由1-?；?1-芳酰胺基-2-苯基環(huán)丙烷合成二氫呋喃衍生物的反應(yīng)研究.pdf

1、2,3-二氫呋喃作為一類重要的結(jié)構(gòu)單元廣泛地存在于許多種具有生物活性的天然植被中。與此同時(shí),2,3-二氫呋喃及其衍生物也是一類重要的有機(jī)合成中間體,它們可以通過環(huán)加成反應(yīng)或者環(huán)合反應(yīng)來構(gòu)建結(jié)構(gòu)更加復(fù)雜的有機(jī)雜環(huán)化合物。前人合成2,3-二氫呋喃的方法總結(jié)起來可以分為三大類,即:[3+2]成環(huán)反應(yīng),[4+1]成環(huán)反應(yīng)以及環(huán)丙基酮的環(huán)合異構(gòu)化反應(yīng)。
　　 通過環(huán)丙基酮的環(huán)合異構(gòu)化反應(yīng)構(gòu)建2,3-二氫呋喃環(huán)是一種高效合成二氫呋喃的策略。

2、我們小組正在研究的雙活化環(huán)丙烷1-酰基-1-芳酰胺基環(huán)丙烷可以看做是一類結(jié)構(gòu)特殊的環(huán)丙基酮。為了增加這種環(huán)丙烷的開環(huán)活性,本文隨即對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了修飾,即在三元環(huán)上引入了活化基團(tuán)——苯基。實(shí)驗(yàn)證明,苯基的存在的確增加了環(huán)丙烷的開環(huán)活性,使其在路易斯酸的催化下可高產(chǎn)率地轉(zhuǎn)化為2,3-二氫呋喃衍生物,同時(shí)在過量的濃硫酸環(huán)境中化學(xué)選擇性地轉(zhuǎn)化為呋喃并喹啉或另一種結(jié)構(gòu)的2；3-二氫呋喃衍生物。
　　 本論文通過一系列的實(shí)驗(yàn)研究了1-?；?