版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、聚芳酯(PAR)又稱芳香族聚酯,是分子主鏈上帶有芳香族環(huán)和酯鍵的熱塑性特種工程塑料,它們具有優(yōu)異的透明性、耐熱性、耐溶劑性、拉伸強度大、阻燃性、紫外線屏蔽性、耐沖擊性、表面硬度和耐蠕變等性能,近年來在高技術(shù)及民用工業(yè)領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用和發(fā)展。 本論文主要包括以下部分: 1.本文首先從分子設(shè)計出發(fā)以問苯二甲酰氯(IPC)和丙烯酸羥乙酯(HEMA)為主要原料,三乙胺為催化劑,采用溶液縮合制備一種結(jié)構(gòu)新型的PU交聯(lián)劑間苯二甲
2、酸二(丙烯酸羥乙酯基)酯(IPBHA),采用FT-IR、1H-NMR對其結(jié)構(gòu)進行了表征。較系統(tǒng)的考察了合成IPBHA反應(yīng)條件,包括催化劑的種類及用量、反應(yīng)時間、單體的摩爾配比、有機溶劑的種類和用量、反應(yīng)溫度等對IPBHA產(chǎn)率的影響。研究表明:以二氯乙烷為溶劑,反應(yīng)物濃度為0.156 mol/L,三乙胺用量為 2.2mol/mol IPC,IPC/HEMA的摩爾比為1.0:2.15~2.20可高產(chǎn)率地合成IPBHA。合成反應(yīng)的條件
3、溫和,IPBHA分子中含有4個酯基及2個雙鍵,可作為一種結(jié)構(gòu)新型的不飽和樹脂的交聯(lián)劑及塑料的功能增塑劑。 3.在傳統(tǒng)的PAR分子中引入封端基,改變分子的結(jié)構(gòu),從而制得一種結(jié)構(gòu)新型的烯端基聚芳酯(PAR-E)。作為PAR-E分子量的有效控制方法,是在縮聚階段加入一定量的單官能團化合物,去與大分子鏈端基作用,封鎖活性端基,以終止鏈的增長;而且又盡可能避免生成端羧基。通過實驗研究表明:以烯端基單體、對苯二甲酰氯(TPC)、間苯二甲酰氯
4、(IPC)和雙酚A為單體,二氯甲烷為有機相溶劑,BTEC為相轉(zhuǎn)移催化劑,通過研究確立合成PAR-E的最佳工藝如下:有機相中單體濃度為0.205mol/L,BTEAC的用量為1.8g/mol BPA,烯端基與酰氯的摩爾比例為5/95~15/85,TPC與IPC的摩爾比為1:1,聚合溫度≤20℃,通過界面縮聚可合成ηinh2.0~2.4的高分量PAR-E樹脂。合成工藝簡便,條件溫和,溶劑經(jīng)蒸餾脫水后可循環(huán)使用。研究工作為高分子量PAR的工業(yè)
5、化生產(chǎn)提供了實驗依據(jù)。 4.研究了烯端基單體摩爾比對PAR熱性能的影響,PAR-E失重5%的分解溫度比未封端的PAR要出20~30℃。四種不同烯端基摩爾比例的PAR的熱失重溫度均達460℃以上,700℃時殘留碳率都高達30%左右,遠遠高于未封端的PAR。表明改性后的PAR-E耐熱性能得到了很大提高。通過調(diào)節(jié)烯端基單體與酰氯的摩爾配比可以制得不同耐溫等級的無定型PAR-E,烯端基與酰氯的摩爾比例為5/95~15/85,TPC與IP
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 高分子量雙酚A型聚芳酯的合成與性能研究.pdf
- 雙酚型聚芳醚酮的合成、性能與應(yīng)用.pdf
- 雙酚A型聚芳酯-半芳香族聚酰胺共聚物的合成與性能研究.pdf
- 新型含三氟甲基聚芳酰胺、聚芳醚酮、聚芳酯和聚芳酯酰胺的合成與性能研究.pdf
- 多氯取代聚芳醚酮、聚芳酰胺和聚芳酯的合成與性能研究.pdf
- 新型有機雙酚單體及其聚芳醚的制備與性能研究.pdf
- 相轉(zhuǎn)移催化法合成雙酚A-S型聚芳酯及其增塑劑的研究.pdf
- 含磷阻燃熱致液晶聚芳酯的合成與性能研究.pdf
- 酚酯型抗氧劑的合成及其性能研究.pdf
- 雙酚S-烯丙基胺型苯并噁嗪的合成與性能研究.pdf
- 多酮基聚芳醚酮及其單體合成與性能研究.pdf
- 聚芳醚砜以及聚芳醚酮的合成與性能研究.pdf
- 主鏈含聯(lián)苯基和酯基的新型聚芳醚酮的合成及性能研究.pdf
- 雙環(huán)戊二烯酚型環(huán)氧樹脂合成
- 磷酸芳基酯鹽成核劑的合成與結(jié)構(gòu)、性能表征.pdf
- 雙酯基二硫脲的合成及性能研究.pdf
- 鎳催化芳基磷酸酯與芳基硼酸的偶聯(lián)反應(yīng)及1-烯基膦酸酯的合成及應(yīng)用研究.pdf
- 含烯丙基結(jié)構(gòu)雜萘聯(lián)苯聚芳醚腈的合成與性能.pdf
- 雙酚芴型聚碳酸酯的合成工藝研究.pdf
- 端酯基超支化聚酯的合成及其性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論