聚(苯乙烯-苯乙烯磷酸)-磷酸氫鋯固載的Schiffbase Mo(Ⅵ)和手性Salen Co(Ⅲ)催化劑的合成及催化反應(yīng)研究.pdf

1、在催化領(lǐng)域，烯烴的環(huán)氧化反應(yīng)及消旋體環(huán)氧化物的水解動力學(xué)拆分反應(yīng)一直是化學(xué)工作者關(guān)注的熱點(diǎn)。迄今為止，已有很多的金屬被應(yīng)用到烯烴的環(huán)氧化反應(yīng)及消旋體環(huán)氧化物的水解動力學(xué)拆分反應(yīng)中。其中，在以叔丁基過氧化氫為氧源均相催化烯烴的反應(yīng)中，席佛堿型鉬配合物作為催化劑被認(rèn)為是最有前途的金屬配合物；在催化消旋體環(huán)氧化物的水解動力學(xué)拆分的反應(yīng)中，手性Salen Co(Ⅲ)催化劑也被認(rèn)識是最有前途的催化劑。雖然這兩類催化劑具有選擇性好、和活性高、反應(yīng)條

2、件溫和等優(yōu)點(diǎn)，卻由于是均相催化劑，致使其容易分解、易形成多聚體、難以回收再利用等缺點(diǎn)。為解決這一難題，學(xué)者們紛紛將均相催化劑負(fù)載于無機(jī)載體或高分子載體多相化催化劑，并通過多相催化反應(yīng)達(dá)到下一步研究的目的。因此，對于各種各樣的載體和均相催化劑及其固載方法的研究也進(jìn)入了一個嶄新的階段。
　　 論文在本課題組研究成果的基礎(chǔ)上，對有機(jī)聚合物-無機(jī)雜化新型載體聚(苯乙烯-苯乙烯基膦酸)-磷酸氫鋯進(jìn)一步衍生化，通過用不同的二胺后形成了席佛堿

3、Mo(Ⅵ)，并對其IR，XPS，SEM and TEM等方法進(jìn)行表征，以叔丁基過氧化氫為氧源，用于催化環(huán)辛烯，環(huán)己烯，苯乙烯得到了非常好的催化效果。通過研究結(jié)果證明，此類催化劑的重復(fù)使用性可以13次，且金屬還沒有什么流失。
　　 同時本文還將手性Salen Co(Ⅲ)通過不同臂長的氨基酸固載到ZPS-PVPA上，合成了有機(jī)聚合物-無機(jī)雜化材料同載的手性Salen Co(Ⅲ)催化劑，通過R，XPS，SEM and TEM等表征方法