晶體組氨酸化學位移各向異性以及肽鍵形成機理的理論研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文運用現(xiàn)代量子化學理論方法對組氨酸的<'15>N的化學位移張量進行了系統(tǒng)研究，同時還研究了肽酰轉(zhuǎn)移酶催化肽鍵形成的機理。全文由四章組成：(1)緒論(2)理論基礎和計算方法(3)組氨酸的<'15>N化學位移的量子化學研究(4)肽酰轉(zhuǎn)移酶催化肽鍵形成機理的理論研究。 第一章中分別對化學位移張量的理論計算方法，肽酰轉(zhuǎn)移酶催化肽鍵形成的機理的相關內(nèi)容進行了綜述，同時提出了本文的立題思想。 第二章中對分子力學、量子化學、組合量子

2、化學這一系列理論方法基礎進行了簡單介紹。 第三章中運用了單分子模型和超分子模型對兩種不同晶系的組氨酸的<'15>N化學位移張量進行了一系列的量子化學計算，結果表明，分子間的相互作用對<'15>N的化學位移影響較大，傳統(tǒng)的單分子模型因不能有效考慮到分子間的相互作用，而導致計算的<'15>N化學位移值與實驗值偏差較大；將考慮了分子間相互作用的超分子模型以及組合量子化學方法應用于化學位移計算中，計算得到的<'15>N化學位移與實驗值符

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