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1、許多三烴基錫化合物具有一定的生物活性,并且其活性大小隨著錫原子上烴基或配體的不同而變化。為了進一步研究和探討含硅混合三烴基錫化合物的合成方法和反應(yīng)條件,本論文設(shè)計并合成了以下9個新的含硅混合三烴基錫化合物,并通過IR,<'1>H NMR,<'13>C NMR對中間體和目標(biāo)化合物進行了結(jié)構(gòu)表征。 (1)(Me<,3>SiCH<,2>)Bu<,2>SnCl (2)(Me<,3>SiCH<,2>)Cy<,2>SnBr
2、(3)(Me<,3>SiCH<,2>)<,2>BuSnCl (4)(Me<,3>SiCH<,2>)<,2>CySnCl (5)(Me<,3>SiCH<,2>)<,2>CySnOCOAr 其中Ar=-C<,6>H<,4>-H,-C<,6>H<,4>-F-p,-C<,6>H<,4>-Cl-o,-C<,6>H<,4>-NO<,2>-p,-C<,6>H<,4>-NO<,2>-m。 實驗結(jié)果表明,對于含不同烴基的混
3、合三烴基錫化合物可以采用不同的方法合成。采用鹽酸取代法合成含硅混合三烴基鹵化錫的方法路線較長,總產(chǎn)率不高,但目標(biāo)化合物的純度高,后處理簡單;由二烴基二鹵化錫與格氏試劑反應(yīng)的直接合成法路線短,產(chǎn)率較高,但目標(biāo)化合物的純度較低,含有少量的四烴基錫。因此在實際工作中可以根據(jù)不同的要求采用不同的方法來合成所需要的含硅混合三烴基鹵化錫。 本文通過采用不同的方法來合成含硅混合三烴基錫化合物的研究,豐富了有機錫化學(xué)的內(nèi)容,為尋找最佳途徑合成有
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