一些含氮雜環(huán)二角配體及其配合物的自組裝和結(jié)構(gòu)研究.pdf

1、本文作者設(shè)計(jì)合成了三個(gè)含苯并咪唑端基的二角配體和兩個(gè)含吡啶端基的二角配體。具體如下： 6,6'-(4，4'-oxybis(4，1-phenylene))diimidazo[4，5-f]isoindole-5,7(1H，6H)-dione(L1)，1，1'-(1，1'-(1，4-phenylenebis(methylene))bis(1H-benzo[d]imidazole-2,1-diyl))diethanone(L2)1，1'

2、-(1,1'-(biphenyl-4，4'-diylbis(methylene))bis(1H-benzo[d]imidazole-2,1-diyl))diethanone(L3)，N4-di(pyridin-3-yl)cyclohexane-1，4-dicarboxamide(L4)，N1，N4-bis(pyridin-3-yl)cyclohexane-1，4-dicarboxamide(L5)。并用L4，L5與過渡金屬鹽自組裝得到七

3、個(gè)配位聚合物。通過X-ray單晶衍射測(cè)定其結(jié)構(gòu)，對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析，并利用X-ray粉末衍射(XRD)、紅外衍射(IR)、熱重分析(TG)、還有核磁分析(1H NMR)進(jìn)行表征和測(cè)試。七個(gè)自組裝得到的配位超分子化合物1-7列表如下： 結(jié)果如下： 一、L4與L5與金屬離子形成三種結(jié)點(diǎn)Py2M，Py4M，Py6M。 二、配體L4上的O原子有部分參與配位，但是L5上的O原子沒有參與配位。 三、亞甲基的引入導(dǎo)致配體

4、L5表現(xiàn)出比L4更大的柔性，其空間的構(gòu)型比較多樣化。 四、金屬離子的大小、構(gòu)型等對(duì)金屬有機(jī)框架結(jié)構(gòu)影響較大。 五、配合物4形成了(4，4)網(wǎng)，其網(wǎng)中間有包含一個(gè)(H2O)12(CH3OH)2的“類水簇”的“溶劑包” 六、陰離子SiF62-對(duì)配位聚合物的自組裝有一定的影響，如陰離子調(diào)控作用。 七、L1，L2，L3并沒與過渡金屬鹽合成出可以用于X-ray單晶衍射儀測(cè)定的單晶，主要原因可能是端基苯并咪唑共軛基團(tuán)