相轉(zhuǎn)移催化法合成雙酚A-S型聚芳酯及其增塑劑的研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩37頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、聚芳酯(polyarylester縮寫(xiě)為PAR)是分子主鏈上帶有芳香族環(huán)和酯鍵的熱塑性特種工程塑料。因其具有優(yōu)異的透明性、耐熱性、阻燃性、紫外線屏蔽性、耐沖擊性、表面硬度和耐蠕變性能,近年來(lái)在高技術(shù)及民用工業(yè)領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用和發(fā)展。 本論文包括以下兩部分: 1.以2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷(BPA)、4、4’-二羥基二苯砜(BPS)、對(duì)苯二甲酰氯(TPC)和間苯二甲酰氯(IPC)為單體,采用相轉(zhuǎn)移催化界面縮聚法合

2、成了一系列新型共聚芳酯。用FT-IR、1H-NMR、DSC等對(duì)聚合物的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了表征。研究結(jié)果表明:在優(yōu)化條件下可合成ηinh1.14~1.37、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度186.9~199.6℃、熔融溫度275~345℃系列雙酚A/S型非晶態(tài)透明共聚芳酯,采用溶劑流延法成膜,膜的拉伸強(qiáng)度59~66MPa、彈性模量1.04~1.09GPa、斷裂伸長(zhǎng)率34~35%。相轉(zhuǎn)移催化界面縮聚合成共聚芳酯具有反應(yīng)條件溫和、操作簡(jiǎn)便、溶劑可回收重復(fù)利用等優(yōu)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論