芳?；逖苌锏暮铣杉捌渚w結(jié)構(gòu).pdf

1、西北師范大學(xué)碩士學(xué)位論文芳酰基硒脲衍生物的合成及其晶體結(jié)構(gòu)姓名：王海申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：有機(jī)化學(xué)指導(dǎo)教師：魏太保;張有明20040601摘要相轉(zhuǎn)移催化作為一種新型的有機(jī)合成技術(shù)，以其反應(yīng)條件溫和、操作簡單和反應(yīng)時(shí)間短等優(yōu)點(diǎn)，己廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)中，但對于相轉(zhuǎn)移催化條件下硒脲的制各末見有文獻(xiàn)報(bào)道。本論文首次將相轉(zhuǎn)移催化的方法應(yīng)用于酰基硒脲衍生物的合成中，成功地制備了一系列的N ．芳?；甆 ’一芳基硒脲衍生物，為酰基硒脲的合成提供

2、了簡便、快捷的合成方法。并且培養(yǎng)出3 個(gè)?；宓膯尉?，對它們進(jìn)行了結(jié)構(gòu)測定。一、硒脲衍生物合成研究進(jìn)展在查閱了大量文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上，概述了硒在生命科學(xué)中的應(yīng)用，并且以硒化試劑為類別，系統(tǒng)介紹了硒脲衍生物的合成研究進(jìn)展。二、相轉(zhuǎn)移催化法合成N 一芳?；籒 。芳基硒脲衍生物考慮到相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)條件的優(yōu)點(diǎn)，我們利用該方法合成了三十六個(gè)N ．芳酰基．N ’．芳基硒脲衍生物，其中共二十九個(gè)未見文獻(xiàn)報(bào)道的化合物。使用相轉(zhuǎn)移催化的方法來合成芳酰基硒脲

3、反應(yīng)條件溫和、操作簡單，而且產(chǎn)率比己報(bào)道文獻(xiàn)有很大的提高。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)紅外光譜、核磁共振譜以及元素分析測定確定。址c ，羆警 k c 一一R囂一bR = H ，B r ，C hR ．22 - C H 3 C 6 I 丑：3 - C H 3 C 6 I 扎4 - C H 3 C 矗L ：2 - N O ：C 6 t - h ；3 - N 0 2 C 6 H 4 ；4 - N 0 2 C 6 I - 1 42 - C I C < , H