環(huán)丙烷螺吲哚酮類化合物和3，7二氧代環(huán)[4.1.0]庚烷2亞胺類化合物合成研究

1、F單位代碼10476學(xué)號(hào)14n】183059分類號(hào)06213河南衙瓢大學(xué)碩士學(xué)位論文環(huán)丙烷螺吲哚酮類化合物和3，7二氧代環(huán)【41Ol庚烷2亞胺類化合物合成研究學(xué)科、專業(yè)：化學(xué)研究方向：有機(jī)合成申請(qǐng)學(xué)位類別：理學(xué)碩士申請(qǐng)人：張永超指導(dǎo)教師：張志國(guó)副教授張貴生教授二。一七年四月摘要本論文的工作主要分為以下兩部分：1螺環(huán)吲哚酮類化合物合成研究；23，7二氧代環(huán)【410】庚烷2亞胺類化合物合成研究。1螺環(huán)吲哚酮類化合物合成研究螺環(huán)吲哚酮類化合物

2、是重要的含氮雜環(huán)化合物，許多天然產(chǎn)物和藥物中間體中都含有這一結(jié)構(gòu)單元。通過(guò)文獻(xiàn)調(diào)研，根據(jù)構(gòu)環(huán)的先后順序，可以將這類化合物的構(gòu)建方法大致分為兩類：(1)堿性條件下，功能化的吲哚酮類化合物的衍生化反應(yīng)構(gòu)建螺環(huán)吲哚酮類化合物；(2)通過(guò)過(guò)渡金屬催化的分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)得到螺環(huán)吲哚酮類化合物。目前，大多數(shù)反應(yīng)都是通過(guò)過(guò)渡金屬催化來(lái)合成該類化合物，這樣就不可避免的造成重金屬污染，對(duì)環(huán)境造成危害。因此，開(kāi)發(fā)一種非金屬促進(jìn)的簡(jiǎn)單、高效的合成該類化合物的方

3、法，具有十分重要的理論研究?jī)r(jià)值和現(xiàn)實(shí)意義。本論文闡述了一種高價(jià)碘試劑雙(叔丁基羰基氧)碘苯[PhI(OPiv)2]促進(jìn)下，從Ⅳ，1二苯基環(huán)丙烷1甲酰胺類化合物出發(fā)，合成螺環(huán)吲哚酮類化合物的新方法。該方法具有原料易得，無(wú)金屬參與，易于處理等特點(diǎn)。237二氧代環(huán)[41O】庚烷2亞胺類化合物合成研究叔丁基過(guò)氧化氫(TBHP)X稱為過(guò)氧化叔丁醇，具有較高的氧化性，對(duì)環(huán)境無(wú)污染，因此被廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成反應(yīng)中。該部分論述了一種在TBHP的氧化作用