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1、采用2-氯丙?；戠薮紴橐l(fā)劑，溴化亞銅(CuBr)，1，1，4，7，10，10-六甲基三亞乙基四胺(HMTETA)為催化體系，以四氫呋喃和水(V/V,7/1)為溶劑，25℃氮氣下進行N-異丙基丙烯酰胺(NIPAM)原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)。研究了聚合時間對聚合反應的影響。一級動力學研究表明在高轉(zhuǎn)化率下聚合反應是以可控方式進行的。通過IR，NMR光譜等測試手段確定了膽甾基在聚N-異丙基丙烯酰胺鏈端的位置，成功合成了較窄分子量分布的
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