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文檔簡介
1、尿酸氧化酶是嘌呤代謝路徑中重要的酶,它能夠降解尿酸形成尿囊素,后者在水中的溶解度是前者的十幾倍,能夠大大降低體內尿酸的含量。人體中缺乏有活性的尿酸氧化酶,因此體內的尿酸水平較高,這在進化上是非常具有意義的,然而當體內尿酸濃度長期處于高水平狀態(tài)時,會引發(fā)包括痛風在內的多種疾病的發(fā)生。
臨床上治療痛風主要依靠別嘌呤醇,它通過抑制黃嘌呤氧化酶從而減少體內尿酸的生成。然而,別嘌呤醇的使用增加了腎臟的負擔并且可能會引起過敏反應。尿酸氧化
2、酶作為一種新型的降解尿酸藥物不僅能夠迅速降低血液中尿酸的水平,還能夠降解體內沉積的尿酸晶體并且不產生任何副作用。同時尿酸氧化酶還可以用來制作尿酸檢測試劑盒,能夠快速檢測出尿酸的濃度,這在臨床診斷上是非常具有意義的。
本研究以枯草芽孢桿菌來源的尿酸氧化酶為出發(fā)點,通過易錯PCR,DNA重組等多種手段構建突變庫,最終經過多輪的突變和篩選我們獲得了兩個酶活力單位明顯增高的突變體6E9和8E279,這兩個突變體的酶活分別是9.09U/
3、mg和10.44U/mg,均為野生型尿酸氧化酶活力單位的3倍左右。我們人工合成了黃曲霉來源的尿酸氧化酶基因,并檢測其酶活力,發(fā)現其酶活與突變體8E279類似。同時我們檢測了突變體和野生型的理化性質,發(fā)現突變體相比野生型尿酸氧化酶具有更低的最適反應溫度和最適pH,更好的熱穩(wěn)定性。我們利用定點突變技術,構建出17個含有單突變體的菌株,通過檢測純酶活力單位大小,我們知道D44V,Q268R和K285Q這三個位點的突變導致酶活力增加的幅度最大。
4、我們進一步將這三個突變位點隨機組合,得到酶活力單位最高的突變體DQ,它的動力學參數Km,kcat/Km和酶活力單位分別增加了68%,83%和129%。我們利用同源建模得到枯草芽孢桿菌的模擬結構,結果表明,所有的突變位點都不在活性位點附近,雖然它們的突變導致了酶活性的改變,但是只從靜態(tài)結構并不能解釋具體的催化機制;我們同時選擇了一些突變位點進行回復突變,發(fā)現這些突變位點在突變體和野生型中的效應明顯不同,這暗示這些突變位點具有非常強的異位顯
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