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文檔簡介
1、研究目的:研究不同運動模型下鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶(CaN/NFAT)信號通路和叉頭轉(zhuǎn)錄因子(FoxO1)的變化以及對大鼠骨骼肌纖維組成的影響。
研究方法:以雄性SD大鼠為研究對象,隨機分為五組:對照組(C組)、耐力訓(xùn)練組(E組)、抗阻訓(xùn)練組(R組)、離心運動組(I組)、后肢懸垂組(H組),每組10只。E、R、I、H組SD大鼠進行兩周的適應(yīng)性訓(xùn)練,之后進行正式訓(xùn)練。在停止訓(xùn)練后的第二天取大鼠同側(cè)的比目魚肌、趾長伸肌和腓腸肌外側(cè)淺層肌肉
2、,用異染ATPase法檢測骨骼肌纖維類型的組成。用免疫組化法和Western blotting法測定NFATc1和FoxO1的蛋白含量。
研究結(jié)果:
1.NFATc1蛋白表達
Western blotting檢測顯示:大鼠腓腸肌E組NFATc1蛋白表達與C組相比有非常顯著性升高(P<0.01);R組NFATc1蛋白表達與C組相比有顯著性升高(P<0.05);H組NFATc1蛋白表達與C組相比有非常顯著性下降
3、(P<0.01)。大鼠比目魚肌E組和R組NFATc1蛋白表達與C組相比有非常顯著性升高(P<0.01);I組與C組相比有顯著性升高(P<0.05);H組NFATc1蛋白表達與C組相比有非常顯著性下降(P<0.05)。大鼠趾長伸肌除I組NFATc1蛋白表達與C組相比有顯著性升高(P<0.05)外,其他各組與C組相比均無顯著性差異。
免疫組化法檢測顯示:腓腸肌NFATc1蛋白表達由高到低依次為:R組、E組、I組、C組、H組。比目魚
4、肌NFATc1蛋白表達由高到低依次為R組、E組、C組、H組和I組。趾長伸肌NFATc1蛋白表達由高到低依次為:R組、E組、C組、I組、H組。
2.FoxO1蛋白表達
Western blotting檢測顯示:大鼠腓腸肌E組和R組FoxO1蛋白表達與C組相比有非常顯著性下降(P<0.01);H組和I組FoxO1蛋白表達與C組相比有非常顯著性升高(P<0.01)。大鼠比目魚肌E組和R組FoxO1蛋白表達與C組相比有非常顯
5、著性下降(P<0.01);H組FoxO1蛋白表達與C組相比有非常顯著性升高(P<0.01);I組與C組相比有顯著性升高(P<0.05)。大鼠趾長伸肌E組和R組FoxO1蛋白表達與C組相比有非常顯著性升高(P<0.01);H組和I組FoxO1蛋白表達與C組相比有顯著性升高(P<0.05)。
3.肌纖維類型:
E組大鼠比目魚肌與C組相比:Ⅱa型肌纖維含量顯著增高(P<0.05),Ⅰ型肌纖維含量無顯著性變化;趾長伸?、騛型
6、肌纖維含量顯著增高(P<0.01),Ⅱb型肌纖維含量明顯下降(P<0.05);腓腸?、騛型肌纖維含量增高明顯(P<0.01),Ⅱb型肌纖維含量顯著下(P<0.01)。
R組大鼠比目魚肌Ⅱa型肌纖維含量顯著增高(P<0.05),Ⅰ型肌纖維含量無顯著性變化;趾長伸?、騛型肌纖維含量明顯增高(P<0.01),Ⅱb型肌纖維含量明顯下降(P<0.01);腓腸?、騛型肌纖維含量增高明顯(P<0.05),Ⅱb型肌纖維含量顯著下(P<0.05
7、)。
H組大鼠比目魚肌Ⅰ型肌纖維含量顯著降低,Ⅱa型肌纖維含量顯著增高(P<0.05);趾長伸肌Ⅱa型肌纖維含量明顯下降(P<0.01),Ⅱb型肌纖維含量顯著升高(P<0.01);腓腸肌Ⅱa型肌纖維含量明顯下降(P<0.05),Ⅱb型肌纖維含量顯著升高(P<0.01)。
I組大鼠比目魚肌、趾長伸肌、腓腸肌Ⅰ型和Ⅱa型肌纖維含量都沒有顯著性變化。
4.NFATc1和FoxO1蛋白表達相關(guān)性分析:
比
8、目魚肌和腓腸肌各組NFATc1和FoxO1蛋白表達呈負相關(guān),且具有統(tǒng)計學(xué)意義。趾長伸肌各組NFATc1和FoxO1蛋白表達相關(guān)性不大。
研究結(jié)論:
1.抗阻運動可使骨骼肌濕重增加,后肢懸垂導(dǎo)致肌肉濕重減少。
2.耐力運動和抗阻訓(xùn)練在不同程度上誘導(dǎo)腓腸肌和比目魚肌NFATc1蛋白表達的增加,后肢懸垂則致使腓腸肌和比目魚肌NFATc1蛋白表達減少。
3.耐力運動和抗阻訓(xùn)練在不同程度上誘導(dǎo)腓腸肌和比目魚
9、肌FoxO1蛋白表達的減少,后肢懸垂則致使腓腸肌、比目魚肌、趾長伸肌FoxO1蛋白表達增加。
4.耐力運動和抗阻運動可以使骨骼肌由快型向慢型方向轉(zhuǎn)變,主要是Ⅱb向Ⅱa轉(zhuǎn)變,Ⅰ型基本沒有變化。懸垂組則會引起骨骼肌慢型向快型轉(zhuǎn)變(Ⅱa→Ⅱb)。而損傷組基本沒變化。
5.FoxO1和NFAT c1蛋白的表達變化在不同運動模式下呈負相關(guān)。
6.FoxO1有可能通過對鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶信號通路的影響而進一步參與調(diào)控運動骨
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