簡(jiǎn)介：復(fù)旦大學(xué)博士學(xué)位論文芳香性羧酸配體配合物的組裝、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和晶體工程學(xué)研究姓名王傳峰申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)有機(jī)化學(xué)指導(dǎo)教師周錫庚20070426復(fù)口大學(xué)博士學(xué)位論文摘要合物L(fēng)A2HIA6H2046H2034，展示了由配體靈活的羧基配位作用模式和不同的存在形式引起的配合物結(jié)構(gòu)多樣性。第四章研究了4，5咪唑二甲酸和4，5一二氰基咪唑的多齒配位作用和氫鍵作用對(duì)配合物的結(jié)構(gòu)以及功能性質(zhì)的影響。通過(guò)水熱反應(yīng)的方法，合成出以4。5咪唑二甲酸H3MC為螯合配體的單核配合物TRANSNIH2IDC2H202】41，并研究了配合物的超分子網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。通過(guò)溶液揮發(fā)的方法，合成出以雙4，5二氰基咪唑DCI為橋的一維雙螺旋聚合物MNDCI2H20242，并研究了該配合物的超分子相互作用和磁性。第五章本章以4，4’一亞甲基雙3羥基一2萘酸H4PA為主要建筑模塊，基于配位作用、氫鍵作用、靜電作用和開噸堆垛作用對(duì)其晶體工程進(jìn)行了探索性的研究。發(fā)現(xiàn)具有C2對(duì)稱性的折疊形雙螯合配體與金屬鎘能夠自組裝含有類立方空腔的框架結(jié)構(gòu)H4N2CDH2PA2DMF26H2051。研究結(jié)果表明，配體的折疊形特點(diǎn)能夠?qū)е驴涨换蚧\狀結(jié)構(gòu)的形成，這對(duì)于設(shè)計(jì)以含有多邊形或多面體空腔為結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的多核或一維配合物具有重要意義。該化合物還具有較強(qiáng)的熒光性質(zhì)。此外，在研究過(guò)程中還意外得到了以壓縮變形的六方棱柱體CO“6№OH6】為六鏈接節(jié)點(diǎn)的三維類立方拓?fù)淇蚣芙Y(jié)構(gòu)CO“6P。3一OH6IT3HCOO6】52，并研究了該配合物的磁性。進(jìn)一步我們還探索性地研究了基于擁有相似形狀的角形建筑模塊的晶體堆積。通過(guò)溶液蒸發(fā)的方法，合成出了一系列具有折疊形建筑模塊的離子對(duì)化合物MO，10PHEN2H202H2PA。4H20【MNI53、ZN54、CO55】、MN1，10一PHEN2H202H2PA’2H2056和NI2，2BPY2H202H2PA4H2057，展示了多種超分子結(jié)構(gòu)以及蝴蝶形壓縮四面體型的四核水分子簇結(jié)構(gòu)。我們還進(jìn)一步研究了配體與DMF基于氫鍵作用的超分子堆積，合成了超分子化合物I玉PA2DMF58。第六章研究了二硫氰酸四吡啶合鎳的同質(zhì)多晶現(xiàn)象和反應(yīng)性。揭示了兩種新型的二硫氰酸四吡啶合鎳超分子異構(gòu)體FORMI和FORMII。這種無(wú)溶劑的同質(zhì)多晶現(xiàn)象是相對(duì)較少的。同時(shí)，還通過(guò)配位吡啶的甲基化反應(yīng)成功合成了NMETHYLPYFIDINIUMN22NNIDIYSCN2NCS2N2”63，該離子型聚合物具有優(yōu)良的溶液電導(dǎo)性。這些結(jié)果展示了二硫氰酸四吡啶合鎳在同質(zhì)多晶現(xiàn)象、反應(yīng)性和溶液電導(dǎo)性等諸多方面的發(fā)展?jié)摿?。關(guān)鍵詞氫鍵作用、晶體工程、超分子化學(xué)、水分子簇、金屬一有機(jī)框架結(jié)構(gòu)、同質(zhì)多晶現(xiàn)象、晶體結(jié)構(gòu)分類號(hào)061II

簡(jiǎn)介：湘潭大學(xué)碩士學(xué)位論文定量電子晶體學(xué)姓名蔡燦英申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)凝聚態(tài)物理指導(dǎo)教師楊奇斌王巖國(guó)20040501蔡燦英定量電子晶體學(xué)斜等多種成像條件下的計(jì)算。我們把此電子動(dòng)力學(xué)衍射理論公式和多層法對(duì)照，模擬計(jì)算了電子束沿晶帶軸方向偏離不同角度入射時(shí)的出射面波函數(shù)的相位分布。證實(shí)了該解析表達(dá)式確實(shí)可適用于束傾斜情況。由于實(shí)際操作電子顯微鏡時(shí)，入射束與樣品晶帶軸之間總存在一定的偏差，所以此分析很有意義。關(guān)鍵詞電子晶體學(xué)；電子動(dòng)力衍射；出射面波函數(shù)

簡(jiǎn)介：上海交通大學(xué)博士學(xué)位論文新型介觀晶體結(jié)構(gòu)及形成機(jī)理的電子顯微學(xué)研究姓名韓璐申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)應(yīng)用化學(xué)指導(dǎo)教師車順愛(ài)201105上海交通大學(xué)博士學(xué)位論文一種具有罕見(jiàn)多面體內(nèi)部形貌十面體、十面體、WULFF多面體等的介孔空心球晶體。經(jīng)過(guò)HRTEM的表征，發(fā)現(xiàn)球殼是由高度有序的雙連續(xù)金剛石介孔結(jié)構(gòu)空間群PN3M組成，而多面體結(jié)構(gòu)是由于球殼形成了“反向”多重孿晶而形成的，這是第一次發(fā)現(xiàn)晶體能夠以多重孿晶結(jié)構(gòu)來(lái)形成空心晶體。通過(guò)反應(yīng)過(guò)程的時(shí)間實(shí)驗(yàn)，確認(rèn)在反應(yīng)溶液中最初形成了層狀囊泡，之后發(fā)生了介觀相相變而形成了高度有序的雙連續(xù)金剛石結(jié)構(gòu)。到目前為止，這是第一次通過(guò)一步法使用兩親性分子自組裝和后續(xù)的介觀相相變形成了具有多面體內(nèi)部形貌的介孔空心球晶體，并且第一次對(duì)多面體內(nèi)部形貌的空心球晶體的生長(zhǎng)及形成機(jī)理進(jìn)行了詳細(xì)的解析。這種新型空心球晶體的合成過(guò)程引入了一種全新的晶體生長(zhǎng)和合成策略，是對(duì)目前已知晶體結(jié)構(gòu)和形貌的補(bǔ)充。在第四章中，通過(guò)以DNA為模板，使用共結(jié)構(gòu)導(dǎo)向法合成了DNA氧化硅復(fù)合晶體，并進(jìn)行了詳細(xì)的結(jié)構(gòu)表征和機(jī)理研究。隨著合成體系DNA溶液初始濃度的增高，晶體從二維六方結(jié)構(gòu)變?yōu)楹币?jiàn)的二維正方對(duì)稱性結(jié)構(gòu)。研究發(fā)現(xiàn)，具有二維正方結(jié)構(gòu)的片狀晶體呈現(xiàn)出六方的外形，且由若干個(gè)晶區(qū)融合而成，不同晶區(qū)取向角度之差互為600。其形成過(guò)程結(jié)果表明，在早期先形成了二維六方緊密堆積結(jié)構(gòu)。隨著縮聚的進(jìn)行，二維正方晶區(qū)逐漸出現(xiàn)并擴(kuò)大、融合，最終形成了具有幾個(gè)大的晶區(qū)的純二維正方結(jié)構(gòu)和六方外形的片狀晶體。而二維正方堆積是由于DNA分子自己的螺旋構(gòu)型產(chǎn)生的。依據(jù)KORNYSHEVLEIKIN模型，螺旋狀分子緊密堆積時(shí)，相鄰分子會(huì)采取不同的相位，即取向錯(cuò)位，分子和分子之間形成“拉鏈”，以達(dá)到最大作用和最緊密堆積，即DNA骨架磷酸呈現(xiàn)為負(fù)電荷螺旋帶，而TMAPS為正電荷螺旋帶，相鄰分子取向錯(cuò)位，拉近DNA分子之間的距離，使得DNA分子的正電荷螺旋帶與鄰接DNA分子的負(fù)電荷螺旋帶相互作用，形成靜電作用“拉鏈”，使得二維正方結(jié)構(gòu)穩(wěn)定存在。而二維六方晶體的形成是由于在較低濃度下，相對(duì)來(lái)說(shuō)二氧化硅墻壁的形成較快，屏蔽了DNA分子表面的電荷，使分子按照柱狀均勻分子的方式進(jìn)行二維六方緊密堆積。這些結(jié)論對(duì)DNA理論研究、DNA自組裝、生物礦化、大分子自組裝和新型功能材料等設(shè)計(jì)方面都有重要的意義。在第五章中，使用陰離子表面活性劑CGLUA，P123或BDJ一56作為分散劑，通過(guò)不同的實(shí)驗(yàn)配方合成出具有不同結(jié)構(gòu)、不同粒徑的介孔納米顆粒。使用不同鏈長(zhǎng)的表面話性劑得到了粒徑比較均勻的納米顆粒且平均粒徑隨著表面活性劑碳鏈長(zhǎng)度的增加而減小。其中使用短鏈表面活性劑得到的是具有高度有序阿虧鋤面心立方結(jié)構(gòu)的晶體。此外，通過(guò)調(diào)節(jié)表面活性劑的濃度，得到了具有不同粒徑的介孔納米顆粒結(jié)構(gòu)，并探討了其形成機(jī)理。此外，通過(guò)使用油酸作為表面活性劑得到了空心介孔球結(jié)構(gòu)，添加乙醇可以提

簡(jiǎn)介：摘要流評(píng)述了原子尺度研究離子晶體的經(jīng)驗(yàn)途徑計(jì)算經(jīng)驗(yàn)?zāi)Ｐ徒榻B、離子之間互作用勢(shì)的選取、如何通過(guò)與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)擬合確定模型和勢(shì)函數(shù)中出現(xiàn)的經(jīng)驗(yàn)參數(shù)取值以及點(diǎn)缺陷形成能計(jì)算中使用的LIDIARDNORGET分區(qū)戰(zhàn)略和MOTLITLETON近似。論文引用近期報(bào)道的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)堿土氟化物離子晶體進(jìn)行了新一輪能學(xué)研究，根據(jù)我們更為合理取值的經(jīng)驗(yàn)參數(shù)集計(jì)算晶體物性與實(shí)驗(yàn)觀測(cè)結(jié)果有超過(guò)前人研究的全局性符合。繼而將研究延伸到四方結(jié)構(gòu)氧化物金紅石TI02評(píng)述電子殼模型因共價(jià)結(jié)合介入而引起的理論局限，通過(guò)數(shù)值計(jì)算實(shí)踐總結(jié)“計(jì)算一實(shí)驗(yàn)”擬合誤差與經(jīng)驗(yàn)參數(shù)集取值范圍的對(duì)應(yīng)規(guī)律。為進(jìn)一步研究低對(duì)稱、三元系氧化物L(fēng)INBO作了準(zhǔn)備。LINBO，因優(yōu)異的非線性光學(xué)性能在信息科技領(lǐng)域倍受關(guān)注它的許多技術(shù)能與它容納缺陷的柔性相關(guān)聯(lián)。為從能學(xué)角度論證LINBO，本征缺陷結(jié)構(gòu)一一一則持續(xù)多年?duì)幾h而未決的重大基礎(chǔ)性問(wèn)題，我們啟用90年代發(fā)展的RELAXEDFITING方法放寬某些物性的擬合誤差，通過(guò)調(diào)節(jié)經(jīng)驗(yàn)參數(shù)集取值以保證對(duì)于后續(xù)缺陷形成能計(jì)算至關(guān)重要的物性如結(jié)構(gòu)、高頻介電常數(shù)等的擬合精度。由于擬合途徑的合理更新及在與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)擬合中衡權(quán)精度的舍取均一定程度地克服了目前理論局限性帶來(lái)的負(fù)面影響。這樣我們認(rèn)為鏗虧欠組份LINBO晶體中的主導(dǎo)本征缺陷為鏗空位和妮反位的結(jié)論有較高的可信度。此外我們還引用ABINITI。計(jì)算得到的離子電荷分配，L1098M36701553，按離子非整數(shù)荷電量重復(fù)了以上結(jié)論的能學(xué)計(jì)算論證。論文最后嘗試性地研究了LINBO非本征缺陷問(wèn)題分析計(jì)算質(zhì)子在妮酸鏗晶體中的占位，計(jì)算經(jīng)基振動(dòng)頻率并與實(shí)驗(yàn)比較，紅外吸收各個(gè)峰所對(duì)應(yīng)的輕基與本征缺陷位置之間的幾何關(guān)系討論了一致熔化組份LNB03晶體中鎂摻雜缺陷的結(jié)構(gòu)，離子取代模式隨摻鎂濃度的演化計(jì)算高摻鎂對(duì)質(zhì)子占位形成的影響，論證導(dǎo)致輕基紅外吸收帶移動(dòng)的缺陷復(fù)合體是MGNBOH，而不是MGNBOHMG關(guān)鍵詞妮酸鏗晶體，點(diǎn)缺陷，電子殼模型，經(jīng)驗(yàn)參數(shù)化方法，能學(xué)計(jì)算第一章緒論第一章緒論一論文的研究背景及意義妮酸鏗晶體〔LINBO具有優(yōu)異的電光、聲光及非線性光學(xué)性能同時(shí)生長(zhǎng)工藝成熟、性能穩(wěn)定、不苛求使用環(huán)境條件也是使它在眾多可類比功能材料中牢固占據(jù)重要地位的原因。妮酸鏗晶體近年來(lái)在信息領(lǐng)域的應(yīng)用越來(lái)越廣泛，如在光存儲(chǔ)、光通訊、聲光器件、激光應(yīng)用等方向上，妮酸鏗晶體己成為主要的光電材料。人們通常是通過(guò)改變LI1NB組份比、氧化還原處理、摻雜工程等手段，來(lái)優(yōu)化晶體的光電性能快響應(yīng)、高非線性系數(shù)、強(qiáng)的抗光能力、適度的矯頑電壓等。但是到目前為止人們對(duì)影響泥酸鏗晶體技術(shù)應(yīng)用性能的缺陷結(jié)構(gòu)還不是很清楚，例如對(duì)其本征缺陷結(jié)構(gòu)這樣的基礎(chǔ)性問(wèn)題還存有爭(zhēng)議。因此，我們有必要在已有的大量實(shí)驗(yàn)事實(shí)基礎(chǔ)上，完善理論模型，尋求本征缺陷和非本征缺陷與晶體光電性能之間更直接的關(guān)系，以達(dá)到有效地指導(dǎo)調(diào)控妮酸鏗晶體光電性能的目的。二論文的計(jì)算手段和主要內(nèi)容本文主要使用經(jīng)驗(yàn)計(jì)算途徑對(duì)離子、準(zhǔn)離子晶體中的點(diǎn)缺陷進(jìn)行能學(xué)分析以定量的結(jié)果判斷晶體中起主導(dǎo)作用的缺陷類型及結(jié)構(gòu)細(xì)節(jié)。在計(jì)算點(diǎn)缺陷的形成能之前首先需要選擇一定的經(jīng)驗(yàn)?zāi)Ｐ筒⒋_定離子之間的相互作用勢(shì)在本文的計(jì)算中我們采用計(jì)及離子極化的電子殼模型SHELLMODEL，并使用經(jīng)驗(yàn)參數(shù)化PARAMETERIZATION方法即通過(guò)對(duì)完善晶體的結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)如晶格形成能、介電常數(shù)、彈性系數(shù)、聲子色散曲線等實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的擬合來(lái)確定離子互作用勢(shì)參數(shù)和電子殼模型參數(shù)。離子之間互作用勢(shì)經(jīng)驗(yàn)地確定之后，就可進(jìn)一步研究出現(xiàn)點(diǎn)缺陷所引起的晶格畸變弛豫RELAX，在具體計(jì)算中要用到LIDIARD和NORGET的分區(qū)戰(zhàn)略按照與點(diǎn)缺陷的距離大小把缺陷周圍的離子分成兩個(gè)區(qū)，一個(gè)是距離點(diǎn)缺陷較近的區(qū)域稱內(nèi)域，另一個(gè)為距離點(diǎn)缺陷較遠(yuǎn)的區(qū)域稱外域。外域離子因點(diǎn)缺陷而發(fā)生的極化和位移用MOTLITLETON近似來(lái)處理，然后以此作為邊界條件按照

簡(jiǎn)介：湘潭大學(xué)碩士學(xué)位論文電子晶體學(xué)中的相位問(wèn)題及快速模擬計(jì)算研究姓名曾松軍申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)材料物理與化學(xué)指導(dǎo)教師楊奇斌20060501曾松軍湘潭大學(xué)碩士論文IIABSTRACTTHEIMAGESIMULATIONISINEVITABLEINANALYSISOFHIGHRESOLUTIONELECTRONMICROSCOPYATPRESENT,THISISPERFORMEDWITHTRADITIONALMULTISLICEPROGRAMS,WHICH,IFREPEATEDTHOUSANDSOFTIMESINTHEPROCESSOFSTRUCTUREREFINEMENT,PRESENTSAREALBOTTLENECKFORFLEXIBLEAPPLICATIONINTHISDISSERTATION,WEDEVELOPEDANEWNUMERICALSIMULATIONMETHODFORDYNAMICALELECTRONDIFFRACTIONINTHECRYSTALSCONSISTINGOFATOMICCOLUMNS，WHICHREDUCESTHENUMERICALCALCULATIONFROMTWODIMENSIONTOONEDIMENSIONANDOFCOURSE,ISMUCHFASTERTHANTHATOFTHECONVENTIONALMULTISLICEMETHODTHECALCULATIONFORMULAISASFOLLOWING，1,EXP,04IZRZRVRRRRRΛΦΦΠ??????????1WHERE22MEVRURH??ANDUR?ISTHECRYSTALPOTENTIALTHEABOVEEXPRESSIONISDESCRIBEDINTHECYLINDRICALCOORDINATETHEPROPERTIESOFMATERIALSAREUNIQUELYDETERMINEDBYTHEIRSTRUCTURES,SOTHESTRUCTUREANALYSISISONEOFTHEMOSTIMPORTANTPROBLEMSINTHESCIENCERESEARCHITISWELLKNOWNTHATTHEPHASEPROBLEMISTHEMOSTDIFFICULTPROBLEMINTHESTRUCTUREANALYSISTHEREISNOGENERALSOLUTIONEVENINTHEXRAYSTRUCTUREANALYSISTHEREISALONGWAYTOGOTOSOLVEPHASEPROBLEMINELECTRONCRYSTALLOGRAPHYBECAUSEOFITSSHORTHISTORYCOMPAREDTOTHATOFXRAYCRYSTALLOGRAPHYUNDERTHISBACKGROUND,WEDEVELOPEDANEQUATIONTOSOLVETHEPHASEPROBLEMFROMTHEAMPLITUDEOFEXITWAVEFUNCTION,WHICHDERIVEDFROMSCHR?DINGEREQUATIONASFOLLOWS22222442IXXYYXYZΦΦΑΑΑΑΠΦΦΛ???????????????????????????????????2WHEREΦISAMPLITUDEOFTHEEXITWAVEFUNCTION,IISTHEINTENSITYOFEXITWAVEFUNCTION,WHICHISMEASURABLE,ΑISTHEPHASEWHICHISUNKNOWNTHEABOVEEXPRESSIONISATWODIMENSIONELLIPTICPARTIALDIFFERENTIALEQUATIONTHEEQUATIONISUNIVERSALLYAPPLICATIVEINELECTRONMICROSCOPYBECAUSEITISBASEDONTHESCHR?DINGEREQUATIONTHERESULTSCALCULATEDBYEQUATION2FORCRYSTALSC6N4O2H4ANDMGAL2O4AREINEXCELLENTAGREEMENTWITHTHATCALCULATEDBYTHECONVENTIONALMULTISLICEMETHODKEYWORDSELECTRONCRYSTALLOGRAPHYEXITWAVEFUNCTIONIMAGESIMULATIONCALCULATION

簡(jiǎn)介：PJII大學(xué)博士學(xué)位論文題目鯉基金壘晶住堂磁堂，磁熱性縫丞固渣強(qiáng)他盟透巍作者肖塞薟完成日期2QQ5生壘目19目培養(yǎng)單位四腳去堂指導(dǎo)教師途鉻旌院專業(yè)撾魁堂研究方向撾料結(jié)拉皇性能授予學(xué)位日期生月目四川大學(xué)博士學(xué)位論文有在GD的101晶面偏聚的行為。對(duì)密排六方晶胞軸比C／A，研究發(fā)現(xiàn)對(duì)LA、CE、PR、ND、C，當(dāng)其含量達(dá)至65AT％，合金的密排六方晶胞軸比C／A有明顯的增加，而添加ND的合金的軸比增加最大。對(duì)C、Y、DY，軸比C／A隨元素含量的增加而減小。在磁學(xué)方面，對(duì)比飽和磁化強(qiáng)度，研究發(fā)現(xiàn)除DY以外，所有合金元素的加入，均使GD基臺(tái)金的比飽和磁化強(qiáng)度下降。對(duì)屠里溫度，隨L8、CE、PR、ND含羞的增加，合金的居里溫度下降快，而隨C、Y、DY含量的增加，合金的居里溫度下降慢。用分子場(chǎng)理論及稀土金屬的RKKY交互作用理論對(duì)合金元素對(duì)居里溫度的影響規(guī)律作了解釋，認(rèn)為合金元素的加入，使反映合金中磁性原子闖的磁交換相互作用強(qiáng)度的DEGENNES因子減小，這是造成臺(tái)金的居里溫度隨合金元素含量增加麗減小的原因。3用實(shí)驗(yàn)室自制的絕熱溫變直接測(cè)量裝置結(jié)合超導(dǎo)樣品磁強(qiáng)計(jì)對(duì)合金的磁熱性能進(jìn)行了全面的表征，系統(tǒng)地研究了不同種類、不同含量合金元素對(duì)GD基合金磁熱性能的影響規(guī)律對(duì)合金在2T和5T的外加磁場(chǎng)變化下的等溫磁熵變的研究表明，當(dāng)LA、CE、ND的含量在22AT％，PR的含量在14AT％，C、Y的含量在5AT％，BY的含量在10AT％，各GD基合金在室溫與GD的等溫磁熵變差別不大，與LA、CE、PR、ND相比，對(duì)應(yīng)相同的磁熱效應(yīng)，C、Y、BY的添加量要大。對(duì)合金在LT磁場(chǎng)外加磁場(chǎng)變化下，對(duì)每一系列的GD基合金，其在居里溫度處的絕熱溫變隨添加的合金的含量的增加而減小。其中GDY合金的絕熱溫變隨合金含量增加而下降的速率最小，GDL8臺(tái)金的絕熱溫變隨臺(tái)金含量增加麗下降的速率最大。解釋了合金在LT的磁場(chǎng)變化下的絕熱溫變隨合金元素含量增加麗減小的原因。認(rèn)為合金元素的加入，減小了合金的DEGENNES因子，增大了合金的熱容，這是合金絕熱溫變減小的主要原因。4基于分子場(chǎng)理論，合理地建立了理論模型，對(duì)各個(gè)系列的GD基舍金在不同磁場(chǎng)變化下的等溫磁熵變進(jìn)行了計(jì)算，理論計(jì)算結(jié)果與實(shí)驗(yàn)結(jié)果吻和。表明研究所建橫型對(duì)預(yù)測(cè)GD基合金磁熱性能、快速締選磁致冷材料是合適的5用測(cè)量顯微硬度的方法對(duì)GD基合金的機(jī)械強(qiáng)度進(jìn)行了表征，結(jié)果表明在Ⅱ

簡(jiǎn)介：ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白是一類古老的、廣泛存在的，出現(xiàn)在古細(xì)菌、真細(xì)菌及真核生物中的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。這類蛋白的主要功能是通過(guò)水解ATP驅(qū)動(dòng)物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，它們一般由三個(gè)結(jié)構(gòu)域組成，包括跨膜結(jié)構(gòu)域（TMDS），核酸結(jié)合結(jié)構(gòu)域（NBDS）和底物結(jié)合結(jié)構(gòu)域（SBDS）。結(jié)核分枝桿菌（MYCOBACTERIUMTUBERCULOSIS）是導(dǎo)致結(jié)核病的高致病性病原，它的細(xì)胞膜具有革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性菌的共同特點(diǎn)，可在全身各個(gè)器官增殖，在肺中最為多見(jiàn)，而ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白所介導(dǎo)的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)可能是其適應(yīng)不同宿主細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的重要機(jī)制。本研究主要針對(duì)結(jié)核分支桿菌中的一個(gè)ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的底物結(jié)合蛋白質(zhì)COG1732的生化功能及三維結(jié)構(gòu)展開。序列分析表明該蛋白與相容性溶質(zhì)結(jié)合蛋白有278％的序列相同度，暗示了該蛋白可能與結(jié)核分枝桿菌對(duì)高滲透環(huán)境的適應(yīng)有關(guān)，但是通過(guò)熒光淬滅實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)該蛋白并不能結(jié)合甜菜堿、膽堿等相容性溶質(zhì)。進(jìn)一步通過(guò)化合物篩選發(fā)現(xiàn)一系列與COG1732結(jié)合的酚類化合物26DIHYDROXYACETOPHENONE26HAP、MONOACETYLPHLOGLUCINOLMAPG、2HYDROXYACETOPHENONE2HAP、4HYDROXYACETOPHENONE4HAP、24DIHYDROXYACETOPHLOGLUCINOLDAPG、PHLETIN、24DIHYDROXYACETOPHENONE（24HAP）這些化合物與COG1732結(jié)合的解離常數(shù)在20UM200UM之間。同時(shí)也嘗試了對(duì)COG1732的結(jié)晶，通過(guò)對(duì)重組蛋白序列的優(yōu)化，獲得了高質(zhì)量的蛋白晶體，這為揭示COG1732的生化功能以及其結(jié)合配體分子的結(jié)構(gòu)生物學(xué)基礎(chǔ)奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

簡(jiǎn)介：中圖分類號(hào)學(xué)校代碼10055密級(jí)公開蔥媳犬法碩士學(xué)位論文鈮酸鋰晶體光子學(xué)微結(jié)構(gòu)及其機(jī)理研究STUDYONTHEPHOTONICMICROSTRUCTURESINLITHIUMNIOBATECRYSTALANDRELATEDMECHANISM南開大學(xué)研究生院二O一四年五月南開大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行研究工作所取得的研究成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本學(xué)位論文的研究成果不包含任何他人創(chuàng)作的、已公開發(fā)表或者沒(méi)有公開發(fā)表的作品的內(nèi)容。對(duì)本論文所涉及的研究工作做出貢獻(xiàn)的其他個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名韭道遙2014年5月27日非公開學(xué)位論文標(biāo)注說(shuō)明根據(jù)南開大學(xué)有關(guān)規(guī)定，非公開學(xué)位論文須經(jīng)指導(dǎo)教師同意、作者本人申請(qǐng)和相關(guān)部門批準(zhǔn)方能標(biāo)注。未經(jīng)批準(zhǔn)的均為公開學(xué)位論文，公開學(xué)位論文本說(shuō)明為空白。論文題目申請(qǐng)密級(jí)口限制≤2年口秘密≤10年口機(jī)密≤20年保密期限20年月日至20年月日審批表編號(hào)批準(zhǔn)日期20年月日

簡(jiǎn)介：高強(qiáng)高導(dǎo)銅合金具有較高的強(qiáng)度和優(yōu)異的導(dǎo)電性能，被廣泛應(yīng)用于微電子、通訊、航天、航空等各個(gè)行業(yè)。析出強(qiáng)化是目前大多數(shù)商用高強(qiáng)高導(dǎo)銅合金的主要強(qiáng)化方式。對(duì)于析出強(qiáng)化型合金而言，析出強(qiáng)化相的晶體結(jié)構(gòu)、形貌以及位向關(guān)系和界面的結(jié)構(gòu)對(duì)合金的力學(xué)和物理性能有很大的影響。因此，利用透射電鏡表征析出強(qiáng)化型高強(qiáng)高導(dǎo)銅合金中析出強(qiáng)化相的晶體學(xué)特征，并結(jié)合經(jīng)典的相變模型來(lái)定量描述析出相的位向關(guān)系和界面結(jié)構(gòu)，對(duì)提高合金的性能有著很大的作用。本文以幾種典型的商用析出強(qiáng)化型高強(qiáng)高導(dǎo)銅合金CUNISI、CUNIP和CUCRZR為研究對(duì)象，通過(guò)對(duì)它們進(jìn)行一系列的熱處理和力學(xué)性能測(cè)試，然后運(yùn)用高分辨電子顯微術(shù)、結(jié)合高分辨像模擬、第一原理能量計(jì)算和經(jīng)典的相變?cè)斫沂疚龀鱿嘧儥C(jī)制。得到以下主要結(jié)論1CUNISI合金的析出強(qiáng)化相為納米尺度的正交結(jié)構(gòu)的ΔNI2SI顆粒，但是隨著時(shí)效時(shí)間的增長(zhǎng)，它的形貌以及與CU基體的晶體學(xué)取向都會(huì)發(fā)生變化。時(shí)效峰值之前，它主要以尺寸較小杏仁狀顆粒存在于基體中，與CU基體的取向關(guān)系為010Δ|110CU和001Δ|001CU。但隨著ΔNI2SI顆粒尺寸的增加，在時(shí)效后期，尺寸較大的ΔNI2SI顆粒最后都會(huì)以法式面包片狀存在于基體中，與CU基體的取向關(guān)系會(huì)繞010Δ|110CU這個(gè)方向發(fā)生27°的旋轉(zhuǎn)，轉(zhuǎn)變成為010Δ|110CU和301Δ1111CU。在ΔNI2SI顆粒取向的變化的同時(shí)，ΔNI2SI顆粒的慣習(xí)面也由低指數(shù)110CU面轉(zhuǎn)變成了高指數(shù)的11119CU面。由于上述轉(zhuǎn)變是個(gè)連續(xù)變化的過(guò)程，中間態(tài)的ΔNI2SI顆粒也出現(xiàn)在了我們的實(shí)驗(yàn)觀察中。2CUNISI合金中的ΔNI2SI顆粒形貌和晶體學(xué)取向隨著尺寸增大而發(fā)生變化的過(guò)程是由析出相與基體之間的界面能和應(yīng)變能控制的，能夠用不變線（應(yīng)變?yōu)榱愕木w學(xué)取向）原理得到很好的解釋。析出相尺寸較小時(shí)，界面能對(duì)析出相的形貌以及晶體學(xué)特征起主導(dǎo)作用，為了得到較小的界面能，ΔNI2SI顆粒和CU基體之間形成了一個(gè)低指數(shù)的慣習(xí)面110CU。但時(shí)效后期，為了減小尺寸較大的析出相與基體之間的應(yīng)變能，ΔNI2SI顆粒與CU基體之間形成了包含了不變線的高指數(shù)的慣習(xí)面11119CU。3CUNIP合金存在兩種不同結(jié)構(gòu)的析出強(qiáng)化相，六方結(jié)構(gòu)的HNI2P顆粒和正方結(jié)構(gòu)的TNI12P5顆粒。雖然具有不同的晶體結(jié)構(gòu)，HNI2P顆粒和TNI12P5顆粒都是以慣習(xí)面為111CU的納米級(jí)薄片狀顆粒存在于CU基體中。通過(guò)進(jìn)一步觀察，HNI2P顆粒和CU基體間只存在一種取向關(guān)系，而TNI12P5顆粒和CU基體間存在4種不同取向關(guān)系，相互之間可以通過(guò)繞慣習(xí)面的法線方向旋轉(zhuǎn)而轉(zhuǎn)化到對(duì)方。4CUNIP合金的析出強(qiáng)化相的形貌和晶體學(xué)取向關(guān)系可以界面二維近重位點(diǎn)陣模型得到很好的理解。根據(jù)HNI2P顆粒和銅基體之間取向關(guān)系建立的慣習(xí)面上的二維近重位點(diǎn)陣模型，HNI2P顆粒和CU基體不僅在慣習(xí)面上的原子匹配程度很高，而且在慣習(xí)面上的應(yīng)變也很小，所以只存在一種取向關(guān)系。根據(jù)不同取向的TNI12P5顆粒和CU基體之間取向關(guān)系建立的慣習(xí)面上的二維近重位點(diǎn)陣模型，有的能夠與CU基體形成原子匹配較高的慣習(xí)面，但是慣習(xí)面上的產(chǎn)生的應(yīng)變較大，有的雖然與CU基體形成的原子匹配程度低點(diǎn)，但是在慣習(xí)面上的應(yīng)變較小，因此各種取向的TNI12P5顆粒同時(shí)存在于CUNIP合金中。5CUCRZR合金的主要析出強(qiáng)化相是尺寸只有幾個(gè)納米的體心立方結(jié)構(gòu)富CR顆粒，而ZR元素主要以微米尺度的面心立方結(jié)構(gòu)的CU5ZR顆粒存在于合金當(dāng)中。在大氣氛圍中進(jìn)行熱處理的CUCRZR合金很容易被氧化，形成大量的CUCRO2，還有一些與CUCRO2共生在一起的氧化物顆粒。

簡(jiǎn)介：SHANDONGAGRICULTURALUNIVERSITYDISSERTATIONFORML▲STERDEGREEFUNCTIONANDCRYSTALLOGRAPHYANALYSISOFPCPEL2ANDMAOCLIKEDEHYDRATASEFROMPHYTOPHTHORACAPSICISTUDENTHUIZHENGWANGMAJORPLANTPATHOLOGYSUPERVISORPROFXIUGUOZHANGTAIANCHINAJUNE，2010關(guān)于學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)的聲明本人所呈交的學(xué)位論文，是在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行科學(xué)研究所取得的成果。對(duì)在論文研究期間給予指導(dǎo)、幫助和做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人或集體，均在文中明確說(shuō)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。本人完全了解山東農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留和按要求向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文紙質(zhì)本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)山東農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全本或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文，同時(shí)授權(quán)中國(guó)科學(xué)技術(shù)信息研究所將本學(xué)位論文收錄到中國(guó)學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)，并向社會(huì)公眾提供信息服務(wù)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。論文作者簽名王幺錳導(dǎo)師簽名絲焦魚EL期碰亟。蘭

簡(jiǎn)介：學(xué)校代碼10475學(xué)號(hào)104752100056河南大學(xué)博士研究生學(xué)位論文水稻花粉外壁缺陷（水稻花粉外壁缺陷（DPW）蛋白的晶體學(xué)與雙功能酶）蛋白的晶體學(xué)與雙功能酶活性研究活性研究CRYSTALLOGRAPHICBIFUNCTIONENZYMESTUDYOFRICEDEFECTPOLLENWALLDPWPROTEIN專業(yè)名稱植物學(xué)專業(yè)代碼071001研究方向植物蛋白結(jié)構(gòu)生物學(xué)年級(jí)2010研究生姓名王偉導(dǎo)師姓名、職稱苗琛教授宋純鵬教授饒子和教授完成日期二〇一五年六月CRYSTALLOGRAPHICBIFUNCTIONENZYMESTUDYOFRICEDEFECTPOLLENWALLDPWPROTEINADISSERTATIONSUBMITTEDTOTHEGRADUATESCHOOLOFHENANUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFTHEDEGREEOFDOCTOFSCIENCEBYWEIWANGSUPERVISPROFCHENMIAOPROFCHUNPENGSONGPROFZIHERAOJUNE2015

簡(jiǎn)介：中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)碩士學(xué)位論文家蠶自噬相關(guān)蛋白BMATG8的結(jié)構(gòu)研究和保幼激素環(huán)氧水解酶的初步晶體學(xué)研究姓名胡晨申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師周叢照20100501ABSTRACTABSTRACT1STRUCTURALANALYSISOFBOMBYXRAORIAT98AUTOPHAGYISUBIQUITOUSINALLTHEEUKARYOTESSIGNALSSUCHASHUNGRYANDDEVELOPMENTCALLSTARTAUTOPHAGYANDPROMOTETHEFORMATIONOFAUTOPHAGYSOMEAUTOPHAGOSOMEDOCKSANDFUSESWITHTHELYSOSOME，THENTHEINNERCONTENTOFTHEAUTOPHAGOSOMEARELIBERATEDINSIDETHELYSOSOME，CONSUMEDBYHYDROLASESANDREUSEDBYTHECELLSILKWORMBOMBYXMORIISALLIMPORTANTORGANISMBOTHFORECONOMYANDACADEMICRESEARCHAUTOPHAGYISIMPORTANTINTHEDEVELOPMENTOFSILKWORMTHEREARETWOIMPORTANTUBIQUITINLIKESYSTEMSINTHEAUTOPHAGYAT98一PESYSTEMANDATGL2一AT95一AT916SYSTEMINTHEAT98一PESYSTEM，THECTERMINALARGININEOFNEWLYSYNTHESIZEDAT98ISREMOVEDBYACYSTEINEPROTEASEAT94，EXPOSURINGAGLYCINERESIDUEATTHECTERMINUSANDTHENAT97ANDAT93WHICHAREELLIKEANDE2一LIKEENZYMESMAKEAT98UTOBEACTIVATEDANDCONJUGATEDTOPHOSPHATIDYRLETHANOLAMINEPEBYACOVALENTBONDTHEAT98一PESYSTEMCONTROLSTHEEXPANSIONOFAUTOPHAGOSOMEPRECURSORTHEPHAGOPHOREANDDIRECTLYDETERMINESTHEGROWTHOFAUTOPHAGOSOMALMEMBRANESCOMPAREDWITHAT98INOTHERSPECIES，ITISSHOWEDTHATAT98ISCONSERVEDINDIFFERENTSPECIESRANGEFROMYEASTTOMAMMALSITILLUSTRATEDTHATAT98PLAYSANIMPORTANTANDFUNDAMENTALROLEINTHECELLSHEREWEREPORTTHECRYSTALSTRUCTUREOFAT98FROMTHESILKWORMBOMBYXMORIAT240ARESOLUTIONTHESPACEGROUPISP41，UNITCELLPARAMETERSAREA9677，B9677，C4431，APY900THECORESTRUCTUREOFBMAT98CONTAINSAFOURBSTRANDS131134ANDFLANKEDBYTWOPAIRSOFAHELICESALA2ANDA3一A4ONEACHSIDE2CRYSTALLOGRAPHICANALYSISOFJUVENILEHORMONEEPOXIDEHYDROLASEJUVENILEHORMONEJHISANIMPORTANTHORMONETHATREGULATESTHEGROWTHANDDEVELOPMENTOFSILKWORMJHCANPREVENTTHEEARLIERMETABOLISMBYECDYSTEROIDSECD，ANDKEEPTHECHARACTERSOFLARVAEJUVENILEHORMONEEPOXIDEHYDROLASEJHEHDEGRADATEDJHTOJHDI01STUDYINGOFTHESTRUCTUREANDFUNCTIONOFJHEHCOULDFACILITATETOILLUMINATETHEMETABOLISMOFJHINVITROANDINVIVOINTHISPAPER，JHEHPROTEINWASPURIFIEDANDMODIFIEDBYLYSMETHYLATIONBUTTHEJHEHCRYSTALSWHICHWEGOTARESTILLNOTSUITABLEFORXRAYANDTHECRYSTALOPTIMIZATIONSHOULDBEWORKINGONKEYWORDSBOMBYXMORI；AUTOPHAGY；AT98；JUVENILEHORMONE；EPOXIDEHYDROLASE；XRAYDIFFRACTION；CRYSTALSTRUCTUREII

簡(jiǎn)介：CLASSIFICATIONNUMBERS墨三里三SICHUANAGRICULTURALUNIVERSITYMASTER，SDEGREEDISSERTATIONPREPARATION，CHARACTERIZATIONANDPHARMACOKINETIQOFFLORFENICOLILLARMACONETICSLORLENICOLMICROCRYSTALMODIFIEDBYHPMCCAOHANGDIRECTORPROFFUHUA1INMAJORSPECIALIZATIONPHARMACEUTICSJUNE2014YA’AN，SICHUAN，625014，ERCHINAHPMC修飾的氟苯尼考微晶體的制備、表征及其藥動(dòng)學(xué)研究摘要氟苯尼考又名氟甲砜霉素，是八十年代后期研究出的一種獸用廣譜抗菌藥。但是由于其在水中極難溶解，從而限制了它的臨床使用。目前增加氟苯尼考溶解度的方法主要有合成水溶性前藥，制備成固體分散體和使用DMF等有機(jī)溶劑助溶。但這些增溶方法都存在著如有害副產(chǎn)物殘留，增溶效果不理想以及溶劑對(duì)生物體刺激性大等缺點(diǎn)，所以尋找一種合適的氟苯尼考增溶方法是非常有意義且十分必要的。難溶性藥物的粒徑與其溶出性質(zhì)的關(guān)系十分密切，根據(jù)NOYESWHITNEY方程，物質(zhì)的溶出度和溶質(zhì)的表面積成正比，而減少粒徑可以增加物質(zhì)的表面積，從而改善藥物的溶解性。目前通過(guò)微粉化技術(shù)減小藥物粒徑來(lái)增加其溶解性的研究很受關(guān)注。本研究主要目的即通過(guò)BOTTOMUP的方法，運(yùn)用化學(xué)原理，使藥物先溶解，再吸出較小的藥物晶體。通過(guò)這種方式減小藥物粒徑從而增加其溶解度，并且這種方法降低了通過(guò)機(jī)械能微粉化而破壞藥物結(jié)構(gòu)的可能性并且有著低成本等優(yōu)點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)使用改良后的溶劑反溶劑沉淀法，在反溶劑中加入穩(wěn)定劑來(lái)抑制晶體的成長(zhǎng)，得到粒徑更小的氟苯尼考微晶體。通過(guò)單因素及正交實(shí)驗(yàn)，篩選最優(yōu)制備條件以及穩(wěn)定劑。實(shí)驗(yàn)表明，在溶劑為丙酮，反溶劑為水，溶劑反溶劑比為19，穩(wěn)定劑為HPMC，濃度為4MG／ML，藥物濃度為160MG／ML時(shí)，得到的氟苯尼考微晶體在37“C下其飽和溶解度達(dá)到最大，在此條件下微晶體的產(chǎn)率為7396％。通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察氟苯尼考及其微晶體，結(jié)果顯示其微晶體外觀由針狀轉(zhuǎn)變成了球狀，且粒徑明顯減小。穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)表明氟苯尼考微晶體在光照，高溫，高濕條件性質(zhì)穩(wěn)定。對(duì)氟苯尼考及微晶體的溶解度及溶解速度研究表明，氟苯尼考微晶體在37。C下的飽和溶解度由原藥的212MG／ML增加到T313MG／ML，溶解速度較原藥明顯增加，微晶體在5MIN時(shí)溶解度已經(jīng)達(dá)到了飽和溶解度的7715％，而原藥僅達(dá)到T21。93％。DSC和X射線衍射證明氟苯尼考微晶體的晶型由原藥的2

簡(jiǎn)介：?jiǎn)魏á鬫?；呓z氨酸內(nèi)酯酶AIDE的初步晶體學(xué)研究臚?；呓z氨酸內(nèi)酯酶AIDE的初步晶體學(xué)研究摘要在一些革蘭氏陰性病原菌如綠膿假單胞菌和胡蘿卜軟腐歐文氏菌中，毒力因子產(chǎn)生、生物膜形成、生物發(fā)光、抗生素合成、粘附、群游現(xiàn)象、孢子形成等行為與群體感應(yīng)系統(tǒng)有著密切的聯(lián)系。群體感應(yīng)參與微生物分泌特定分子如自體誘導(dǎo)劑來(lái)調(diào)節(jié)種內(nèi)和種間密度。介導(dǎo)細(xì)胞間通路的小分子的結(jié)構(gòu)是多樣的，其中一大類信號(hào)分子由Ⅳ?；呓z氨酸內(nèi)酯AHLS組成。群體感應(yīng)系統(tǒng)以可擴(kuò)散的Ⅳ?；呓z氨酸內(nèi)酯作為細(xì)胞間信號(hào)傳遞分子，AHL的濃度在調(diào)節(jié)病原細(xì)菌的毒力基因表達(dá)和相關(guān)重要生物功能上發(fā)揮著關(guān)鍵作用。一些生物含有編碼AHL內(nèi)酯酶的基因，編碼的內(nèi)酯酶可破壞AHLS的內(nèi)酯環(huán)，從而阻斷群體感應(yīng)系統(tǒng)。AIDE是一種來(lái)源于蒼白桿菌屬的AHL內(nèi)酯酶，目前沒(méi)有關(guān)于AIDE結(jié)構(gòu)與功能方面的報(bào)道。本研究運(yùn)用分子生物學(xué)技術(shù)構(gòu)建AIDE重組蛋白，過(guò)表達(dá)、運(yùn)用NI親和層析、凝膠過(guò)濾層析和離子交換層析進(jìn)行蛋白樣品的純化和制各，獲得電荷均一、分子量大小以及聚體形式均一的AIDE蛋白。進(jìn)一步通過(guò)優(yōu)化NI親和層析、凝膠過(guò)濾層析和離子交換層析的純化步驟，獲得兩相均一的硒代AIDE蛋白。AIDE是一種對(duì)AHL酰胺鏈長(zhǎng)度和C3位取代基具有底物寬泛性的鋅離子依賴型AHL內(nèi)酯酶。一級(jí)序列比對(duì)分析表明，AIDE與其它已知的AHL內(nèi)酯酶的同源度小于25％。根據(jù)該系統(tǒng)進(jìn)化樹的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)，AIDE屬于金屬一B一內(nèi)酰胺酶家族，為金屬依賴蛋白，含有金屬結(jié)合基序“HXHXDH”。運(yùn)用坐滴法和懸滴法對(duì)AIDE蛋白進(jìn)行晶體生長(zhǎng)條件的篩選，獲得最初微晶生長(zhǎng)條件，最終在1575MAMMONIUMSULFATE，01MSODIUMCACODYLATETRIHYDRATEPH66，O01MCOBALTIICHLORIDE條件下獲得了AIDE的單晶，并收集衍射數(shù)據(jù)。運(yùn)用衍射數(shù)據(jù)處理軟件HKL2000處理得到AIDE初步晶體學(xué)數(shù)據(jù)。AIDE蛋白晶體屬于正交晶系，空間群為P222。。在其結(jié)構(gòu)解析的過(guò)程中，由于AIDE晶胞的一個(gè)不對(duì)稱單位里存在10個(gè)分子，因此不能用分子置換法進(jìn)行求解，而必須用實(shí)驗(yàn)相角重原子浸泡法或硒代的方法進(jìn)一步獲得正確的結(jié)構(gòu)。目前己獲得硒代AIDE蛋白微晶的生長(zhǎng)條件，待優(yōu)化以獲得可用于衍射數(shù)據(jù)收集和結(jié)構(gòu)解析的單晶。關(guān)鍵詞群體感應(yīng)；N?；呓z氨酸內(nèi)酯酶；結(jié)晶；初步晶體學(xué)分析單海煥Ⅳ?；呓z氨酸內(nèi)酯酶AIDE的初步晶體學(xué)研究IIIGAINEDBYMEANSOFTHEDERIVATIVEOFHEAVYATOMSORSELENIUMATPRESENT，THECONDITIONOFSELENOAIDECRYSTALSWASCLEARWHATREMAINSTODOISTHEFURTHEROPTIMIZATIONFORTHECONDITIONKEYWORDSQUORUMSENSING；NACYLHOMOSERINELACTONASES；CRYSTALLIZATION；PRELIMINARYXRAYANALYSIS

簡(jiǎn)介：關(guān)于學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)的聲明本人所呈交的學(xué)位論文，是在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行科學(xué)研究所取得的成果。對(duì)在論文研究期間給予指導(dǎo)、幫助和做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人或集體，均在文中明確說(shuō)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。本人完全了解山東農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留和按要求向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文紙質(zhì)本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)山東農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文，同時(shí)授權(quán)中國(guó)科學(xué)技術(shù)信息研究所將本學(xué)位論文收錄到中國(guó)學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)并向社會(huì)公眾提供信息服務(wù)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。論文作者簽名絲壘絲P|導(dǎo)師簽名拯日期幺址．似山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文目錄中文摘要?????????????????????????????????．1ABSTRACT??????????．?????????????????????????．?????????21引言??????????????????????????????????．．31．1辣椒疫霉研究進(jìn)展????????????????????????????31．1．1辣椒疫病的發(fā)生與防治?????????????????????????31．1．2辣椒疫霉及其生物學(xué)性狀????????????????????????41．1．3辣椒疫霉病害循環(huán)???????????????????????????41．1．4辣椒疫霉的發(fā)病條件??????????????????????????41．1．5辣椒疫病的防治????????????????????????????51．2植物與病原互作?????????????????????????????61．3卵茵RXLR無(wú)毒基因研究進(jìn)展???????????????????????91．4蛋白結(jié)構(gòu)生物學(xué)簡(jiǎn)介??????????????????????????．111．4．1研究對(duì)象的選擇???????????????????????????一111．4．2目的基因的克隆???????????????????????????．．111．4．3目的基因的表達(dá)???????????????????????????．．121．4．4蛋白純化研究進(jìn)展??????????????????????????．．151．4．5蛋白晶體的培養(yǎng)???????????????????????????．．171．4．6蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)解析簡(jiǎn)介???????????????????????．．181．5研究目的及意義????????????????????????????．192材料與方法???????????????????????????????202．1實(shí)驗(yàn)材料???????????????????????????????．202．1．1菌株、基因與質(zhì)粒載體????????????????????????一202．1．2生化試劑??????????????????????????????．．202．1．3相關(guān)溶液配制????????????????????????????．．202．1。4實(shí)驗(yàn)耗材與儀器???????????????????????????．．232．2實(shí)驗(yàn)方法???????????????????????????????．24