簡(jiǎn)介：南京航空航天大學(xué)博士學(xué)位論文多支點(diǎn)傳動(dòng)軸動(dòng)力學(xué)的研究姓名許兆棠申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)機(jī)械設(shè)計(jì)及理論指導(dǎo)教師朱如鵬20060901多支點(diǎn)傳動(dòng)軸動(dòng)力學(xué)的研究IIABSTRACTADRIVESHAFTWITHMULTISUPPTSISUSEDINTHETAILDRIVESYSTEMOFAHELICOPTERDYNAMICACTERISTICSOFADRIVESHAFTARECONCERNEDWITHTHESTABILITYDESIGNOFROTATIONALSPEEDTESTDYNAMICBALANCETHEBENDINGVIBRATIONLONGITUDINALVIBRATIONOFADRIVESHAFTTHETSIONALVIBRATIONOFADRIVESHAFTSYSTEMWITHMULTISUPPTSARESTUDIEDINTHISTHESISUNDERNONINERTIAMOVEMENTCODINATESYSTEMNONLINEARSYSTEMBENDINGVIBRATIONOFATILTINGDRIVESHAFTWITHTWOSUPPTSISSTUDIEDTHENBENDINGVIBRATIONOFATILTINGDRIVESHAFTWITHRIGIDMULTISUPPTSTHATOFELASTICMULTISUPPTSARERESPECTIVELYANALYZEDTHEBENDINGMOTIONEQUATIONSAMPLITUDEFREQUENCYRESPONSEEQUATIONSOFMAINRESONANCEAPPROXIMATESTEADYSTATESOLUTIONSOFMAINRESONANCENONMAINRESONANCEMAXIMUMAMPLITUDEOFSTEADYSTATESOLUTIONSTOPOLOGYSTRUCTUREOFAMPLITUDEFREQUENCYRESPONSECURVESDISPLACEMENTOFBENDINGVIBRATIONAREDERIVEDTHEAMPLITUDEFREQUENCYRESPONSEOFMAINRESONANCEMOTIONSTABILITYAMPLITUDEJUMPTOPOLOGYSTRUCTUREOFAMPLITUDEFREQUENCYRESPONSECURVESAREANALYZEDEXPERIMENTSOFBENDINGVIBRATIONOFADRIVESHAFTAREDONETHERESULTSSHOWTHATABENDINGMOTIONEQUATIONOFADRIVESHAFTWITHRIGIDMULTISUPPTSTHATOFADRIVESHAFTWITHELASTICMULTISUPPTSARERESPECTIVELYSIMILARTOTHATOFADRIVESHAFTWITHTWOSUPPTSWHENADRIVESHAFTISINMAINRESONANCEPERHAPSTHEAMPLITUDEJUMPSTHEBIFURCATIONOFMAINRESONANCEAPPEARSWHENDECREASINGTHEECCENTRICDISTANCETHEDEROFMAINRESONANCEINCREASINGDAMPINGINADRIVESHAFTTHEAMPLITUDEOFBENDINGRESONANCECANBEDECREASEDTHEAMPLITUDEJUMPBIFURCATIONOFMAINRESONANCEAREREMOVEDINCONDITIONOFINCREASINGDAMPINGINTHEPLACEOFLARGERDEFLECTIONOFASHAFTTHEEFFECTOFTHEDAMPINGISFULLYBROUGHTINTOPLAYWEIGHTOFTHESHAFTISOPTIMIZEDTHEREISLARGERENERGYTOAVOIDBIFURCATIONOFMAINRESONANCEINASYSTEMOFACOMPOSITESHAFTWITHRIGIDMULTISUPPTSBASEDONTESTINGLONGITUDINALVIBRATIONOFADRIVESHAFTTHELONGITUDINALVIBRATIONISANALYZEDTHEINERTIALFCEOFECCENTRICMASSGRAVITYPRODUCE

簡(jiǎn)介：由于鎂合金在降低產(chǎn)品重量、節(jié)省能源及增強(qiáng)產(chǎn)品可靠性等方面所具有的優(yōu)勢(shì)，鎂合金的開(kāi)發(fā)應(yīng)用引起了人們的高度重視。近年來(lái)，隨著汽車工業(yè)和電子工業(yè)的迅速發(fā)展，大量的鎂合金結(jié)構(gòu)件被生產(chǎn)出來(lái)，代替塑料、鋁合金甚至鋼制零件，預(yù)計(jì)鎂合金將成為本世紀(jì)最重要的商用輕質(zhì)金屬結(jié)構(gòu)材料。由于變形鎂合金比鑄造鎂合金具有更高的強(qiáng)度和塑性，因此，變形鎂合金已經(jīng)在鎂質(zhì)材料的未來(lái)廣泛應(yīng)用中呈現(xiàn)出越來(lái)越大的潛力。顯然，針對(duì)變形鎂合金的組織、結(jié)構(gòu)與性能開(kāi)展研究不僅可為新型變形鎂合金的開(kāi)發(fā)奠定理論基礎(chǔ)，也可為變形鎂合金結(jié)構(gòu)件的安全設(shè)計(jì)和合理使用提供可靠的理論依據(jù)。為此，本文主要針對(duì)不同加工處理狀態(tài)的擠壓變形AM50和AZ91合金的拉伸行為和低周疲勞行為進(jìn)行了研究，確定了試驗(yàn)溫度和熱處理對(duì)擠壓變形AM50和AZ91合金的拉伸性能和疲勞性能的影響。此外，還針對(duì)擠壓變形AZ81合金以及等通道轉(zhuǎn)角擠壓ZK40合金的超塑性變形行為進(jìn)行了研究，并探討了試驗(yàn)溫度對(duì)兩種合金的超塑性能的影響以及相應(yīng)的超塑性變形機(jī)制。拉伸行為研究結(jié)果表明，隨著試驗(yàn)溫度的升高，不同加工處理狀態(tài)的擠壓變形AM50和AZ91合金的抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度降低，而斷裂伸長(zhǎng)率則不斷增大。經(jīng)固溶處理T4的擠壓變形AM50和AZ91合金的晶粒發(fā)生了長(zhǎng)大，導(dǎo)致力學(xué)性能有所下降；若固溶處理后再進(jìn)行時(shí)效處理T6，因?yàn)橛袕浬⒓?xì)小的第二相MGAL析出，可起到強(qiáng)化作用，兩種合金的抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度得以提高；熱擠壓后直接進(jìn)行人工時(shí)效處理T5，可導(dǎo)致強(qiáng)化相析出，故可有效地提高AM50合金的室溫和高溫拉伸性能以及AZ91合金的室溫拉伸性能。對(duì)不同加工處理狀態(tài)的擠壓變形AM50和AZ91合金的拉伸斷口形貌分析顯示，室溫下，合金表現(xiàn)出韌性和脆性混合斷裂特征，而在高溫下，韌窩數(shù)量多且較深，可以確定合金基本發(fā)生韌性斷裂。低周疲勞行為研究結(jié)果表明，擠壓變形AM50與AZ91鎂合金的循環(huán)應(yīng)力響應(yīng)行為與外加總應(yīng)變幅及其加工處理狀態(tài)密切相關(guān)。在較大的外加總應(yīng)變幅下，不同加工處理狀態(tài)的擠壓變形鎂合金可表現(xiàn)為循環(huán)應(yīng)變硬化及循環(huán)穩(wěn)定；而在較低的外加總應(yīng)變幅下，這些合金在疲勞變形初期常表現(xiàn)為循環(huán)穩(wěn)定，甚至呈現(xiàn)循環(huán)軟化，但是在疲勞變形后期則發(fā)生比較明顯的循環(huán)應(yīng)變硬化；固溶處理和時(shí)效處理均可在一定程度上改變擠壓變形AM50與AZ91鎂合金的循環(huán)應(yīng)力響應(yīng)行為。對(duì)于不同加工處理狀態(tài)的擠壓變形AM50與AZ91鎂合金而言，其彈性應(yīng)變幅、塑性應(yīng)變幅與斷裂時(shí)的反向循環(huán)周次之間的關(guān)系表現(xiàn)為單斜率線性行為，并分別服從BASQUIN和COFFINMANSON公式。在較高的外加總應(yīng)變幅下，兩種擠壓變形鎂合金的循環(huán)滯后回線上對(duì)應(yīng)于壓縮變形部分的寬度明顯大于拉伸變形部分的寬度，呈現(xiàn)拉、壓不對(duì)稱循環(huán)變形行為。在外加總應(yīng)變幅為15％時(shí)，在不同加工處理狀態(tài)的兩種擠壓變形鎂合金的循環(huán)滯后回線上出現(xiàn)了鋸齒狀屈服現(xiàn)象，說(shuō)明合金在疲勞變形期間發(fā)生了動(dòng)態(tài)應(yīng)變時(shí)效。此外，兩種擠壓變形鎂合金的拉伸滯后能與合金的疲勞壽命之間存在線性關(guān)系，據(jù)此可以預(yù)測(cè)合金的低周疲勞壽命。疲勞斷口形貌分析結(jié)果表明，不同加工處理狀態(tài)的擠壓變形AM50與AZ91合金的疲勞裂紋均以穿晶方式萌生于試樣表面，并以穿晶方式擴(kuò)展。超塑性變形行為研究結(jié)果表明，在110S的初始應(yīng)變速率下，擠壓變形AZ81合金的斷裂伸長(zhǎng)率隨著試驗(yàn)溫度的升高呈單調(diào)增加趨勢(shì)，可由200℃時(shí)的94％提高至到350℃時(shí)的446％；在300℃和350℃下，擠壓變形AZ81合金在中等應(yīng)變速率10S～10S范圍內(nèi)的應(yīng)變速率敏感性指數(shù)M值相對(duì)較高，而在較高應(yīng)變速率大于10S范圍內(nèi)的M值相對(duì)較低；擠壓變形AZ81合金的超塑性變形機(jī)制是由晶界擴(kuò)散或晶格擴(kuò)散協(xié)調(diào)的晶界滑移，且主要受試驗(yàn)溫度的影響。在110S的初始應(yīng)變速率下，經(jīng)過(guò)1道次和3道次等通道轉(zhuǎn)角擠壓的ZK40合金的斷裂伸長(zhǎng)率均隨著溫度的升高呈現(xiàn)先增加后降低的趨勢(shì)，且可在250℃時(shí)分別達(dá)到212％和612％的最大斷裂伸長(zhǎng)率，表現(xiàn)出明顯的低溫超塑性；等通道轉(zhuǎn)角擠壓ZK40合金的超塑性變形機(jī)制也是由晶界擴(kuò)散或晶格擴(kuò)散協(xié)調(diào)的晶界滑移；此外，在超塑性變形期間，可發(fā)生動(dòng)態(tài)應(yīng)變時(shí)效，而且ZK403P合金在超塑性變形過(guò)程中由動(dòng)態(tài)應(yīng)變時(shí)效引起的流變應(yīng)力起伏幅度高于ZK401P合金。

簡(jiǎn)介：光譜增感是光信息記錄與存儲(chǔ)的關(guān)鍵技術(shù)，深入研究光敏材料光譜增感的微觀機(jī)理，對(duì)光譜增感理論及應(yīng)用具有重要意義和價(jià)值。本文以光譜增感立方體鹵化銀微晶為研究對(duì)象，應(yīng)用本實(shí)驗(yàn)室自行研制的微波吸收介電譜檢測(cè)裝置和研究建立的光電子衰減模型，開(kāi)展了光譜增感鹵化銀光電子衰減的動(dòng)力學(xué)研究。選用僅對(duì)結(jié)構(gòu)特性產(chǎn)生影響的355NM波長(zhǎng)的激光激發(fā)樣品，測(cè)量其光電子衰減時(shí)間分辨譜。首次發(fā)現(xiàn)了染料吸附對(duì)氯化銀中光電子衰減有兩種作用，不但能加速光電子的衰減，而且能使光電子衰減變慢。結(jié)合吸收光譜分析得知氯化銀吸附染料單體時(shí)，光電子壽命變長(zhǎng)；氯化銀吸附染料J聚集體時(shí)，光電子壽命變短；并得到了一定實(shí)驗(yàn)條件下染料對(duì)鹵化銀兩種作用轉(zhuǎn)換的臨界增感濃度。選用僅被染料吸收的波長(zhǎng)為532NM的激光激發(fā)樣品，測(cè)量其光電子時(shí)間分辨譜，得到了不同增感條件下吸附增感、減感染料鹵化銀中光電子壽命變化規(guī)律，比較355NM和532NM激發(fā)增感氯化銀時(shí)光電子衰減結(jié)果，實(shí)驗(yàn)上證實(shí)了光譜增感的光電子轉(zhuǎn)移理論；實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)增感染料J聚集體顯著提高鹵化銀中光電子強(qiáng)度；對(duì)比光電子強(qiáng)度的測(cè)量結(jié)果得知染料J聚集體是增強(qiáng)光電子強(qiáng)度提高光電子轉(zhuǎn)移效率的關(guān)鍵。為進(jìn)一步理解和解釋鹵化銀中光電子衰減行為，在系統(tǒng)地分析各種因素對(duì)光電子衰減影響的基礎(chǔ)上，結(jié)合體表比對(duì)光電子衰減的研究結(jié)果影響光電子衰減的深電子陷阱分為表面和內(nèi)部?jī)煞N，建立了鹵化銀光電子衰減動(dòng)力學(xué)的一般模型。給出了光電子衰減動(dòng)力學(xué)方程，和鹵化銀基本參數(shù)的確定方法。應(yīng)用一般模型，建立了光譜增感鹵化銀中光電子衰減具體模型，探討和分析了染料對(duì)鹵化銀光電子作用機(jī)理；研究得知修飾作用只對(duì)鹵化銀表面能級(jí)結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響，深電子陷阱效應(yīng)改變了材料的微觀結(jié)構(gòu)，增加了隙間銀離子。

簡(jiǎn)介：本文在對(duì)目前國(guó)內(nèi)國(guó)外的雙足直立機(jī)器人的研究進(jìn)行了大量調(diào)研的基礎(chǔ)上對(duì)各種建模和設(shè)計(jì)方法進(jìn)行了討論和總結(jié)考慮目前研究方面存在的問(wèn)題提出了一種新的腿部機(jī)構(gòu)設(shè)計(jì)新增加了腳趾環(huán)節(jié)用以減輕系統(tǒng)的振動(dòng)增加系統(tǒng)的快速響應(yīng)能力并對(duì)此系統(tǒng)進(jìn)行了運(yùn)動(dòng)學(xué)、動(dòng)力學(xué)性能以及冗余自由度處理等方面的深入研究本文的主要工作有通過(guò)對(duì)腿部機(jī)構(gòu)的運(yùn)動(dòng)學(xué)分析找出了規(guī)劃?rùn)C(jī)器人行走方式的方法同時(shí)進(jìn)行正向運(yùn)動(dòng)學(xué)和逆向運(yùn)動(dòng)學(xué)的計(jì)算；在不考慮阻尼和剛度的情況下對(duì)腿部系統(tǒng)完成了動(dòng)力學(xué)建模規(guī)劃出行走方式求解出各個(gè)關(guān)節(jié)的運(yùn)動(dòng)力矩；對(duì)冗余自由度進(jìn)行分析和處理獲得了行走曲線的優(yōu)化條件并對(duì)上臺(tái)階過(guò)程中的數(shù)據(jù)進(jìn)行優(yōu)化最后確定行走曲線；利用動(dòng)力學(xué)方程計(jì)算出的結(jié)果對(duì)系統(tǒng)的電氣控制系統(tǒng)進(jìn)行了設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)建立了整體的運(yùn)動(dòng)控制方案按照規(guī)劃好的行走曲線進(jìn)行了運(yùn)動(dòng)設(shè)計(jì)編寫了系統(tǒng)的運(yùn)動(dòng)程序并對(duì)所編寫的程序進(jìn)行了試驗(yàn)和調(diào)試此外還對(duì)腿部機(jī)構(gòu)的受力振動(dòng)問(wèn)題進(jìn)行了討論建立了含有阻尼和剛度的行走動(dòng)力學(xué)方程求解出運(yùn)動(dòng)時(shí)的振動(dòng)曲線對(duì)振動(dòng)曲線進(jìn)行了分析提出了緩解振動(dòng)的方法對(duì)兩足直立機(jī)器人系統(tǒng)進(jìn)行的研究和實(shí)際設(shè)計(jì)得到了腿部系統(tǒng)的運(yùn)動(dòng)學(xué)模型、動(dòng)力學(xué)模型、平地和上臺(tái)階運(yùn)動(dòng)的行走規(guī)劃曲線運(yùn)動(dòng)控制方案以及振動(dòng)模型為此類機(jī)器人的設(shè)計(jì)提供了有價(jià)值的理論依據(jù)

簡(jiǎn)介：本實(shí)驗(yàn)合成了不同微觀結(jié)構(gòu)含量的溶聚丁苯SSBR，通過(guò)一系列表征手段，確定了其微觀結(jié)構(gòu)、分子量及其分布、生膠的熱性能；在此基礎(chǔ)上，分別探討了苯乙烯基和乙烯基微觀結(jié)構(gòu)對(duì)SSBR硫化膠動(dòng)態(tài)力學(xué)性能的影響，并考察了其相關(guān)物理機(jī)械性能；本課題還進(jìn)一步研究了商品化的SSBR硫化膠、自合成SSBRESBR硫化膠相應(yīng)的動(dòng)態(tài)力學(xué)性能及物理機(jī)械性能。通過(guò)IR測(cè)試，定量確定了SSBR的各微觀結(jié)構(gòu)含量；通過(guò)HNMR測(cè)試，證明了SSBR鏈段為無(wú)規(guī)結(jié)構(gòu)；GPC測(cè)試表明，苯乙烯和乙烯基結(jié)構(gòu)增加，SSBR小分子成份都會(huì)增多，分子量分布都有變寬的趨勢(shì)；DSC測(cè)試表明，隨苯乙烯基和乙烯基增加，SSBR的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度升高，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度范圍變寬，比熱變化呈降低趨勢(shì)；DSC的微分曲線隨苯乙烯微觀結(jié)構(gòu)的增加而逐漸變寬，乙烯基結(jié)構(gòu)對(duì)SSBR的微分曲線也有相同的影響趨勢(shì)，但影響效果比苯乙烯小。DMA測(cè)試表明，乙烯基結(jié)構(gòu)增加，SSBR的E′增高；E″規(guī)律不明顯；0℃下，SSBR的TANΔ值上升，50℃～60℃時(shí)，TANΔ幾乎不變；TANΔ峰值逐漸下降，TANΔ～T曲線的積分面積隨乙烯基增高而先增高，然后降低，但是苯乙烯結(jié)構(gòu)若過(guò)多，積分面積隨乙烯基增高而下降。隨著苯乙烯基結(jié)構(gòu)的增加，SSBR的E′逐漸增高；E″變化規(guī)律不明顯；在低溫處小于TG，TANΔ值逐漸降低，在高溫處大于TG，TANΔ值逐漸升高，TANΔ峰值下降，TANΔ～T曲線的積分面積下降；SSBR的E′～T、E″～T、TANΔ～T曲線均隨乙烯基或苯乙烯基結(jié)構(gòu)的增加逐漸向高溫方向移動(dòng)；苯乙烯基對(duì)SSBR動(dòng)態(tài)力學(xué)性能的影響程度比乙烯基高。商品化SSBR的動(dòng)態(tài)力學(xué)性能變化趨勢(shì)與自合成SSBR的變化規(guī)律接近；SSBRESBR1502并用體系可以達(dá)到微觀共混，因此其動(dòng)態(tài)性能與自合成SSBR類似。物理機(jī)械性能測(cè)試表明，SSBR、商品化的SSBR、SSBRESBR1502三種體系中，拉伸強(qiáng)度、硬度均隨苯乙烯和乙烯基結(jié)構(gòu)含量的增高而增高；扯斷伸長(zhǎng)率、100％定伸應(yīng)力隨苯乙烯和乙烯基結(jié)構(gòu)含量的變化而變化。

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簡(jiǎn)介：翻領(lǐng)成型器是袋成型充填封口包裝機(jī)中的一個(gè)關(guān)鍵部件，對(duì)包裝的形式、尺寸、產(chǎn)品質(zhì)量等均有直接影響。本文的研究?jī)?nèi)容是建立了任意位置側(cè)封矩形管雙焦點(diǎn)不對(duì)稱翻領(lǐng)成形器曲面的數(shù)學(xué)模型，根據(jù)推導(dǎo)的數(shù)學(xué)模型在PROE中實(shí)現(xiàn)其三維模型的效果。對(duì)于翻領(lǐng)成型器力學(xué)性能進(jìn)行了研究，建立了力學(xué)模型來(lái)進(jìn)行分析包裝制袋過(guò)程中可能產(chǎn)生問(wèn)題的起因，得出了材料順利制袋所需的拉力和材料在交接曲線處所受橫向力的影響因素，提出了拉膜困難的解決辦法，對(duì)于材料的摩擦系數(shù)提供了標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)試方法，另外對(duì)于倒圓角進(jìn)行了理論算法研究。為了進(jìn)一步豐富包裝形式，本文建立了任意位置側(cè)封矩形管雙焦點(diǎn)不對(duì)稱翻領(lǐng)成形器的數(shù)學(xué)模型，從而為設(shè)計(jì)任意位置封口矩形截面形式的翻領(lǐng)成型器提供了數(shù)學(xué)依據(jù)，并且給出了矩形管雙焦點(diǎn)不對(duì)稱翻領(lǐng)成形器的CAD輔助設(shè)計(jì)方法，改變了傳統(tǒng)成型器的制作工藝。本文的研究?jī)r(jià)值在于對(duì)矩形管雙焦點(diǎn)不對(duì)稱翻領(lǐng)成形器曲面作了通用化研究，這樣可以在任意位置側(cè)封。另外，對(duì)于翻領(lǐng)成型器力學(xué)模型的建立和研究也為機(jī)器實(shí)際生產(chǎn)能順利制袋的研究奠定了基礎(chǔ)。

簡(jiǎn)介：“直接法”生產(chǎn)有機(jī)硅單體的反應(yīng)過(guò)程中，不可避免地存在著多個(gè)副反應(yīng)。除主產(chǎn)物二甲基二氯硅烷簡(jiǎn)稱二甲或M2外，還有5～15WT％的甲基三氯硅烷簡(jiǎn)稱一甲或M1、1WT％左右的三甲基氯硅烷簡(jiǎn)稱三甲或M3和甲基氫二氯硅烷簡(jiǎn)稱一甲含氫或MH、1～2WT％的低沸點(diǎn)混合物簡(jiǎn)稱低沸物或LBR和6～8WT％高沸點(diǎn)混合物簡(jiǎn)稱高沸物或HBR等副產(chǎn)物，其中M1、LBR、HBR的市場(chǎng)應(yīng)用都十分有限。本文以解決這些副產(chǎn)物的出路問(wèn)題為目標(biāo)，擬充分利用有機(jī)硅單體生產(chǎn)過(guò)程中現(xiàn)有的氯化氫、氯甲烷等原料，進(jìn)行HBR催化裂解反應(yīng)工藝、M3轉(zhuǎn)化反應(yīng)工藝、M3再分配反應(yīng)催化劑及工藝的研究，使以上低品位的氯硅烷副產(chǎn)物轉(zhuǎn)化為高價(jià)值甲基氯硅烷單體，為實(shí)現(xiàn)有機(jī)硅單體副產(chǎn)物的再資源化，創(chuàng)造良好的社會(huì)、經(jīng)濟(jì)與環(huán)保效益奠定基礎(chǔ)。論文的主要工作可分為三部分。第一部分HBR催化裂解反應(yīng)研究在文獻(xiàn)調(diào)研基礎(chǔ)上，充分利用有機(jī)硅單體生產(chǎn)過(guò)程中現(xiàn)有的氯化氫資源，系統(tǒng)進(jìn)行了HBR催化裂解反應(yīng)工藝研究，發(fā)現(xiàn)原始HBR中殘留的金屬元素對(duì)有機(jī)胺類催化劑有毒化作用，故需進(jìn)行蒸餾預(yù)處理；對(duì)其它HBR與HCL催化裂解反應(yīng)條件進(jìn)行了優(yōu)化，確定較佳的工藝條件為催化劑選用NN二甲基苯胺，攪拌轉(zhuǎn)速300RMIN，裂解溫度130～1358℃，HCI流量50～60LH，催化劑用量為075～10WT％左右，催化劑具有較好的重復(fù)使用性能；在此條件下，高沸物裂解率可達(dá)85％以上，單硅烷收率在78％左右。首次采用氣質(zhì)聯(lián)用GCMS表征手段對(duì)HBR170℃下的餾分進(jìn)行定量解析，發(fā)現(xiàn)其中最主要的成分為CH3CL2SISIC1CH32和CH3CL2SISICL2CH3兩種二硅烷，分別占總量的5661WT％和2757WT％，同時(shí)含有少量的CH32CLSISICLCH32。結(jié)合GC對(duì)裂解產(chǎn)物的定量分析，提出并驗(yàn)證了NN二甲基苯胺催化HCI裂解HBR的反應(yīng)機(jī)理，考察了反應(yīng)動(dòng)力學(xué)行為，首次提出了HBR催化裂解的宏觀動(dòng)力學(xué)方程。第二部分M1轉(zhuǎn)化反應(yīng)工藝研究針對(duì)M2生產(chǎn)中副產(chǎn)的M1，分別以CH3C1和A1粉為甲基供體和氯元素吸收劑，通過(guò)氣固連續(xù)攪拌流化床反應(yīng)器的優(yōu)化設(shè)計(jì)，首次在無(wú)催化劑的條件下實(shí)現(xiàn)了M1向富甲基單硅烷的轉(zhuǎn)化，并系統(tǒng)研究了該連續(xù)轉(zhuǎn)化反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)反應(yīng)經(jīng)歷了約100RAIN的誘導(dǎo)期后，產(chǎn)物組成趨于穩(wěn)定。同時(shí)機(jī)械攪拌促進(jìn)了AL粉表面氧化膜的去除和表面更新，使得轉(zhuǎn)化反應(yīng)在無(wú)需外加催化劑下也可獲得較高的反應(yīng)活性。提高攪拌轉(zhuǎn)速和反應(yīng)溫度有利于轉(zhuǎn)化反應(yīng)的進(jìn)行，但存在一個(gè)最佳值，在進(jìn)料CH3CLM1摩爾比為2，攪拌速度為100RMIN，反應(yīng)溫度為290℃時(shí)，M1和CHAC1的轉(zhuǎn)化率達(dá)到最高，產(chǎn)物中M3的含量達(dá)到最大值。CH3CLM1摩爾比M對(duì)轉(zhuǎn)化反應(yīng)的進(jìn)行程度和產(chǎn)物組成影響較大，當(dāng)M＜20時(shí)，M1轉(zhuǎn)化率較低，轉(zhuǎn)化產(chǎn)物主要為M2和M3；當(dāng)M20時(shí)，轉(zhuǎn)化反應(yīng)產(chǎn)物主要為M3；當(dāng)M20時(shí)，M1轉(zhuǎn)化率較高，主要產(chǎn)物為M4。反應(yīng)前后AL粉粒子形態(tài)的SEM分析表明，反應(yīng)過(guò)程中AL粉粒子表面存在許多裂溝，提示了轉(zhuǎn)化反應(yīng)的活性區(qū)域由AL粉表面不斷向周邊及顆粒內(nèi)部擴(kuò)展。第三部分M1再分配反應(yīng)催化劑及工藝的研究為進(jìn)一步提高M(jìn)L的綜合利用率，首創(chuàng)了M1攪拌床內(nèi)轉(zhuǎn)化與固定床內(nèi)再分配相組合的M1綜合利用新工藝；并以M1與M3的再分配為模型反應(yīng)，系統(tǒng)研究了固定床反應(yīng)器中固體酸催化M1與M3的再分配反應(yīng)。結(jié)果表明，常見(jiàn)的幾種分子篩及ΓAL2O3在本反應(yīng)體系中催化活性及穩(wěn)定性均較差；在實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi)選擇確定了具有最佳活性的椰殼活性炭40～60目為載體的負(fù)載型ALCL3固體酸催化劑。進(jìn)一步系統(tǒng)研究了活性炭負(fù)載ALCL3固體酸的制備條件與再分配反應(yīng)條件。確定最佳的制備條件為活性炭經(jīng)20MOLL1的HCI溶液酸化6H，ALCL3負(fù)載量為187MMOLG，450℃焙燒活化6H制得的催化劑在M1與M3再分配反應(yīng)中活性最高；優(yōu)化的再分配反應(yīng)條件為NMLM310，LHSV為10～15H1，反應(yīng)溫度為320℃；在此條件下可以獲得較佳的M2收率。在實(shí)驗(yàn)室條件下，催化劑經(jīng)100H內(nèi)的初步考察，結(jié)果表明其具有良好的催化穩(wěn)定性。通過(guò)對(duì)活性炭負(fù)載ALCL3固體酸催化劑催化劑的表面結(jié)構(gòu)和酸性表征結(jié)果初步分析，表明ALCL3負(fù)載到活性炭上和高溫活化后均不再以原有的六角晶體形式存在，而是形成了新的類似于ALCL3結(jié)構(gòu)的無(wú)定型活性組分，其分解溫度在485～600℃之間，催化劑的酸活性中心主要為L(zhǎng)EWIS酸；這一結(jié)果與文獻(xiàn)中所述的只有ALCL3等LEWIS酸在甲基氯硅烷再分配反應(yīng)中具有較好的催化效果結(jié)論一致。系統(tǒng)進(jìn)行了ALCL3活性炭固體酸催化M1與M3的再分配反應(yīng)的失活實(shí)驗(yàn)研究。結(jié)果認(rèn)為高溫下積炭或高沸點(diǎn)硅烷沉淀物種附著在催化劑孔道或者表面上是造成催化劑活性降低主要原因之一。分別采用焙燒還原法與溶劑洗滌法對(duì)催化劑進(jìn)行再生考察，結(jié)果發(fā)現(xiàn)當(dāng)選用焙燒還原法對(duì)催化劑進(jìn)行再生時(shí)，最佳的焙燒還原溫度選擇在450℃左右，但催化劑活性很難完全恢復(fù)原由水平；而當(dāng)采用溶劑洗滌再高溫吹掃活化時(shí)，則催化劑再生后可較好的恢復(fù)原有活性。根據(jù)以上研究提出了M1與M3再分配反應(yīng)機(jī)理，考察了其宏觀動(dòng)力學(xué)，提出了如下反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型RA23451EXP42291RTC2A1949X105EXP69419RTC2L通過(guò)對(duì)方程式的參數(shù)檢驗(yàn)，可看出在實(shí)驗(yàn)條件范圍內(nèi)，反應(yīng)空時(shí)實(shí)驗(yàn)值與計(jì)算值比較吻合，模型具有高度的適用性，可參考用于M1攪拌床內(nèi)轉(zhuǎn)化固定床內(nèi)再分配組合工藝中連續(xù)再分配工藝的優(yōu)化設(shè)計(jì)。進(jìn)一步針對(duì)M2生產(chǎn)中的另一個(gè)副產(chǎn)物L(fēng)BR，首創(chuàng)了其與M1在固定床反應(yīng)器內(nèi)再分配制備M2、M3的新工藝，系統(tǒng)研究了ALCL3活性炭固體酸催化M1與LBR連續(xù)再分配反應(yīng)的工藝條件；確定較佳的工藝條件為M1LBR質(zhì)量配比在20～30之間，反應(yīng)溫度為310℃，LHSV為15H1；在此條件下可以獲得滿意的ML、LBR轉(zhuǎn)化率及產(chǎn)物M2、M3含量。同時(shí)，考察了催化劑的使用壽命，表明實(shí)驗(yàn)室條件下該催化劑在M1與LBR再分配反應(yīng)具有較好的催化穩(wěn)定性。該過(guò)程催化劑制備簡(jiǎn)單，催化反應(yīng)條件溫和，以“廢”治“廢”，具有良好的規(guī)?；幚鞰1和LBR的工業(yè)應(yīng)用前景。

簡(jiǎn)介：混凝土耐久性的本質(zhì)是其與環(huán)境之間的作用通常是雙重或多重因素的作用。ASR是個(gè)特殊的耐久性問(wèn)題它更多地反映了材料本身與環(huán)境因素的協(xié)同作用。對(duì)ASR與環(huán)境因素協(xié)同作用下混凝土耐久性的深入探討揭示其損傷的規(guī)律性、特點(diǎn)和作用機(jī)理既可深入理解ASR耐久性問(wèn)題對(duì)其它耐久性問(wèn)題的研究也有重要參考價(jià)值。本文采用宏觀和微觀層次相結(jié)合的方法探討了ASR與凍融循環(huán)、氯化鈉溶液以及彎曲荷載協(xié)同作用下混凝土的損傷失效過(guò)程與機(jī)理。在宏觀層次上建立了多重因素下混凝土損傷的測(cè)試系統(tǒng)通過(guò)在協(xié)同作用下混凝土的膨脹性能變化和相對(duì)動(dòng)態(tài)彈性模量的變化對(duì)損傷隨時(shí)間的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)跟蹤；在細(xì)觀和微觀層次上通過(guò)光學(xué)顯微鏡OM、激光共聚焦顯微鏡LSCM、帶能譜的電子顯微鏡SEMEDXA和環(huán)境掃描顯微鏡ESEMEDXA對(duì)微觀損傷過(guò)程進(jìn)行跟蹤測(cè)試探討各環(huán)境協(xié)同作用下混凝土損傷的特點(diǎn)和規(guī)律采用壓汞法對(duì)各協(xié)同作用下混凝土的孔結(jié)構(gòu)演變規(guī)律進(jìn)行研究；采用ESEMEDXA對(duì)不同環(huán)境中形成的凝膠的組成和膨脹性能進(jìn)行了直接觀察和分析。本文還提出了模擬多重因素作用下?lián)p傷失效過(guò)程的一般方法。研究結(jié)果表明當(dāng)ASR與氯化鈉協(xié)同作用時(shí)混凝土損傷加?。患词故窃诘蛪A的高濕度環(huán)境下含有活性集料的混凝土仍然發(fā)生ASR作用只不過(guò)低堿環(huán)境中形成的是膨脹能力很小的高鈣硅比CS凝膠。而在高堿的環(huán)境中形成膨脹性大的低CS凝膠。ASR凝膠在某一濕度之上會(huì)突然發(fā)生膨脹。當(dāng)氯化鈉協(xié)同作用時(shí)形成的凝膠CS很低即使是在低堿的情況下氯鹽的存在也降低了凝膠中的CS從而導(dǎo)致膨脹增加。此過(guò)程中孔隙進(jìn)一步填充細(xì)化孔隙率減小在反應(yīng)程度較高的情況下凝膠膨脹產(chǎn)生新的裂縫加劇損傷。在ASR共存的情況下氯離子擴(kuò)散到混凝土中的速度顯著變慢混凝土對(duì)氯離子的結(jié)合能力也大大降低進(jìn)入混凝土中的氯離子基本上是自由氯離子混凝土對(duì)氯離子呈現(xiàn)出線性結(jié)合。ASR凝膠在孔隙中的存在降低了孔徑減緩了氯離子擴(kuò)散速率降低了氯離子結(jié)合能力。ASR與凍融循環(huán)協(xié)同作用時(shí)不管是先凍融循環(huán)后ASR還是先ASR后凍融循環(huán)損傷均加劇。先ASR后凍融循環(huán)混凝土不再產(chǎn)生剝落而先凍融循環(huán)再損傷的混凝土則仍然會(huì)產(chǎn)生剝落現(xiàn)象。凍融循環(huán)的過(guò)程中伴隨有物質(zhì)的遷移和混凝土結(jié)構(gòu)的變化混凝土中K、NA、CA2等元素在界面區(qū)富集在細(xì)小孔隙中則有堿等物質(zhì)的富集。這些堿和鈣離子等的富集對(duì)二次ASR作用的環(huán)境產(chǎn)生很大的影響誘發(fā)和加劇ASR作用。凍融循環(huán)使混凝土孔隙率增加最可幾孔徑變大孔隙形狀變得復(fù)雜對(duì)后期的ASR損傷產(chǎn)生影響。先ASR后凍融循環(huán)ASR形成的凝膠填充混凝土的孔隙降低了孔隙率減小了最可幾孔徑孔隙扭曲度增加使混凝土在受到二次凍融循環(huán)作用時(shí)滲透壓增加損傷加??；ASR所形成的凝膠附著在孔隙上促進(jìn)凍結(jié)時(shí)冰晶體生長(zhǎng)。早期ASR或凍融循環(huán)還會(huì)對(duì)混凝土產(chǎn)生微損傷。這些也會(huì)加劇二次損傷作用。荷載和ASR協(xié)同作用對(duì)混凝土的損傷有顯著的交互作用?；炷灵_(kāi)裂并產(chǎn)生較大的變形而不斷裂受拉區(qū)出現(xiàn)多縫開(kāi)裂。荷載對(duì)受壓區(qū)的影響較受拉區(qū)更大一些。受壓區(qū)的交互作用與壓力加劇了ASR作用有關(guān)也與ASR凝膠在荷載作用下產(chǎn)生遷移有關(guān)；受拉區(qū)的交互作用與荷載作用下混凝土開(kāi)裂加劇ASR有關(guān)。采用粘性界面模型和粘彈性本構(gòu)定律可以用有限元法對(duì)ASR和荷載作用下的膨脹和損傷過(guò)程進(jìn)行模擬并可拓展到其它損傷過(guò)程。本文的研究揭示了在雙重或多重因素作用下單一因素的作用結(jié)果會(huì)因物質(zhì)遷移等改變材料所處環(huán)境影響混凝土及內(nèi)部孔溶液的組成和孔隙結(jié)構(gòu)從而對(duì)二次損傷造成很大影響。對(duì)混凝土耐久性的研究特別是多重因素作用下的耐久性研究必須考慮這一影響。

簡(jiǎn)介：蝸桿傳動(dòng)機(jī)構(gòu)作為一種典型的傳動(dòng)機(jī)構(gòu)廣泛應(yīng)用于現(xiàn)代機(jī)械傳動(dòng)，其運(yùn)動(dòng)學(xué)和動(dòng)力學(xué)特性關(guān)系到變速器本身乃至整個(gè)設(shè)備性能的發(fā)揮。虛擬樣機(jī)技術(shù)在傳動(dòng)機(jī)構(gòu)動(dòng)力學(xué)仿真中的成功應(yīng)用不僅可以提高仿真精度，而且可以縮短產(chǎn)品設(shè)計(jì)周期，對(duì)于工程實(shí)際具有重要的應(yīng)用價(jià)值。通過(guò)虛擬樣機(jī)技術(shù)，工程師可以通過(guò)機(jī)械系統(tǒng)運(yùn)動(dòng)仿真，在產(chǎn)品設(shè)計(jì)階段發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品設(shè)計(jì)中的潛在問(wèn)題，并快速進(jìn)行修改，減少了對(duì)于物理樣機(jī)的依賴，這樣不僅可以節(jié)省成本，縮短產(chǎn)品開(kāi)發(fā)周期，而且可以提高產(chǎn)品性能，增強(qiáng)產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力。本文以阿基米德蝸桿傳動(dòng)為研究對(duì)象，從多方面開(kāi)展了基于虛擬樣機(jī)技術(shù)的蝸桿傳動(dòng)機(jī)構(gòu)的動(dòng)力學(xué)仿真研究。研究了阿基米德蝸桿蝸輪的三維實(shí)體建模方法，探討了利用CADCAE軟件SOLIDWKS、ADAMS和ANSYS進(jìn)行協(xié)同虛擬樣機(jī)的建模、裝配、數(shù)據(jù)共享、有限元分析、多剛體動(dòng)力學(xué)仿真以及柔性多體動(dòng)力學(xué)仿真技術(shù)，研究成果對(duì)實(shí)際工程的運(yùn)用具有一定的指導(dǎo)作用。本文主要的研究工作和成果如下1討論了虛擬樣機(jī)技術(shù)的概念、內(nèi)容及其在本課題研究工作中的實(shí)際應(yīng)用。詳細(xì)闡述了蝸桿傳動(dòng)虛擬樣機(jī)的總體方案設(shè)計(jì)，CADCAE軟件SOLIDWKS、ADAMS、ANSYS的方法原理以及利用其進(jìn)行協(xié)同虛擬仿真的理論和相應(yīng)的數(shù)據(jù)接口。2針對(duì)蝸桿蝸輪曲面復(fù)雜、要求精度高特點(diǎn)，重點(diǎn)研究了阿基米德蝸桿本文受國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目“基于產(chǎn)品四維信息建模的機(jī)械設(shè)計(jì)知識(shí)發(fā)現(xiàn)技術(shù)”編號(hào)50275100蝸輪輪齒實(shí)體的數(shù)學(xué)模型和建模方法，在SOLIDKS環(huán)境中進(jìn)行了蝸輪、蝸桿的實(shí)體建模以及裝配仿真。3在介紹多剛體運(yùn)動(dòng)仿真原理的基礎(chǔ)上，利用機(jī)械系統(tǒng)仿真軟件ADAMS建立了蝸桿傳動(dòng)機(jī)構(gòu)的虛擬樣機(jī)模型，通過(guò)對(duì)其進(jìn)行運(yùn)動(dòng)學(xué)及動(dòng)力學(xué)仿真，分析了模型的傳動(dòng)比、并輸出了相應(yīng)的載荷時(shí)間歷程。4利用有限元分析軟件ANSYS建立了蝸桿的FEA模型，生成柔性多體動(dòng)力學(xué)仿真所需的模態(tài)中性文件，同時(shí)結(jié)合運(yùn)用ANSYS和ADAMS建立了蝸桿傳動(dòng)柔性多體模型，并進(jìn)行了應(yīng)力應(yīng)變分析。5研究了普通圓柱蝸輪傳動(dòng)設(shè)計(jì)的基本原理和基本方法，利用DELPHI開(kāi)發(fā)技術(shù)開(kāi)發(fā)了“普通圓柱蝸桿傳動(dòng)設(shè)計(jì)計(jì)算”軟件系統(tǒng)。它將設(shè)計(jì)過(guò)程中需要的各種資源集成到設(shè)計(jì)軟件中，使設(shè)計(jì)者可以根據(jù)實(shí)際的設(shè)計(jì)需要快速的設(shè)定、選擇各種設(shè)計(jì)參數(shù)和工礦條件，通過(guò)軟件計(jì)算結(jié)果、校核在各種條件下是否滿足設(shè)計(jì)要求。所開(kāi)發(fā)的軟件已經(jīng)集成到將由機(jī)械工業(yè)出版社出版的機(jī)械設(shè)計(jì)手冊(cè)軟件版系統(tǒng)之中。

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簡(jiǎn)介：該文研究了脂質(zhì)體阿霉素與游離阿霉素的在大鼠體內(nèi)的藥物動(dòng)力學(xué)特征實(shí)驗(yàn)采用卵磷脂和膽醇制成大多層脂質(zhì)體平均直徑088ΜM游離阿霉素的血漿峰濃度為1057NGML達(dá)峰時(shí)間5MIN1H后藥物濃度降到64NGML阿霉素包裹于脂質(zhì)體后其血漿峰濃度為12500NGML達(dá)峰時(shí)間為5MIN血藥濃度降緩慢1H后為6186NGML游離阿霉素和脂質(zhì)體阿霉素的血漿藥物濃度時(shí)間變化符合三房室模型脂質(zhì)體阿霉素在心、腎、胃腸的含量都低于游離阿霉素尤以心內(nèi)藥物深度降低明顯研究人員目前的研究表明與游離阿霉素相比脂質(zhì)體制劑明顯改變了阿霉素在血漿和組織中的藥物動(dòng)力學(xué)特性

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多冠心平顆粒對(duì)犬血流動(dòng)力學(xué)`心肌耗氧量影響及對(duì)大鼠實(shí)驗(yàn)性心肌缺血的保護(hù)作用.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：研究背景血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑ACEI已經(jīng)成功地用于高血壓充血性心力衰竭和缺血性心臟病的治療但ACEI在阻斷腎素血管緊張素系統(tǒng)RAS的同時(shí)還抑制激肽酶ⅡKININASEⅡ使激肽降解減少結(jié)果循環(huán)中緩激肽蓄積而引起咳嗽的副作用另外現(xiàn)發(fā)現(xiàn)在RAS系統(tǒng)中有相當(dāng)一部分ATⅡ是由非ACE催化形成即胃促胰酶CHYMASE通路形成該酶主要分布在心肌血管等組織在組織中形成ATⅡ由此可知ACEI并不能完全抑制ATⅡ的形成一部分ATⅡ仍可以從旁路CHYMASE途徑生成從而影響了ACEI的療效已知ATⅡ是通過(guò)與細(xì)胞膜上特異性受體的結(jié)合而發(fā)揮作用ACEI抑制ATⅡ的生成會(huì)導(dǎo)致ATⅡ受體上調(diào)從而增加對(duì)ATⅡ的敏感性結(jié)論該研究結(jié)果顯示ATⅡ?qū)π募〖?xì)胞膜離子通道具有作用ATⅡ?qū)型鈣通道電流I具有促進(jìn)作用對(duì)延遲整流性鉀通道電流IK和內(nèi)向整流性鉀通道電流IK均具有抑制作用而對(duì)心肌細(xì)胞動(dòng)作電位時(shí)程APDAPD靜息電位RP動(dòng)作電位幅值A(chǔ)PA及零相最大去極化速率V均無(wú)明顯影響血管緊張素IIAT受體阻滯劑BAY6735明顯抑制I除通過(guò)受體阻滯ATⅡ的促進(jìn)作用外可能還包含了其自身對(duì)I的抑制作用而B(niǎo)AY6735除阻斷ATⅡ?qū)︹浲ǖ赖囊种谱饔猛馄渥陨韺?duì)鉀通道的作用似乎不明顯

簡(jiǎn)介：復(fù)旦大學(xué)博士學(xué)位論文CDHS801在光動(dòng)力學(xué)治療膀胱癌中有效性和安全性的研究姓名方杰申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)外科學(xué)指導(dǎo)教師張?jiān)?00141摘要治療口服CDHS801200MG／50KG的24小時(shí)后作膀胱鏡檢查并找到腫瘤，然后經(jīng)膀胱鏡導(dǎo)入光導(dǎo)纖維，將光導(dǎo)纖維的頭端對(duì)準(zhǔn)腫瘤的核心進(jìn)行照射，距離大于1厘米，能量為50J／CM2。在治療開(kāi)始時(shí)，使用電視監(jiān)視器觀察膀胱鏡下的腫瘤巨體表現(xiàn)，并通過(guò)錄像機(jī)錄制整個(gè)治療過(guò)程中的關(guān)鍵步驟。PDT治療后再記錄下腫瘤的巨體表現(xiàn)。治療期間不必采用避光措施。接受PDT治療72小時(shí)后行常規(guī)的TURBT手術(shù)。導(dǎo)入電切鏡后，先使用電視監(jiān)視器觀察膀胱鏡下的腫瘤巨體表現(xiàn)，并同治療前的記錄相對(duì)比。再次使用錄像機(jī)錄下腫瘤的巨體形態(tài)。常規(guī)切除腫瘤，將切除的腫瘤標(biāo)本送病理切片并行HE染色。對(duì)照組不服藥，單純進(jìn)行腫瘤切除，標(biāo)本送病理。治療組和對(duì)照組手術(shù)后采用米托蒽醌統(tǒng)一作膀胱內(nèi)灌注化療。然后進(jìn)入612個(gè)月的隨訪階段。參數(shù)比較1進(jìn)行圖像分析和腫瘤細(xì)胞內(nèi)二倍體含量的測(cè)定。2腫瘤治療前后的巨體表現(xiàn)，3臨床療效。統(tǒng)計(jì)方法同第二部分。結(jié)果第一部分建立原位的SD大鼠膀胱癌動(dòng)物模型最后生存的32只SD大鼠有28只誘導(dǎo)成功、為膀胱移行細(xì)胞癌，并有27只順利完成PDT治療。2832周大鼠膀胱可見(jiàn)多發(fā)的乳頭狀瘤及浸潤(rùn)性癌，有的出現(xiàn)膀胱外侵犯。而對(duì)照組大鼠喂藥后2632周，膀胱病理觀察均未見(jiàn)腫瘤。第二部分進(jìn)行原位的SD大鼠膀胱癌動(dòng)物模型的PDT治療試驗(yàn)組和對(duì)照組在腫瘤壞死面積比R和壞死的發(fā)生率這兩方面均有顯著差異P005。試驗(yàn)組的腫瘤壞死發(fā)生率和面積均高于對(duì)照組。試驗(yàn)組壞死區(qū)域在形態(tài)上存在的特點(diǎn)部分圖像顯示，腫瘤的壞死出現(xiàn)在周邊部分，與一般腫瘤不同。樣本的平均DNA質(zhì)量均數(shù)試驗(yàn)組9505PG對(duì)照組14269PG。兩組相比存在顯著差異，P005，這指示試驗(yàn)組的細(xì)胞代謝活力下降，間接印證了壞死產(chǎn)生的原因是與PDT治療有關(guān)。第三部分CDHS801治療表淺膀胱癌的臨床試驗(yàn)研究I，治療組和對(duì)照組兩組病理切片作圖像分析的結(jié)果如下1治療組和對(duì)照組在腫瘤壞死面積比R和壞死的發(fā)生率這兩方