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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:以高糖高脂膳食和鏈脲佐菌素注射誘導(dǎo)建立 T2DM大鼠模型,根據(jù)血糖波動(dòng)生理節(jié)律予以T2DM大鼠擇時(shí)有氧運(yùn)動(dòng)干預(yù);通過(guò)干預(yù)前后T2DM大鼠腎臟組織 sTM、AQP-2和血漿相關(guān)指標(biāo)含量的變化,探討 T2DM大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞和腎臟尿液濃縮功能的改變及其擇時(shí)有氧運(yùn)動(dòng)的影響作用。
方法:健康清潔4周齡雄性大鼠80只,體重180-220克,適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后,隨機(jī)分為健康對(duì)照組(H組,N=12)和糖尿病造模組(G組,N=68)。H
2、組常規(guī)飼養(yǎng);G組連續(xù)四周高糖高脂膳食飼養(yǎng)后腹腔注射鏈脲佐菌素(1次/隔日32次);H組注射等量檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液。造模成功(血糖含量≥16.7 mmol/L)后, G組隨機(jī)分為4組:糖尿病對(duì)照組(C,N=14),常規(guī)飼養(yǎng)不運(yùn)動(dòng);6:00運(yùn)動(dòng)組(SM,N=14)、12:00運(yùn)動(dòng)組(SN,N=14)和18:00運(yùn)動(dòng)組(SE,N=14),進(jìn)行6周0坡度跑臺(tái)擇時(shí)有氧運(yùn)動(dòng)干預(yù)。運(yùn)動(dòng)干預(yù)后禁食12小時(shí),麻醉下心尖采血分離血漿待測(cè),摘取腎組織。各
3、組大鼠分別于造模前、后取尾靜脈血測(cè)空腹血糖。ELISA法測(cè)定血漿胰島素(FINS)、凝血酶抗凝血酶復(fù)合物(TAT)、血管加壓素(AVP)水平及腎臟組織可溶性血栓調(diào)節(jié)蛋白(sTM)、水通道蛋白-2(AQP-2)的含量。運(yùn)用SPSS17.0軟件處理所獲數(shù)據(jù)。
結(jié)果:1.健康大鼠血糖水平18:00時(shí)明顯高于6:00時(shí)(P<0.01),血漿胰島素水平18:00時(shí)與6:00時(shí)比較無(wú)顯著性差異(P>0.05)。
2.T2DM大鼠
4、血糖水平較正常明顯升高(P<0.01),18:00血糖水平與6:00、12:00比較無(wú)顯著性差異(P>0.05);血漿胰島素、TAT、sTM、AVP水平及腎臟 AQP-2的表達(dá)較正常升高(P<0.01)。
3.擇時(shí)有氧運(yùn)動(dòng)干預(yù)后,T2DM大鼠血糖水平 S各組與 C組比較均降低(P<0.01);S各組間比較,SN、SE組血糖水平低于SM組(P<0.05);血漿胰島素水平S各組比較對(duì)照組均有降低(P<0.01),但S各組間比較無(wú)明
5、顯差異(P>0.05)。
4.擇時(shí)有氧運(yùn)動(dòng)干預(yù)后,T2DM大鼠Homa-IR S各組均低于C組(P<0.01),且SN組和SE組低于SM組(P<0.01);Homa-β水平S各組明顯高于C組(P<0.01);SN組、SE組高于SM組(P<0.01)。
5.擇時(shí)有氧運(yùn)動(dòng)干預(yù)后,T2DM大鼠血漿TAT、腎臟sTM水平S各組比較C組均降低(P<0.01),且SE組明顯低于SM組、SN組(P<0.01);血漿AVP、腎臟AQ
6、P-2的水平S組比較C組明顯下降(P<0.05),S各組內(nèi)比較SE組高于SM、SN組(P<0.05)。
結(jié)論:1.正常大鼠血糖具有晝夜節(jié)律性;T2DM大鼠血糖升高,血糖波動(dòng)節(jié)律紊亂,胰島素抵抗,血液高凝狀態(tài),腎小球內(nèi)皮細(xì)胞受損,尿濃縮功能代償性增強(qiáng)。
2.6周擇時(shí)有氧運(yùn)動(dòng)干預(yù)可有效降低血糖,緩解胰島素抵抗;在血糖峰值時(shí)段進(jìn)行有氧運(yùn)動(dòng),其干預(yù)效果較其它時(shí)間段更佳;但對(duì)血糖波動(dòng)的生物節(jié)律無(wú)調(diào)節(jié)作用。
3.6周擇
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