有機金屬催化劑存在下脫瀝青重油懸浮床加氫工藝研究.pdf

1、本研究嘗試了對含S、P基團的有機鉬催化劑進行合成,并優(yōu)化合成路線,研究表明,在最優(yōu)反應條件下,合成的催化劑金屬含量能達到9.56wt％,金屬元素鉬的收率高達80wt％以上。通過紫外光譜和紅外光譜對所合成催化劑進行分析表明,催化劑中含有預期目標官能團,如P=S、Mo=S及Mo=O等官能團;同時應用不同溶劑對催化劑的油溶性進行驗證,證實了所合成的有機Mo催化劑具有很好的油溶性。
　　 以合成的有機Mo催化劑為催化體系,選用脫瀝青重油

2、(DAO)ZH01、ZH02為反應原料,進行重油懸浮床加氫工藝的小試研究與評價。研究初步表明,有機鉬催化劑在加氫裂化反應過程中主要以MoS2的形態(tài)存在,其平均粒徑在5μm左右;X射線光電子能譜(XPS)分析表明,活性組分:Mo主要以一種價態(tài)存在,結(jié)合能主要由Mo3d5/2和Mo3d3/2貢獻;激光拉曼光譜(LRS)分析表明,在加氫裂化反應中大部分有機Mo催化劑的活性組分是以類似MoS2六方晶體結(jié)構(gòu)的四配位Mo物種存在的。脫瀝青重油懸浮床

3、加氫小試反應的產(chǎn)物分布結(jié)果顯示,由于原料性質(zhì)不同,脫瀝青重油ZH01較ZH02而言,其飽和分含量低而膠質(zhì)含量高,較難達到裂化目的,但此原料在較高溫度下也具有較好的膠體穩(wěn)定性,不易生焦,因此,若要達到相同轉(zhuǎn)化率,可以在更為苛刻的條件下加工脫瀝青重油ZH01。
　　 脫瀝青重油加氫裂化中型連續(xù)試驗表明,在合成的有機Mo催化劑存在下,通過選擇合適的反應條件,脫瀝青重油ZH01和ZH02均可達到較高的轉(zhuǎn)化率和輕質(zhì)油收率,模擬蒸餾結(jié)果顯示