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文檔簡介
1、本文主要針對采用一種膏體狀推進劑粘結(jié)小球藥而制備的復(fù)式結(jié)構(gòu)體的高燃速推進劑的配方設(shè)計及燃燒特性進行了系統(tǒng)的理論和實驗研究。 首先,分析討論了小球粘結(jié)高燃速推進劑燃燒性能設(shè)計原理及方法,采用基于推進劑化學(xué)結(jié)構(gòu)與特征反應(yīng)關(guān)系的燃速預(yù)估程序和REAL熱力學(xué)系統(tǒng)軟件分別計算了組分含量與黏結(jié)劑和小球藥燃燒性能、能量性能的關(guān)系,分析了推進劑燃燒性能、能量性能設(shè)計時組分含量的選擇原則。根據(jù)小球粘結(jié)高燃速推進劑配方設(shè)計的特點,在綜合了雙基推進劑
2、和復(fù)合推進劑部分制備工序的基礎(chǔ)上,提出了常溫、無溶劑、二步擠壓制備小球粘結(jié)高燃速推進劑工藝。 其次,分別研究了組分含量、小球藥形態(tài)、結(jié)構(gòu)及與黏結(jié)劑質(zhì)量比對小球粘結(jié)高燃速推進劑燃燒性能的影響。實驗結(jié)果表明:當膏體狀黏結(jié)劑配方中NC、NG、AP含量增加,膏體狀黏結(jié)劑燃速增大,推進劑燃速也增大;而隨著小球藥配方中NG/NC比例增大,小球藥燃速增大,推進劑燃速下降。其內(nèi)在規(guī)律是膏體狀黏結(jié)劑與小球藥燃速差越大,推進劑燃速越高,反之亦然。
3、 小球藥粒徑越小、表面越粗糙,則推進劑燃速越高。膏體狀黏結(jié)劑與小球藥質(zhì)量比越小,推進劑燃速也越高,但二者質(zhì)量比小到一定數(shù)值后易造成推進劑燃燒不穩(wěn)定,根據(jù)理論分析,膏體狀黏結(jié)劑與小球藥質(zhì)量比至少應(yīng)大于41:59。 然后,系統(tǒng)研究了鉛、銅、鐵化合物不同組合的催化劑對小球粘結(jié)高燃速推進劑主要組分熱分解和燃燒性能的催化特性。實驗結(jié)果表明:在鉛、銅復(fù)合的基礎(chǔ)上加入含鐵的化合物,可使雙基黏結(jié)劑的熱分解峰大幅度提前,顯示了較好的催化效果
4、;同樣可顯著促進AP的熱分解,特別是亞鐵氰化鉛/銅鉻氧化物復(fù)合不僅使AP高溫分解峰溫提前了133.4℃,而且使低溫分解峰溫提前了55.1℃,是催化AP熱分解中效果較好的一種催化劑組合。同時采用鉛/鐵/銅復(fù)合催化劑,可以較大幅度降低小球粘結(jié)高燃速推進劑在高壓區(qū)間內(nèi)的壓強指數(shù),特別是亞鐵氰化鉛/亞鉻酸銅組合顯示了對小球粘結(jié)高燃速推進劑較好的催化效果。 對小球粘結(jié)高燃速推進劑燃燒及熄火照片分析表明,小球粘結(jié)高燃速推進劑燃燒熄火表面不是
5、一個簡單的曲面,而是由小球藥表面熔化而又相互粘結(jié)成具有一定厚度的多孔氣透性結(jié)構(gòu)的燃燒表面層,在該燃燒層內(nèi)就可能發(fā)生一定程度的對流燃燒,其燃燒過程也有別于一般改性雙基推進劑,可分為六個區(qū),即凝聚相加熱區(qū)、亞表面反應(yīng)區(qū)、燃燒表面區(qū)、多孔透氣區(qū)、顆粒流動區(qū)和產(chǎn)物區(qū)。最后,對小球粘結(jié)高燃速推進劑發(fā)動機進行了實驗研究和數(shù)據(jù)分析,結(jié)果表明,小球粘結(jié)高燃速推進劑在不同條件下有三種燃燒類型。類似于普通雙基推進劑的平行層燃燒類型,類似于超高燃速推進劑的對
6、流燃燒類型,以及介于二者之間的“有限對流燃燒”類型??捎靡粺o量綱數(shù)值r大小和壓強來判斷新型高燃速推進劑出現(xiàn)三種類型燃燒的條件,在壓強較小和r≈1.0 時該推進劑在發(fā)動機內(nèi)是類平行層進行燃燒;在壓強較高和,r>1.4時該推進劑在發(fā)動機內(nèi)是類對流燃燒;在壓強適中和r≈1.1~1.3時,該推進劑在發(fā)動機內(nèi)是有限對流燃燒。同一種推進劑在不同的條件下可出現(xiàn)這三種不同的燃燒類型,是小球粘結(jié)高燃速推進劑燃燒特性的新穎之處。同時,這也為小球粘結(jié)高燃速推
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