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文檔簡介
1、長期以來 Au一直被認(rèn)為是催化惰性的元素，直到 Haruta等人報(bào)道了負(fù)載在過渡金屬氧化物上的細(xì)小金納米粒子具有很高的低溫催化CO 氧化活性。從那時起在一系列的催化氧化反應(yīng)中都報(bào)道了負(fù)載的金納米催化劑具有很高的活性。在金催化方面取得的巨大進(jìn)展也引發(fā)了相關(guān)的基礎(chǔ)研究。雖然這方面的研究取得了很大的進(jìn)展，但依然有許多問題尚待解決，甚至最簡單的 CO 催化氧化反應(yīng)還存在著很多有爭議的議題，特別是關(guān)于反應(yīng)活性位和反應(yīng)機(jī)理的本質(zhì)。產(chǎn)生這種情況的原因
2、是由于模型催化體系的表面科學(xué)研究在納米金催化問題上遇到了困難：CO、H2O、NO等小分子在Au表面上的吸附形式尚不明確以及很難在Au表面可控的制備出原子氧。
本文報(bào)道利用以XPS、TPD、LEED等分析手段研究了CO、H2O、NO、NO2、CO2、O2等小分子在Au(997)單晶表面上的吸附。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，CO分子能夠吸附在Au(997)表面，并且吸附的CO分子間存在著一定的排斥作用。H2O在Au(997)表面的吸附是非潤
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