螺吡喃環(huán)小分子化合物的構(gòu)建及其性能研究.pdf

1、目的：構(gòu)建新的含螺吡喃環(huán)小分子化合物并探尋其分子識(shí)別性能和抗腫瘤活性。
　　方法：以吲哚啉為原料，將其分別與2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚、2,6-二甲?；?4-叔丁基苯酚縮合反應(yīng)得到含螺吡喃環(huán)的中間體 L1和 L2；再將螺吡喃中間體 L1與氮芥衍生物(N,N-二氯乙基-對(duì)苯二胺)縮合反應(yīng)得含氮芥的螺吡喃環(huán)小分子化合物 L3；對(duì)比化合物以費(fèi)舍爾氏醛與氮芥衍生物(N,N-二氯乙基-對(duì)苯二胺)縮合得到含氮芥的小分子化合物 L4。利用1

2、H NMR,13C NMR, FT-IR,質(zhì)譜等分析技術(shù)進(jìn)行其結(jié)構(gòu)的表征。并應(yīng)用熒光分光光度計(jì)和紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)考察了 L1和 L2的識(shí)別性能；采用 MTT法考察了 L3和 L4對(duì)腫瘤細(xì)胞的抗腫瘤活性。
　　結(jié)果：成功合成并表征了L1, L2, L3和 L4。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)：中間體 L1和 L2在無(wú)水乙醇與 Tris-HCl(1/1, v/v, pH=7.40)的混合溶劑中能特異選擇性識(shí)別 Cu2+和水合肼，且可實(shí)現(xiàn)對(duì) Cu2+的

3、裸眼比率識(shí)別。制成負(fù)載有 L1和 L2的試紙條能實(shí)現(xiàn)裸眼識(shí)別檢測(cè)水樣中μmol/L級(jí)的Cu2+，制備負(fù)載有 L1和 L2的TLC板及試紙片能實(shí)現(xiàn)在365 nm紫外燈下對(duì)液體和氣體水合肼的裸眼識(shí)別。L1和 L2可應(yīng)用于水樣和藥物中 Cu2+或水合肼測(cè)定的回收率分別在83.5％~111.0%、72.6%~111.0%之間，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD%)分別小于4.0%和3.0%。L2可應(yīng)用于活細(xì)胞中水合肼的成像；抗腫瘤化合物 L3和 L4對(duì) A5