芳基吡唑酮席夫堿、席夫堿配合物的合成表征、晶體結(jié)構(gòu)和抑菌活性.pdf

1、近年來(lái),芳基吡唑酮席夫堿受到越來(lái)越多的科學(xué)家關(guān)注。本文合成了1-苯基-3-甲基-4-乙酰基-5-吡唑酮(PMAP)及其配合物、芳基吡唑酮縮氨基酸酯類(lèi)席夫堿配體及部分配合物、4-氨基安替吡啉席夫堿配體和1-苯基-3-甲基-4-乙亞胺基-5-吡唑酮配合物,并對(duì)所合成的化合物進(jìn)行了紅外光譜和紫外光譜表征,推測(cè)了其可能的配位方式。
　　 通過(guò)單晶X-射線衍射方法測(cè)定了其中2個(gè)氨基酸酯席夫堿配體、3個(gè)安替吡啉席夫堿配體和1-苯基-3-甲基

2、-4-乙亞胺基-5-吡唑酮合銅席夫堿配合物的晶體結(jié)構(gòu),結(jié)果表明β-二酮結(jié)構(gòu)的化合物形成的席夫堿以烯胺酮式結(jié)構(gòu)存在,并形成分子內(nèi)氫鍵。在合成PMAP縮4-氨基安替吡啉配合物時(shí)發(fā)現(xiàn)配體傾向于以烯醇亞胺結(jié)構(gòu)參與配位,亞胺N原子和羥基O原子是配位原子;同時(shí)由于配體不穩(wěn)定,安替吡啉的4位與NH2斷裂,最終生成1-苯基-3-甲基-4-乙亞胺基-5-吡唑酮席夫堿配合物。
　　 利用單片紙碟法測(cè)定了PMAP及其配合物、PMAP縮苯丙氨酸甲酯及其

3、配合物、三種4-氨基安替吡啉席夫堿配體及1-苯基-3-甲基-4-乙亞胺基-5-吡唑酮席夫堿配合物在不同濃度下的抑菌活性。結(jié)果表明大部分配體和配合物有一定的抑菌活性;某些配合物抑菌活性好于配體。HAP縮4-氨基安替吡啉因形成了C=N雙鍵而具有優(yōu)于其它配體的抑菌活性。1-苯基-3-甲基-4-乙亞胺基-5-吡唑酮配合物與PMAP配合物相比因C=N的加入活性明顯增強(qiáng)。
　　 使用Gaussian98程序,密度泛函方法對(duì)PMAP縮L-苯丙