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文檔簡介
1、本文對?;螂寮捌渑浜衔锏暮铣?、晶體結(jié)構(gòu)及陰離子識別進(jìn)行了研究。本研究分為四個部分:
第一章 簡要介紹了?;螂逖苌锏暮铣蛇M(jìn)展、酰基硫脲金屬配合物的配位方式、以及?;螂逖苌锏年庪x子識別研究,并對?;螂寮捌渑浜衔镌诟黝I(lǐng)域的應(yīng)用作了簡要的歸納和總結(jié)。
第二章 采用Douglass法合成了一系列N,N-二烷基-N'-氟取代苯甲酰基硫脲和兩種間苯二甲?;螂澹煤铣傻呐潴w與Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)等反應(yīng)合成了
2、一系列配合物。并通過元素分析、IR及1H NMR等對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,對部分化合物還進(jìn)行了生物活性實驗,結(jié)果表明其對油菜籽的生長具有良好的促進(jìn)作用。
第三章 通過X-射線單晶衍射確定了三個N,N-二烷基-N'-氟取代苯甲酰基硫脲與Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)配合物的晶體結(jié)構(gòu)。盡管兩個Ni(Ⅱ)配合物的結(jié)構(gòu)與文獻(xiàn)報道很相似,但N,N-二乙基-N'-對氟苯甲?;螂迮cCuCl2·2H2O反應(yīng)中,卻因同時發(fā)生了氧化還原反應(yīng),使得該配合
3、物中N,N-二乙基-N'-對氟苯甲?;螂宀扇×嗽擃惻潴w比較少見的單齒配位方式,形成了一個由三個硫原子和一個Cl離子構(gòu)成的扭曲正四面體配位構(gòu)型,并通過分子間氫鍵組裝成一維鏈狀超分子結(jié)構(gòu)。這與已報道過的N,N-二乙基-N'-苯甲?;螂迮cCu(AcO)2·H2O形成的配合物在結(jié)構(gòu)與配位方式上都有很大差異。
第四章 首先利用紫外-可見吸收光譜考察了N,N-二乙基-N'-對氟苯甲酰基硫脲及其Ni(Ⅱ)配合物與陰離子的作用,結(jié)果顯
4、示:N,N-二乙基-N’-對氟苯甲?;螂鍖A性較強(qiáng)的F-和CH3COO-有較好的選擇性,但其配合物卻恰恰相反,由于HSO4-,H2PO4-可導(dǎo)致酸性條件下不穩(wěn)定的配合物部分分解釋放出配體而使其吸收光譜產(chǎn)生不同響應(yīng)。其次,我們向鉗型間苯二甲?;螂迨荏w中引入兩個酸性較強(qiáng)的酚羥基并考察了其對陰離子的識別行為,結(jié)果表明:酚羥基的引入增加了受體的氫鍵結(jié)合位點,因而與陰離子的絡(luò)合能力大大增強(qiáng),可選擇性裸眼識別F-、H2PO4-和CH3COO-,
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