基于α-烯?；蚩s烯酮的多組分反應研究.pdf

1、官能化二硫縮烯酮是一類重要的有機合成中間體。自從1910年由Kelber首次合成出α—苯甲?；琢蚩s烯酮以來，經(jīng)過近百年的發(fā)展已經(jīng)成為有機合成化學的研究熱點之一。官能團的多樣性這一結構特點和烷硫基的空間電子效應賦予了該類化合物化學反應的多樣性。利用該中間體可以合成許多具有特殊結構的化合物，廣泛地應用于有機合成和天然產物的合成中。 碳碳鍵形成和官能團的轉化反應是構建有機分子骨架最重要、最基本的反應。多組分化學反應具有操作簡便、資

2、源利用率高以及高原子經(jīng)濟性等特點，是一類重要的有機化學反應，在新藥設計與合成、組合化學和天然產物合成中具有廣泛的應用。結合碳碳鍵形成反應和多組分反應研究的重要性，本論文擬以α—烯?；蚩s烯酮為研究對象，著重研究了這類化合物和各種醛及活潑亞甲基類化合物的三組分反應． 我的研究工作主要有以下幾方面： 1．研究α—烯?；蚩s烯酮、甲醛和活潑亞甲基化合物一鍋煮反應形成多取代環(huán)己酮類化合物的可行性。 2．依次變換各種