復(fù)方中藥提取物對(duì)運(yùn)動(dòng)大鼠自由基代謝影響的研究.pdf

1、1.研究目的： 為探討“復(fù)方中藥提取物”對(duì)運(yùn)動(dòng)大鼠自由基代謝和抗氧化系統(tǒng)能力的影響，認(rèn)識(shí)在不同功能狀態(tài)下自由基的代謝規(guī)律以及自由基清除劑的作用機(jī)理，為開發(fā)一種能夠有效提高機(jī)體抗氧化能力、抑制脂質(zhì)過氧化、延緩運(yùn)動(dòng)性疲勞、安全無毒副作用的“復(fù)方中藥提取物”及為全民健身和運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練提供一定的科學(xué)依據(jù)而進(jìn)行研究。 2.研究方法： 選取140只健康wistar大鼠，隨機(jī)分為4組：安靜對(duì)照組(S)、服藥組(E)，訓(xùn)練組(T)和

2、訓(xùn)練服藥組(F)。各組基礎(chǔ)飼料飼養(yǎng)，適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后，訓(xùn)練組和訓(xùn)練服藥組遞增時(shí)間游泳訓(xùn)練8周。服藥組和訓(xùn)練服藥組服用8周“復(fù)方中藥提取物”，“復(fù)方中藥提取物”是以人參皂甙、枸杞多糖、靈芝多糖、黃芪多糖等11種具有抗氧化作用的中藥提取物為原料按一定的比例與純凈水配制而成。9周后再將4組大鼠隨機(jī)分為五個(gè)亞組，每組7只(安靜狀態(tài)組、定量負(fù)荷組、力竭運(yùn)動(dòng)即刻組、力竭恢復(fù)12h組、力竭恢復(fù)24h組)處死。分別測(cè)定上述4組大鼠在不同功能狀態(tài)下血清中

3、丙二醛(MDA)含量，超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)、總抗氧化能力(T—AOC)活性。所有數(shù)據(jù)采用SPSS10.0軟件統(tǒng)計(jì)處理，統(tǒng)計(jì)數(shù)值均以平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(X±SD)表示。組間比較采用t檢驗(yàn)，顯著性標(biāo)準(zhǔn)為P<0.05。 3.實(shí)驗(yàn)結(jié)果： 3.1安靜狀態(tài)下，大鼠血清MDA含量，服藥組和訓(xùn)練服藥組極顯著低于安靜對(duì)照組(P<0.01)，訓(xùn)練組顯著低于安靜對(duì)照組(P<0.05)。

4、SOD、GSH-PX和T—AOC活性，服藥組和訓(xùn)練服藥組極顯著高于安靜對(duì)照組(P<0.01)，訓(xùn)練組顯著高于安靜對(duì)照組(P<0.05)。CAT活性，訓(xùn)練服藥組極顯著高于安靜對(duì)照組(P<0.01)，服藥組顯著高于安靜對(duì)照組(P<0.05)，訓(xùn)練組和安靜對(duì)照組之間無顯著性差異(P>0.05)。SOD、T—AOC、CAT、GSH-PX抗氧化酶活性均為訓(xùn)練服藥組顯著高于訓(xùn)練組和服藥組(P<0.05～P<0.01)。 3.2定量負(fù)荷運(yùn)動(dòng)后

5、，服藥組和訓(xùn)練服藥組大鼠血清MDA含量極顯著低于安靜對(duì)照組(P<0.01)，訓(xùn)練組顯著低于安靜對(duì)照組(P<0.05)，各組大鼠血清MDA含量較運(yùn)動(dòng)前均有升高。SOD活性為服藥組和訓(xùn)練服藥組顯著高于安靜對(duì)照組(P<0.01)，訓(xùn)練組和安靜對(duì)照組無差異，訓(xùn)練服藥組和訓(xùn)練組較運(yùn)動(dòng)前無變化，服藥組和安靜對(duì)照組較運(yùn)動(dòng)前都有顯著性升高(P<0.05)。GSH-PX活性較運(yùn)動(dòng)前均有升高但無顯著性差異，服藥組和訓(xùn)練服藥組極顯著高于安靜對(duì)照組(P<0.0

6、1)，訓(xùn)練組顯著高于安靜對(duì)照組(P<0.05)。CA和T—AOC活性均為服藥組和訓(xùn)練服藥組非常顯著高于安靜對(duì)照組(P<0.01)，訓(xùn)練組顯著高于安靜對(duì)照組(P<0.05)。SOD、T—AOC、CAT、GSH-PX抗氧化酶活性均為訓(xùn)練服藥組顯著高于訓(xùn)練組和服藥組(P<0.05～P<0.01)。 3.3力竭運(yùn)動(dòng)后，各組大鼠血清MDA含量較安靜狀態(tài)明顯升高(P<0.05)，服藥組和訓(xùn)練服藥組極顯著低于安靜對(duì)照組(P<0.01)，訓(xùn)練組

7、顯著低于安靜對(duì)照組(P<0.05)。SOD活性較安靜狀態(tài)有所下降，安靜對(duì)照組下降明顯(P<0.05)，服藥組、訓(xùn)練服藥組和訓(xùn)練組活性顯著高于安靜對(duì)照組(P<0.01)。GSH-PX活性較安靜狀態(tài)均有升高且有顯著性差異(P<0.05)，服藥組、訓(xùn)練組和訓(xùn)練服藥組顯著高于安靜對(duì)照組(P<0.01)。CAT和T—AOC活性都略有降低但無差異。服藥組、訓(xùn)練組和訓(xùn)練服藥組CAT活性顯著高于安靜對(duì)照組(P<0.01)。T—AOC活性為服藥組和訓(xùn)練服

8、藥組顯著高于安靜對(duì)照組(P<0.01)，訓(xùn)練組顯著高于安靜對(duì)照組(P<0.05)。 3.4力竭恢復(fù)12小時(shí)，各組大鼠血清MDA含量較力竭即刻均有降低，服藥組、訓(xùn)練組和訓(xùn)練服藥組非常顯著低于安靜對(duì)照組(P<0.01)。各組SOD、T—AOC和CAT活性較力竭即刻均有升高，服藥組、訓(xùn)練組和訓(xùn)練服藥組SOD和T—AOC活性顯著高于安靜對(duì)照組(P<0.01)。CAT活性，服藥組和訓(xùn)練服藥組極顯著高于安靜對(duì)照組(P<0.01)，訓(xùn)練組顯著

9、高于安靜對(duì)照組(P<0.05)。GSH-PX活性較力竭即刻都有下降，訓(xùn)練組和訓(xùn)練服藥組顯著高于安靜對(duì)照組(P<0.01)，訓(xùn)練組和安靜對(duì)照組無明顯差異(P>0.05)。 3.5力竭恢復(fù)24小時(shí)，大鼠血清MDA含量，服藥組和訓(xùn)練服藥組基本恢復(fù)到安靜水平，安靜對(duì)照組仍高于安靜時(shí)水平(P<0.05)，服藥組和訓(xùn)練服藥組極顯著低于安靜對(duì)照組(P<0.01)，訓(xùn)練組顯著低于安靜對(duì)照組(P<0.05)。SOD、T—AOC、CAT活性均已恢復(fù)

10、到安靜水平，訓(xùn)練服藥組、服藥組和訓(xùn)練組SOD、T—AOC活性顯著高于安靜對(duì)照組(P<0.05)。GSH-PX活性基本恢復(fù)到安靜水平，安靜對(duì)照組仍高于安靜水平(P<0.05)，服藥組和訓(xùn)練服藥組顯著高于安靜對(duì)照組(P<0.01)，訓(xùn)練組高于安靜對(duì)照組(P<0.05)。CAT活性，服藥組和訓(xùn)練服藥組顯著高于安靜對(duì)照組(P<0.01)，訓(xùn)練組和安靜對(duì)照組無顯著性差異。 4.結(jié)論： 4.1“復(fù)方中藥提取物”可降低大鼠不同功能狀態(tài)

11、下血清MDA含量，抑制脂質(zhì)過氧化，有效減少機(jī)體自由基損傷。 4.2“復(fù)方中藥提取物”能夠提高大鼠不同功能狀態(tài)下血清SOD、T—AOC、CAT、GSH-PX酶活性，提高機(jī)體在不同功能狀態(tài)下的抗氧化能力。 4.3長(zhǎng)期有氧耐力訓(xùn)練能夠降低大鼠血清MDA含量，抑制脂質(zhì)過氧化，提高大鼠血清SOD、CAT、GSH-PX、T—AOC抗氧化酶活性，增強(qiáng)機(jī)體抗氧化能力。 4.4“復(fù)方中藥提取物”結(jié)合運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練對(duì)于提高各種抗氧化酶的活