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文檔簡介
1、生防鏈霉菌Act12是從自青藏高原分離獲得的一株多效放線菌,前期的科學研究表明該菌株具有多種良好的生物活性,例如抑制病原真菌的生長,促進草莓、甜瓜和棉花等多種農(nóng)作物的生長等。
通過對該菌株進行全基因組測序并提交antiSMASH在線分析發(fā)現(xiàn)Act12基因組中可能含有豐富的次級代謝產(chǎn)物生物合成基因簇,然而,對實驗室條件下Act12的發(fā)酵液進行檢測發(fā)現(xiàn)該菌株含有的次級代謝產(chǎn)物的含量及種類都較少,這表明Act12中絕大多數(shù)基因簇是沉
2、默的或低表達的。
為了激活A(yù)ct12中的沉默基因簇,挖掘該菌株中可能的活性產(chǎn)物資源,并進一步探究相關(guān)的活性機理,我們通過同源重組的方法構(gòu)建了Act12的四株可穩(wěn)定遺傳的突變株,包括可能的LuxR家族調(diào)控因子SPA4754的缺失突變株△spa4754、可能的TetR家族調(diào)控因子SPA0520的缺失突變株△spa0520、全局性調(diào)控基因nsdA的缺失突變株△nsdA和全局性調(diào)控基因bldA的缺失突變株△bldA。
通過病
3、原微生物拮抗活性實驗以及比較代謝圖譜學分析后發(fā)現(xiàn):缺失突變菌株△spa0520對幾類病原供試菌的抑制活性較野生型菌株Act12的活性顯著增強。HPLC的代謝圖譜學分析結(jié)果表明,突變株△spa0520的發(fā)酵產(chǎn)物中較野生型Act12出現(xiàn)一顯著差異峰。對突變株△spa0520進行大量發(fā)酵,純化顯著差異峰所對應(yīng)的化合物,通過高分辨質(zhì)譜分析等手段對目的化合物進行初步的結(jié)構(gòu)分析及鑒定,最終分析得出該化合物為寡霉素D。
同時,對突變株△sp
4、a0520進行遺傳互補實驗獲得相應(yīng)的遺傳互補菌株△spa0520C,并檢測其對病原微生物拮抗活性以及比較代謝圖譜學分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn):遺傳互補菌株△spa0520C對幾類病原供試菌的抑制活性及其HPLC代謝圖譜與野生型Act12保持一致。缺失突變菌株△spa0520的相關(guān)實驗結(jié)果表明spa0520(GenBank Accession No.KY368145)可能是寡霉素D生物合成途徑中的負調(diào)控基因,也可能具有多效調(diào)控作用,這為研究有關(guān)鏈霉菌
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