡合物的合成.pdf

1、樺木醇又叫白樺脂醇、樺木腦，是羽扇烷型的化合物，屬于五環(huán)三萜類，研究表明樺木醇無毒，具有抗腫瘤、抗炎、快速治愈傷口、抗過敏等功效，在醫(yī)藥、化工等領域有廣泛的應用，是一類極具發(fā)展前景的生物活性物質?？s氨基硫脲基團是一類特殊的希夫堿，該類化合物具有較強的配位能力、多樣的配位形式和多種生物活性，如:抗菌、消炎、抗病毒、抗腫瘤等。近年來的研究表明，多數縮氨基硫脲金屬配合物比其相應的縮氨基硫脲配體具有更好的生物活性。因此，本文在樺木醇骨架中引入縮

2、氨基硫脲基團，并與過渡金屬形成配合物，以期望得到更好、更高效的化合物。
　　本文用溶劑提取法在樺樹皮中提取出樺木醇，以此為原料，先用三苯基氯甲烷將C-28上的羥基進行保護，再用乙酸酐將C-3上的羥基進行保護，用PPTS脫去C-28上的保護基團，再用PCC將C-28上的羥基氧化成醛，經過水解脫去C-3上的保護基團后，再與硫代氨基脲反應生成樺木醛縮氨基硫脲配體。最后生成的配體分別與金屬鹽反應生成相應的金屬配合物。對合成的配體及其銅(Ⅱ

3、)、銀(Ⅰ)、鎘(Ⅱ)、鈀(Ⅱ)四種金屬配合物，利用了1H-NMR，IR，MALDI-TOF-MS，Elemental analysis和TGA等手段對其結構進行了推斷，并證明其配位模式為兩個配體與一個金屬離子形成雙齒配位模式。并對合成的兩種配體及其金屬配合物分別進行了抑菌實驗和細胞增殖實驗，結果表明，Ag(L1)2NO3·3H2O和Cd(L1)2Cl2·2H2O具有較好的抑菌作用;而Cu(L1)2Cl2和Ag(L1)2NO3·3H2O