螺環(huán)三代樹形大分子化合物與多螺環(huán)線性化合物的合成與表征.pdf

1、隨著科學技術的進步和人民生活水平的不斷提高，人們對材料、信息和能源的要求也越來越高。而材料是科學和工業(yè)技術發(fā)展的基礎和先導，新材料是各種新的科學技術及改造傳統(tǒng)工業(yè)技術的物質基礎，一種新材料的出現(xiàn)和使用往往會給技術進步、新行業(yè)的形成乃至整個經(jīng)濟和社會的發(fā)展帶來巨大變化。
　　 由于螺環(huán)化合物的獨特結構和特點，使其功能和應用也越來越廣泛。因此，人們對螺環(huán)化合物研究和認識也越來越深入，其多種新優(yōu)點和優(yōu)勢也將被陸續(xù)發(fā)現(xiàn)。不管是含有螺環(huán)結

2、構的樹狀大分子化合物還是含有手性軸的螺環(huán)化合物，都將更廣泛的被研究和應用，給人類的生產(chǎn)、生活等帶來更大的幫助，加速人類社會的發(fā)展速度，對人類社會的進步產(chǎn)生深遠的影響。
　　 本論文主要由以下幾部分組成：
　　 1合成出了螺環(huán)三代樹狀大分子化合物(17)。
　　 首先，以4，4'-二環(huán)己二酮單縮乙二醇為最初原料，合成出了化合物(1)，α，β，γ，δ-四[4-(4-氧代環(huán)己烷基)環(huán)己叉]卟啉(6)。同時根據(jù)文獻資料，

3、合成了1，3-茚二酮，接著在濃硫酸中，100℃下經(jīng)芳構化反應，合成出了三聚茚-5，10，15-三酮(9)。
　　 其次，將化合物(1)在CaO存在的條件下，利用羥醛縮合與Camuzzaro反應合成出了化合物化合物(16)。
　　 在次，以對苯二甲醛為原料，經(jīng)過四步反應，最終合成出3-[4-(2，2-二氰基)乙烯基苯基]-9-(4-甲酰基苯基)-2，4，8，10-四氧雜-螺[5.5]-十一烷(12)。
　　 最后，

4、我們用化合物(12)，在酸性條件下，與化合物(16)進行縮醛反應，得到了最后的目標化合物(17)。
　　 2合成出了三種具有手性軸的多螺環(huán)化合物3，15-雙{8-(1，4-二氧雜螺[4.5]癸烷基))-7，11，18，21-四氧雜三螺[5.2.2.5.2.2]二十一烷(18)、3，15-(4-(二氰基亞甲基環(huán)己烷基))-7，11，18，21-四氧雜三螺[5.2.2.5.2.2]二十一烷(19)和3，15-聚{7，11，18，21

5、-四氧雜三螺[5.2.2.5.2.2]二十一烷)(20)。同時根據(jù)文獻資料又合成出了不具有手性軸的化合物7，11，18，21-四氧雜三螺[5.2.2.5.2.2]二十一烷(21)。通過對比，討論了多螺環(huán)手性化合物手性環(huán)境的變化規(guī)律。
　　 3分別采用水和正丁醇做溶劑，制備出了三種多羥基化合物：2，2，6，6-四羥甲基環(huán)己醇(22)、2，2，3，3，5，5，6，6-八羥基甲基-1，4-環(huán)己二醇(23)和3，3，3'，3'，5，5，