無定形態(tài)δ-FeOOH的形成機理及相轉(zhuǎn)化研究.pdf

1、河北師范大學(xué)碩士學(xué)位論文無定形態(tài)δFeOOH的形成機理及相轉(zhuǎn)化研究姓名：孟哲申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：物理化學(xué)指導(dǎo)教師：魏雨賈振斌20020701物相的影響。又以NH3、Na2C03、NH4HC03分別代替NaOH為沉淀劑，研究不同沉淀劑對產(chǎn)物物相的影響。大量實驗表明，制備純相5一FeOOH的反應(yīng)物只限于用FeS04和NaOH，否則，無法制得純相無定形6FeOOH。(3)研究6FeOOHaFe203的相轉(zhuǎn)化反應(yīng)的過程及機理8FeOOH的固

2、相相轉(zhuǎn)化表明，8FeOOH對熱敏感，相轉(zhuǎn)化容易且不產(chǎn)生任何中間物相，但粒徑不宜控制。8FeOOH的液相相轉(zhuǎn)化，分為靜態(tài)、動態(tài)及催化相轉(zhuǎn)化。重點研究了8FeOOH液相催化相轉(zhuǎn)化為甜Fe203的形成過程。實驗結(jié)果表明，8FeOOH的液相靜態(tài)相轉(zhuǎn)化不完全；8FeOOH的液相動態(tài)相轉(zhuǎn)化，在較低濃度時相轉(zhuǎn)化完全，但時間較長，膠粒粒徑大(45rim)。8FeOOH液相催化相轉(zhuǎn)化無論是純相8FeOOH，還是非純相5FeOOH，在Fe”(13=[FeS

3、Od／[Fe2】=O07)的催化作用下，快速生成粒徑為2035nm呈準球形均勻分布的aFe203膠粒。該法是目前制備aFe203的前驅(qū)物中相轉(zhuǎn)化最快，反應(yīng)物濃度商，粒徑均一，低成本、無污染的最佳方法。(4)利用鄰二氮菲分光光度法探討了6一FeOOH一Ⅸ一Fe203相轉(zhuǎn)化過程中作為催化劑的Fe2離子濃度的變化規(guī)律。進～步認識到6FeOOH的溶解是相轉(zhuǎn)化過程的速控步。(5)無定形6FeOOH的表征利用透射電子顯微鏡、x射線衍射儀、差熱分析儀