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1、1.研究目的: 通過(guò)觀察復(fù)方中藥制劑和運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練對(duì)大鼠股四頭肌糖代謝和運(yùn)動(dòng)能力的影響,探討復(fù)方中藥提取物對(duì)提高機(jī)體糖代謝和運(yùn)動(dòng)能力的作用,為更好的指導(dǎo)運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練、增強(qiáng)運(yùn)動(dòng)能力提供科學(xué)依據(jù),為有效提高能量代謝中成藥的開發(fā)奠定理論基礎(chǔ)。 2.實(shí)驗(yàn)方法: 選取雌性wister大鼠140只,隨機(jī)分為4組:A(安靜對(duì)照組)、B(運(yùn)動(dòng)對(duì)照組)、C(安靜服藥組)、D(運(yùn)動(dòng)服藥組),每組35只。實(shí)驗(yàn)進(jìn)行8周后,宰殺之前將每組按狀態(tài)分
2、為5個(gè)狀態(tài)亞組:即安靜狀態(tài)組、力竭運(yùn)動(dòng)即刻組、定量運(yùn)動(dòng)1h組、力竭后恢復(fù)12h組、力竭后恢復(fù)24h組。共20個(gè)亞組,每個(gè)亞組7只。并于相應(yīng)時(shí)刻斷頭處死后取股四頭肌測(cè)定肌糖原含量和己糖激酶(HK)、乳酸脫氫酶(LDH)、琥珀酸脫氫酶(SDH)、蘋果酸脫氫酶(MDH)。所有數(shù)據(jù)用SPSS12.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。 3.實(shí)驗(yàn)結(jié)果: 3.1力竭時(shí)間,D組大鼠力竭時(shí)間相比其它3組極顯著延長(zhǎng)(P<0.01);C組顯著長(zhǎng)于A組(
3、P<0.05);B組極顯著長(zhǎng)于C組(P<0.01)。 3.2安靜狀態(tài)下,肌糖原含量,D組極顯著高于A組、B組和C組(P<0.01),C組、B組顯著高于A組(P<0.05);HK的活性,D組極顯著高于B組和A組,C組顯著于B組和極顯著于A組;LDH的活性,D組顯著高于A組和B組,與C組無(wú)顯著性差異,C組極顯著高于A組;SDH活性,A組極顯著低于D組、C組和顯著低于B組,B組極顯著高于C組和低于D組;MDH活性,D組極顯著高于A組和
4、顯著高于B組、C組,B組顯著高于A。 3.3定量負(fù)荷狀態(tài)下,肌糖原含量,D組極顯著高于A組和B組,B組極顯著高于A組;HK活性,D組和C組極顯著高于A組;LDH活性,D組極顯著高于其他三組;SDH活性,A組極顯著低于D組、B組和顯著高于C組,B組極顯著低于D組;MDH活性,D組極顯著高于A組和顯著高于C組。 3.4力竭即刻狀態(tài)下,肌糖原含量,D組極顯著高于A組和顯著高于B組,B組和C組都顯著高于A組:HK活性,D組顯著性
5、低于C組,C組和B組極顯著高于A組;LDH的活性,D組極顯著高于A組;SDH活性,D組極顯著高于A組、B組,A組極顯著低于C組和顯著性低于B組,B組高于C組有極顯著性差異;MDH活性,D組極顯著高于A組和顯著高于B組、C組,B組極顯著高于A組。 3.5力竭后恢復(fù)12h,肌糖原含量,D組極顯著高于A組和顯著高于B組、C組,A組極顯著低于B組、C組:HK活性,D組極顯著高于A組和B組,C組極顯著高于A組和顯著性高于B組;LDH的活性
6、,D組極顯著高于A組和B組,C組顯著高于A組和B組;SDH活性,A組極顯著低于D組、C組和顯著低于B組,B組極顯著低于D組;MDH活性,D組極顯著高于A組和顯著高于C組,B組顯著高于A組。 3.6力竭后恢復(fù)24h,肌糖原含量,D組、C組和B組顯著高于A組,C組稍高于B組但無(wú)顯著差異;HK活性,與力竭后恢復(fù)12h類似;LDH的活性,D組極顯著高于其他三組,C組顯著高于A組和B組;SDH活性,D組極顯著最高于A組、B組,C組有極顯著
7、高于A組,和顯著低于B組;MDH活性,D組極顯著高于A組、C組和顯著高于B組,B組顯著高于A組。 4.結(jié)論: 4.1運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練可以提高大鼠股四頭肌肌糖原的含量和促進(jìn)恢復(fù)過(guò)程中肌糖原的合成,增加安靜狀態(tài)下SDH和MDH活性,提高有氧氧化能力,加快體內(nèi)損傷的修復(fù),減緩運(yùn)動(dòng)損傷,促進(jìn)炎癥的消除,提高運(yùn)動(dòng)能力。 4.2單純飲用復(fù)方中藥制劑可以提高大鼠股四頭肌肌糖原的含量和促進(jìn)恢復(fù)過(guò)程中肌糖原的合成,增加安靜狀態(tài)下無(wú)氧代謝相
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