簡介：暨南大學(xué)碩士學(xué)位論文暨南大學(xué)碩士學(xué)位論文暨南大學(xué)碩士學(xué)位論文暨南大學(xué)碩士學(xué)位論文題名（中英對照）Ⅱ類拔牙窩中牙槽嵴位點(diǎn)保存術(shù)雙層蓋膜與單層蓋膜成骨效能比較的動物實(shí)驗(yàn)研究ACOMPARISONOFOSTEOGENESISEFFICIENCYBETWEENUSINGASINGLELAYEROFMEMBRANEADUALLAYEROFMEMBRANEFRIDGEPRESERVATIONINCLASSIIEXTRACTIONSOCKETSOFBEAGLEDOGS作者姓名楊倞指導(dǎo)教師姓名王遠(yuǎn)勤及學(xué)位、職稱博士，主任醫(yī)師學(xué)科、專業(yè)名稱口腔醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位類型專業(yè)學(xué)位論文提交日期2015年5月論文答辯日期2015年5月答辯委員會主席黃世光教授論文評閱人學(xué)位授予單位和日期暨南大學(xué)2015年6月I中文摘要中文摘要中文摘要中文摘要目的目的目的目的通過動物實(shí)驗(yàn)觀察Ⅱ類拔牙窩中牙槽嵴位點(diǎn)保存術(shù)對于缺損頰側(cè)骨壁的重建作用，并比較雙層蓋膜牙槽嵴位點(diǎn)保存術(shù)與單層蓋膜牙槽嵴位點(diǎn)保存術(shù)在Ⅱ類拔牙窩中成骨效能上的差異，為臨床治療提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法方法方法方法選用16只健康雄性比格犬，全麻局麻下微創(chuàng)拔除其雙側(cè)下頜第一前磨牙，調(diào)磨拔牙窩頰側(cè)骨壁，使其低于舌側(cè)骨壁5MM，建立Ⅱ類拔牙窩模型。將各個(gè)拔牙窩隨機(jī)分組。A組（自然愈合組）拔牙窩不作任何處理；B組（單層DPTFE組）拔牙窩內(nèi)移植BIOOSS骨粉，單層覆蓋DPTFE膜；C組（單層膠原膜組）拔牙窩內(nèi)移植BIOOSS骨粉，單層覆蓋膠原膜；D組（雙層蓋膜組）拔牙窩移植BIOOSS骨粉，下層覆蓋膠原膜，上層覆蓋DPTFE膜。所有拔牙窩均采用間斷縫合嚴(yán)密無張力關(guān)閉。隨訪12W后處死，制取下頜骨塊及組織學(xué)檢查，測量實(shí)驗(yàn)位點(diǎn)頰舌側(cè)牙槽嵴高度差及頰側(cè)牙槽嵴寬度，通過SPSS130統(tǒng)計(jì)分析各組之間的差異。結(jié)果結(jié)果結(jié)果結(jié)果手術(shù)成功率為9688，單層膠原膜組有1例樣本在術(shù)后3W發(fā)生屏障膜暴露，切口位置黏膜愈合不良，其余31例樣本隨訪期間術(shù)區(qū)黏膜愈合良好。術(shù)后12W，全部樣本頰側(cè)牙槽嵴有不同程度吸收，致牙槽嵴高度、寬度下降。組織學(xué)觀察見所有樣本術(shù)區(qū)均有成熟的骨單位形成。經(jīng)組織形態(tài)學(xué)測量及統(tǒng)計(jì)學(xué)分析后，可認(rèn)為自然愈合組頰側(cè)牙槽嵴高度、牙槽嵴寬度均低于其他各組；單層蓋膜組頰側(cè)牙槽嵴高度、牙槽嵴寬度均低于雙層蓋膜組；單層DPTFE膜組頰側(cè)牙槽嵴高度高于單層膠原膜組。結(jié)論結(jié)論結(jié)論結(jié)論

簡介：點(diǎn)擊查看更多加減內(nèi)托生肌散促進(jìn)肛瘺術(shù)后創(chuàng)面愈合的臨床觀察.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：目的目前骨性關(guān)節(jié)炎的發(fā)病率逐年增高，在我國50歲以上人群中，骨性關(guān)節(jié)炎的患病率僅次于心血管疾病，位居第二位，且由于中國人口老齡化的到來，這個(gè)趨勢仍將持續(xù)。膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎可給患者帶來生活和工作上的不便，嚴(yán)重影響生存質(zhì)量，但目前卻沒有較理想的治療手段。因此探尋一種有效、簡便、安全、經(jīng)濟(jì)的膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎治療方法是必要的。通過中西醫(yī)結(jié)合的臨床對比觀察研究，比較骨性關(guān)節(jié)炎患者采用中藥綜合療法中藥湯劑口服中藥熏洗和采用口服西藥樂松洛索洛芬鈉片，局部涂擦辣椒堿軟膏的臨床療效及安全性。方法全部病例均來自湖北省中醫(yī)院骨科門診，采集時(shí)間自2006年3月至2007年9月，根據(jù)病例納入標(biāo)準(zhǔn)和病例排除標(biāo)準(zhǔn)，選擇66膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎患者。隨機(jī)平均分成治療組和對照組，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，兩組患者年齡、性別、病情分布等無顯著性差異，具有可比性。治療組患者采用中藥綜合療法中藥湯劑口服中藥熏洗，每日一劑。對照組患者口服西藥樂松洛索洛芬鈉片，60MG次，局部適量涂擦辣椒堿軟膏，每日三次。兩組患者均配合功能鍛煉鼓勵患者作股四頭肌鍛煉。每次收縮3秒，然后放松，每次鍛煉20分鐘，每日3次。3周為1療程，隨診時(shí)間36月，記錄和比較治療組及對照組患者膝關(guān)節(jié)癥狀的改善情況，數(shù)據(jù)采用SPSS100統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果治療組與對照組治療后各項(xiàng)指標(biāo)均有明顯的改善，治療前后差異明顯P＜001。其中治療組33例患者中，控顯率為5758％，總有效率為9394％；對照組33例患者中，控顯率為2424％，總有效率為7272％。兩組總療效經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理P＜005，具有顯著性差異。治療組療后癥狀積分較前減少，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理P＜001，有顯著性差異；對照組療后癥狀較前較少，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理P＜001，有顯著性差異；治療后兩組癥狀積分差值比較經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理P＜001，有顯著性差異，可認(rèn)為治療組治療效果明顯優(yōu)于對照組。因此，中藥綜合療法對治療膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎疾病療效更確切，與口服西藥樂松，局部涂擦辣椒堿軟膏相比療效更明顯，值得臨床應(yīng)用。其中休息疼痛、關(guān)節(jié)灼熱、皮色發(fā)紅、站立幫助、最大行走距離、走不平路，兩組治療后相比無明顯差異P005，而晨僵、關(guān)節(jié)壓痛、下蹲困難等癥狀體征，兩組間比較有顯著性差異P005，其中行走疼痛、關(guān)節(jié)腫脹以及上下階梯組間比較具有極顯著性差異P001。兩組病例治療后用藥安全性相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論中藥綜合療法對治療膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎疾病療效確切，與口服西藥樂松相比療效更明顯，值得臨床應(yīng)用。但本組病例數(shù)略少，在反映結(jié)果的準(zhǔn)確性及全面性上存在一定局限，仍需進(jìn)一步探討研究。

簡介：目的觀察祛瘀生肌膏治療下肢慢性潰瘍的臨床療效探討其作用機(jī)理為祛瘀生肌膏治療下肢慢性潰瘍奠定理論基礎(chǔ)。方法將符合診斷標(biāo)準(zhǔn)及納入標(biāo)準(zhǔn)的40例下肢慢性潰瘍患者隨機(jī)分為兩組治療組20例外用祛瘀生肌膏對創(chuàng)面換藥對照組20例外用生肌玉紅膏換藥兩組均隔日對創(chuàng)面換藥一次治療28天。分別觀察用藥后第7天、14天、21天、28天的創(chuàng)面面積、肉芽色澤測定用藥后第1天﹑3天、7天創(chuàng)面分泌物的PH值并記錄自用藥后新生上皮組織出現(xiàn)的最早時(shí)間的天數(shù)及創(chuàng)面愈合時(shí)間第28天進(jìn)行療效評價(jià)。結(jié)果治療組與對照組在總體療效、創(chuàng)面分泌物PH值上無顯著性差異P＞005其中治療組用藥后第14天創(chuàng)面愈合率顯著高于對照組P＜005第7天創(chuàng)面肉芽色澤質(zhì)量顯著優(yōu)于對照組P＜005創(chuàng)面愈合時(shí)間、新生上皮組織出現(xiàn)時(shí)間顯著短于對照組P＜001。結(jié)論祛瘀生肌膏能有效改善肉芽質(zhì)量促進(jìn)組織再生縮短創(chuàng)面愈合時(shí)間是治療下肢慢性潰瘍的有效制劑為中醫(yī)藥外治創(chuàng)面提供了一種簡便廉驗(yàn)的藥物。

簡介：胸腰椎爆裂骨折合并脊髓損傷是臨床常見脊柱創(chuàng)傷，因可造成神經(jīng)功能的永久性損傷，給患者的生活、工作能力造成損害，同時(shí)也會造成巨大的社會負(fù)擔(dān)，歷來是骨科醫(yī)生的治療熱點(diǎn)和重點(diǎn)隨著汽車工業(yè)和城市建設(shè)的高速發(fā)展，交通傷和高處墜落傷越來越普遍，如何更好的治療脊柱骨折，減輕患者傷痛，挽救神經(jīng)功能、緩解社會壓力是脊柱外科醫(yī)生的重要職責(zé)。盡管經(jīng)過幾十年的努力，脊柱骨折的治療已經(jīng)取得長足進(jìn)步，新技術(shù)的出現(xiàn)，帶來了新的理念和新的治療效果，但在某些領(lǐng)域，依然存在爭論和待以澄清的熱點(diǎn)問題。如短節(jié)段內(nèi)固定帶來了脊柱穩(wěn)定，但如何防止因此而來的內(nèi)固定失敗椎體內(nèi)植骨作為強(qiáng)化傷椎前中柱的手段，用以防止內(nèi)固定早期失敗和防止晚期矯正效果丟失，但其臨床效果尚存爭議；椎管直接減壓在解除椎管內(nèi)骨折塊占位及對神經(jīng)功能恢復(fù)的作用也爭議不斷，如何在解除神經(jīng)壓迫和維持脊柱穩(wěn)定之間尋找平衡短節(jié)段固定很好的解決了脊柱畸形的矯形，但內(nèi)固定取出后的矯正度丟失，已引起眾多關(guān)注，矯正度丟失的原因及相關(guān)因素值得分析研究，以找到防治方法；脊柱的融合，必然帶來運(yùn)動功能的減弱或喪失，椎體內(nèi)植骨目的在于傷椎的骨性愈合，能否在取出內(nèi)固定后維持脊柱的運(yùn)動功能在脊柱非融合技術(shù)聲名鵲起的今天，尤顯特殊意義。本文分為兩部分，第一部分對經(jīng)椎弓根推體內(nèi)植骨、不同方式減壓治療胸腰椎爆裂骨折這一術(shù)式及椎體內(nèi)植骨的轉(zhuǎn)歸及作用進(jìn)行回顧性臨床和影像學(xué)分析，第二部分對后凸矯正丟失的相關(guān)因素及椎體內(nèi)植骨后脊柱運(yùn)動功能保留等熱點(diǎn)問題進(jìn)行分析，以期對臨床治療有所提示。一、經(jīng)椎弓根椎體內(nèi)植骨、不同方式減壓治療胸腰椎爆裂骨折長期隨訪的臨床和影像學(xué)評價(jià)目的通過194例爆裂骨折的長期隨訪研究，探討以下問題1經(jīng)椎弓根椎體內(nèi)植骨、不同方式椎管減壓、短節(jié)段固定這一術(shù)式的臨床療效。2椎管直接減壓后椎管重塑形機(jī)制。3椎體內(nèi)植骨的轉(zhuǎn)歸及其在防止早期內(nèi)固定失敗和晚期矯正度丟失中的作用。方法通過資料完整的46例椎體內(nèi)植骨病例的臨床資料，1對ASIA神經(jīng)功能分級、感覺運(yùn)動評分改變和內(nèi)固定失敗率進(jìn)行分析；2通過術(shù)前、術(shù)后和隨訪時(shí)的螺旋CT資料，對不同方式椎管減壓的椎管容積率、椎管重塑形機(jī)制和椎體內(nèi)植骨的轉(zhuǎn)歸進(jìn)行分析；3通過術(shù)前、術(shù)后、取內(nèi)固定前和末次隨訪時(shí)的矢狀位X片，測量其后凸角、傷椎楔變角、傷椎前后緣高度比、上間隙角、下間隙角的變化，分析椎體內(nèi)植骨在傷椎形態(tài)恢復(fù)、防止早期內(nèi)固定失敗和晚期矯正度丟失中的作用，并與18例后外側(cè)植骨組進(jìn)行對比研究。4根據(jù)末次隨訪問卷結(jié)果，分析后凸角度丟失與疼痛的相關(guān)關(guān)系。結(jié)果1椎管不同方式直接減壓，椎管容積的恢復(fù)接近或大于正常椎管，明顯優(yōu)于間接減壓。1例術(shù)前ASIA神經(jīng)功能分級A級患者恢復(fù)至B級，其余B、C、D級患者均有12級恢復(fù)，感覺運(yùn)動評分恢復(fù)有顯著性差異。本組病例內(nèi)固定無一例松動、斷釘、斷棒，無不可逆的神經(jīng)功能損傷。2減壓后的椎管橫徑和矢狀徑均增大，游離骨塊部分被吸收，椎管壁增厚光滑，這一重塑形過程在1年左右完成。椎體內(nèi)植骨可以與周圍正常骨組織有效融合，植骨融合呈現(xiàn)較為典型的爬行替代過程。3椎體內(nèi)植骨后傷椎楔變角由術(shù)前平均2716°矯正到平均702°，傷椎前后緣高度比由術(shù)前平均5330％矯正到9232％，脊柱后凸角由術(shù)前平均2129。矯正到454°，取出內(nèi)固定后分別平均丟失100°、106％和707°。椎體內(nèi)植骨組和后外側(cè)植骨組比較，手術(shù)后傷椎楔變角和傷椎前后緣高度比的矯正前者要優(yōu)于后者，且統(tǒng)計(jì)學(xué)有顯著差異P二、后凸矯正度丟失的相關(guān)因素分析及眷柱運(yùn)動功能保留的長期隨訪研究目的1分析內(nèi)固定取出后后凸矯正度丟失的構(gòu)成因素。2后凸角度丟失與傷椎楔變角、前后緣高度比、上、下間隙角的相關(guān)關(guān)系。3分析內(nèi)固定取出后固定節(jié)段內(nèi)椎間隙的運(yùn)動功能保留，以判斷椎體內(nèi)植骨能否保留脊柱節(jié)段的運(yùn)動功能。方法利用第一部分的影像學(xué)資料，應(yīng)用SAS軟件，對后凸角、傷椎楔變角、前后緣高度比、上、下間隙角及其內(nèi)固定取出后的丟失率進(jìn)行多元線性回歸分析。對椎體內(nèi)植骨組46例患者取出內(nèi)固定后隨訪時(shí)，攝取過伸過屈動態(tài)位X片，觀察脊柱的運(yùn)動狀態(tài)。結(jié)果1后凸矯正丟失中，上、下間隙角的丟失占81％；椎體楔變角僅占14％。2矯正度丟失與術(shù)前各指標(biāo)多元回歸結(jié)果顯示，與傷椎楔變角有線性關(guān)系，方程為Y020579X1032436（T568，P00001），術(shù)前椎體楔變角越大，后凸矯正度丟失越多；椎體前后緣高度比與楔變角具有相同意義。后凸矯正丟失與內(nèi)固定取出后各指標(biāo)的丟失率進(jìn)行逐步回歸分析，結(jié)果顯示與上間隙角有線性關(guān)系，方程為Y039069X338277（T287，P001），上間隙角丟失越多，后凸矯正度丟失越多。3內(nèi)固定取出后上、下間隙均保留有運(yùn)動功能，上間隙角屈伸活動度平均22±11°，下間隙角平均38±15°。結(jié)論1爆裂骨折矯正度丟失主要因?yàn)樯?、下間隙的角度丟失。而椎體內(nèi)植骨后的傷椎椎體楔變角僅有輕度丟失。2矯正度丟失與術(shù)前椎體楔變角有線性相關(guān)關(guān)系，楔變角越大，晚期的矯正度丟失越明顯。后凸矯正丟失因素中，上間隙的丟失與后凸矯正丟失有線性相關(guān)，上間隙角丟失越多，后凸矯正度丟失越多。3椎體內(nèi)植骨不做其他形式的融合，可以保留固定節(jié)段的椎間隙運(yùn)動功能，一般能達(dá)到正常間隙活動的50％，可視作為一種非融合技術(shù)，但保留的椎間運(yùn)動功能對患者的運(yùn)動功能和主觀感受能帶來多大益處，尚需長期臨床觀察。

簡介：目的為改善現(xiàn)有全膝關(guān)節(jié)置換TKA中脛骨截骨髓外定位器對線精度，通過對正常國人下肢進(jìn)行CT掃描，運(yùn)用三維重建技術(shù)建立脛骨模型，進(jìn)行形態(tài)學(xué)測量和統(tǒng)計(jì)分析，設(shè)計(jì)一種新型的以脛骨前緣皮質(zhì)為參考軸線的截骨定位器，以簡便、精確地指導(dǎo)TKA中的脛骨截骨對線過程。方法1通過CT掃描收集75例正常國人下肢CT數(shù)據(jù)，應(yīng)用三維重建軟件建立數(shù)字化脛腓骨模型。在模型上定義脛骨機(jī)械軸MA，并以脛骨前緣皮質(zhì)不同水平層面節(jié)點(diǎn)連線定義三條脛骨前緣皮質(zhì)軸ATCATCⅠ為膝關(guān)節(jié)間隙下9CM層面與24CM層面節(jié)點(diǎn)連線，ATCⅡ上下節(jié)點(diǎn)層面為10CM和25CM，ATCⅢ為11CM和26CM。分別測量ATC與MA在冠狀面及矢狀面的夾角，及以兩種軸線為參考的脛骨內(nèi)外側(cè)平臺后傾角。對測量結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)描述并分析ATC相對MA的偏移角度在三條ATC間的差異，及各測量角度在不同性別和年齡組間（1829歲，3039歲，4049歲，5060歲）的差異2根據(jù)設(shè)計(jì)理念及數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果，設(shè)計(jì)一種新型TKA脛骨截骨定位器。另選取10例正常人脛腓骨CT數(shù)據(jù)進(jìn)行三維截骨過程模擬，測量截骨面內(nèi)外翻角度及后傾角變化程度，以驗(yàn)證新型截骨定位器的對線準(zhǔn)確性。結(jié)果1ATC在冠狀面與MA的夾角及該夾角在3°以內(nèi)的百分比分另為ATCⅠ163±075°，974％ATCⅡ150±088°，974％ATCⅢ147±083°，961％。ATC在矢狀面與MA的夾角分別為ATCⅠ412±073°ATCⅡ415±074°ATCⅢ422±072°。ATC與MA的冠狀面及矢狀面夾角在三條ATC軸線間沒有顯著性差異以上角度在不同性別及年齡組間無顯著性差異2以MA及ATC為參考的脛骨內(nèi)側(cè)平臺后傾角分別為MA763±290°ATCⅠ1174±281°ATCⅡ1178±289°ATCⅢ1184±295°。以各軸線為參考的外側(cè)平臺后傾角分別為MA669±251°ATCⅠ1081±253°ATCⅡ1085±260°ATCⅢ1091±269°。以上角度在不同性別及年齡組間無顯著性差異3成功設(shè)計(jì)新型TKA脛骨截骨定位器（根據(jù)截骨后傾角度是否可調(diào)節(jié)分為固定后傾角截骨定位器和個(gè)性化可調(diào)節(jié)后傾角截骨定位器）。其中固定后傾角大小依據(jù)內(nèi)側(cè)平臺后傾角（以ATCⅡ?yàn)閰⒖迹┚?18°進(jìn)行設(shè)定，應(yīng)用該定位器對10例脛骨模型進(jìn)行模擬截骨，截骨面內(nèi)外翻角度（正值表示內(nèi)翻）為006±092°，均控制在3°以內(nèi)，冠狀面平均偏移角度為071°截骨面后傾角相對原后傾角差值為035±217°，有1例后傾角變異超過3°，平均變異角度為171°。結(jié)論1運(yùn)用CT圖像三維重建軟件進(jìn)行脛骨形態(tài)學(xué)測量較二維X線片或CT斷層圖像測量能更真實(shí)反映解剖結(jié)構(gòu)在立體空間內(nèi)的角度位置關(guān)系2脛骨前緣皮質(zhì)軸與機(jī)械軸在冠狀面及矢狀面的角度關(guān)系相對固定，通過角度關(guān)系變換，可利用脛骨前緣皮質(zhì)軸進(jìn)行截骨定位。在脛骨前緣皮質(zhì)選點(diǎn)定位時(shí)，上節(jié)點(diǎn)可定位在關(guān)節(jié)間隙下9CM11CM范圍內(nèi)，下節(jié)點(diǎn)可定位在2426CM范圍內(nèi)3脛骨前緣皮質(zhì)軸與機(jī)械軸在冠狀面基本平行，僅有輕度內(nèi)翻，定位時(shí)新型定位桿遠(yuǎn)端適當(dāng)內(nèi)移約4MM可獲得滿意的冠狀面對線效果固定后傾角采用118°設(shè)計(jì)可使截骨面基本恢復(fù)生理性后傾角，個(gè)性化可調(diào)節(jié)后傾角設(shè)計(jì)能滿足特異性的后傾截骨需求4新型脛骨截骨定位器較傳統(tǒng)TKA脛骨截骨髓外定位器操作更簡易，同時(shí)達(dá)到了較高的定位精度要求。

簡介：點(diǎn)擊查看更多人三角肌神經(jīng)入肌點(diǎn)定位、肌內(nèi)神經(jīng)和肌梭分布的研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：目的制備羥基磷灰石殼聚糖聚乳酸三元納米復(fù)合支架材料檢測其力學(xué)性能、孔隙率、親水性等物理性能接種成骨細(xì)胞于該支架材料觀察生物相容性。探索該支架材料作為骨組織工程支架材料的可行性。方法羥基磷灰石HA、殼聚糖CS、聚乳酸PLLA通過原位生成法和溶液共混法制備HACSPLLA三元納米復(fù)合支架材料利用BET法測定孔隙率、SEM觀察材料內(nèi)部結(jié)構(gòu)等進(jìn)行物理性能表征并檢測該支架材料的降解速率以及降解液PH值。從乳鼠的顱蓋骨內(nèi)分離培養(yǎng)成骨細(xì)胞、傳代、凍存、實(shí)驗(yàn)。將獲得的成骨細(xì)胞接種于該支架材料進(jìn)行體外培養(yǎng)倒置顯微鏡掃描電鏡觀察成骨細(xì)胞在支架材料內(nèi)生長、黏附、增殖情況?；钏兰?xì)胞雙染試劑盒對HACSPLLA三元納米復(fù)合支架材料內(nèi)的成骨細(xì)胞染色熒光倒置顯微鏡觀察并計(jì)算細(xì)胞在該支架材料內(nèi)的存活情況。MTT法檢測細(xì)胞在HACSPLLA三元納米復(fù)合支架材料中的具體增殖情況。結(jié)果該支架材料孔徑分布大約在100～300ΜM空隙率813±11％力學(xué)抗壓強(qiáng)度為160MPA水接觸角為62O等證實(shí)該支架材料內(nèi)部結(jié)構(gòu)以及物理性能良好HACSPLLA三元納米復(fù)合支架材料在模擬體液中未見其突然降解并能維持正常固體形態(tài)且降解液中PH變化不明顯維持在PH74左右該支架材料的物理性能、活死細(xì)胞染色實(shí)驗(yàn)以及MTT實(shí)驗(yàn)均驗(yàn)證成骨細(xì)胞能在該支架材料內(nèi)正常增殖。結(jié)論體外實(shí)驗(yàn)證實(shí)HACSPLLA三元納米復(fù)合支架材料具有豐富的孔隙率、良好的孔徑和力學(xué)性能、合適的水接觸角、良好的生物相容性、降解速率可調(diào)控性等優(yōu)點(diǎn)對進(jìn)一步開發(fā)骨組織工程支架材料的應(yīng)用與臨床治療具有指導(dǎo)意義。

簡介：溫州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文論文題目魚塞王盟量壁基亟王緝墮擅墮墾』G量坌絲笪髭墮答辯委員會主席絲幽盤壘一答辯委員會成員毯墅緝一王國酗勉盤璺磊堪論文答辯時(shí)間2Q12生5且塑』L一溫州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文英文縮寫B(tài)MSCSPBSM’『T英文縮略詞中英文對照表英文全稱BONEMARROWSTROMALCELLSPHOSPHATEBUFFEREDSALINE34．5DIMETHYLTHIAHIAZOZY13，5DIPHENYTETRAZ01IUMROMIDE中文全稱骨髓基質(zhì)干細(xì)胞磷酸鹽緩沖溶液噻唑藍(lán)DIMETHYLSULPHOXIDE二二甲基亞砜ALKALINEPHOSPHATASE堿性磷酸酶OSTEOPONTIN骨橋蛋白OSTEOCALCIN骨鈣素TYPEICOLLAGENBONESIALOPROTEI“I型膠原骨唾液酸蛋白BONEMORPHOGENETICPROTEINS骨形態(tài)發(fā)生蛋白ILYDROXYAPATITE羥基磷灰石DULBECCOSMODIFIEDEAGLE’SMEDIUMDMEM培養(yǎng)基REVERSETRANSCRIPTIONPOLYMERASECHAINREACTION逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)啪腳刪刪㈨咄帥M刪腫

簡介：浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文不同垂直距離對顳肌前束、嚼肌和二腹肌前腹肌電峰值電壓的影響姓名林芝申請學(xué)位級別碩士專業(yè)口腔臨床醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師劉麗20040201不同垂直距離對顥肌前束、嚼肌及二腹肌前腹肌電峰值電壓的影響ABSTRACTDETERMINATIONOFTHECORRECTVERTICALDIMENSIONOFOCCLUSIONFOREDENTULOUSPATIENTSISONEOFTHEMOSTIMPORTANTSTEPSINMAKINGDENTURESWITHADEQUATEESTHETICSANDFUNCTIONVARIOUSMETHODSHAVEBEENSUGGESTEDFORDETERMINATIONOFTHEOCCLUSALVERTICALDIMENSIONBECAUSEOFTHEWIDEVARIATIONINTHEPHYSICALCHARACTERISTICSOFPATIENTS，NIGIDRULESAREAVAILABLEWHENMOSTOFTHETEETHHAVEBEENLOSTRECENTDEVELOPMENTSINRESEARCHONHUMANJAWMUSCLEACTIVITYCONCERNTHEREACTIONSOFJAWMUSCLESTODIFFERENTINTERMAXILLARYJAWRELATIONSTHISSTUDYWASCONDUCTEDINORDERTODETERMINETHEEFFECTOFVERTICALDIMENSIONVARIATIONONTHEELECTROⅢYOGRAPHICEMGACTIVITYOFTHEMASSETERMUSCLESANDTHEANTERIORTEMPORALISMUSCLESANDTHEANTERIORDIGASTRICMUSCLESTWENTYONEALTERSUBJECTSWITHAHEALTHYMASTICATORYSYSTEMWEREINANUPRIGHTSEATEDPOSITIONSURFACEEMGRECORDINGSWEREMADETHESUBJECTSWEREASKEDTOCLENCHATTHEIRMAXIMUMVOLUNTARYCLENCHINGLEVELTHEEMGACTIVITIESOFTHEMASSETERMUSCLESANDTHEANTERIORTEMPORALISMUSCLESANDTHEANTERIORDIGASTRICMUSCLESWERERECORDEDUPONEVERYONEMILLIMETERAROUNDOCCLUSALVERTICALDIMENSIONFROM4MMINCREASINGOFOCCLUSALVERTICALDIMENSIONTO4MMDECREASINGOFOCCLUSALVERTICALDIMENSIONATTHEANTERIORTEETHTHEMASSETEREMGAMPLITUDESDIDNOTPRESENTASIGNIFICANTCHANGEFORALLTHEJAWPOSITIONINVESTIGATED，ANDTHESAMERESULTWASOBSERVEDINTHEANTERIORDIGASTRICMUSCLESHOWEVER，ATTHEMAXIMUMCLENCHINGLEVEL，DATAANALYSEDUSINGSOFTWARESTATISTICALPROGRAMMEFORSOCIALSCIENCESSPSS，ASIGNIFICANTCHANGEINANTERIORTEMPORALISMUSCLESACTIVITYWASNOTPRESENTINTHEJAWPOSITIONWITHLMMINCREASINGOFOCCLUSALVERTICALDIMENSIONAND1MMDECREASINGOFOCCLUSALVERTICALDIMENSIONINRELATIONTOTHEPOSITIONOFOCCLUSALVERTICALDIMENSION，ANDTHEREWEREASIGNIFICANTCHANGEINANTERIORTEMPORALISMUSCLESACTIVITYINTHEOTHERJAWPOSITIONS浙江大學(xué)硬士學(xué)位論文2

簡介：目的通過測定男性哮喘患者定量吸入沙美特羅丙酸氟替卡松（舒利迭）1年內(nèi)不同時(shí)間的腰椎骨密度BONEMINERALDENSITYBMD值及相關(guān)的骨代謝指標(biāo)，探討1年內(nèi)定量吸入糖皮質(zhì)激素是否會引起骨密度及骨代謝的改變，是否會導(dǎo)致糖皮質(zhì)性骨質(zhì)疏松GLUCOCTICOIDINDUCEDOSTEOPOSIS，GIOP的發(fā)生，從而為臨床安全用藥提供一定的理論依據(jù)。方法選擇男性哮喘患者（18～50歲）60例作為研究對象，按照隨機(jī)數(shù)字表分為舒利迭組和對照組，各30例。舒利迭組規(guī)律吸入氟替卡松沙美特羅（舒利迭，葛蘭素史克，50UG沙美特羅250UG丙酸氟替卡松）500UGD，早晚各一次，250UG次對照組吸入沙丁胺醇（葛蘭素史克，H10940001，100UG噴）0～400UGD，按需吸入治療。隨訪過程兩組若出現(xiàn)中重度急性發(fā)作需入院治療的患者，入院后霧化吸入沙丁胺醇1ML，每次20分鐘，早晚各一次，根據(jù)癥狀緩解情況選擇加用氨茶堿025GD靜滴，若癥狀無法控制，則短期加用激素氫化可的松20MG靜滴，待病情控制后逐步減量直到停用。用雙能X射線吸收儀分別測定治療前，治療半年和1年后腰椎的骨密度BMD值及T值（受試者骨密度青年人骨密度均值）青年人骨密度標(biāo)準(zhǔn)差，并測定血清鈣、磷、堿性磷酸酶ALKALINEPHOSPHOTASE，ALP等骨代謝指標(biāo)以及FVC，F(xiàn)EV1占預(yù)計(jì)值％等肺功能指標(biāo)。治療半年和1年后的相關(guān)指標(biāo)測得值，則通過電話隨訪，并通知其復(fù)診獲得。同時(shí)記錄1年內(nèi)研究對象病情變化情況（急性發(fā)作次數(shù)，死亡人數(shù)）。結(jié)果1兩組腰椎BMD、T值以及骨代謝相關(guān)指標(biāo)在三個(gè)階段的組內(nèi)變化情況。在治療前，治療6個(gè)月和1年后，舒利迭組腰椎BMDGCM2分別為081±002，080±002，079±002，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P060，在三個(gè)階段T值分別為178±012，172±012，180±014P098，對照組結(jié)果如下治療前，治療6個(gè)月后，治療1年后BMDGCM2分別為082±003，081±003，081±002（P097），三個(gè)階段T值分別為164±016，169±016，185±018（P069）差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞005）且25≤T≤25，均不符合骨質(zhì)疏松的診斷標(biāo)準(zhǔn)。兩組在治療前，治療6個(gè)月及治療1年后，骨代謝指標(biāo)測得值經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析如下舒利迭組，三個(gè)階段的血清磷MMOLL分別為109±003，108±002，107±002（P084），血清鈣MMOLL分別為221±002，219±002，217±002（P015），ALPUL分另為9776±470，9935±280，10311±245（P067）對照組血清磷MMOLL分別為110±003，107±003，108±003P089，血清鈣MMOLL分別為220±002，217±002，209±002P006，ALPUL分別為9029±610，9609±304，9975±318（P013）結(jié)果顯示差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＞005。2兩組腰椎BMD以及骨代謝相關(guān)指標(biāo)在三個(gè)階段組間比較。分別測定治療前，治療6個(gè)月及治療1年后三個(gè)不同時(shí)間段兩組的腰椎BMD，血清磷、鈣及血清ALP等骨代謝指標(biāo)，結(jié)果如下治療前，舒利迭組、對照組BMDGCM2分別為081±002，082±003P066，T值178±012，164±016P013，血清磷（MMOLL）109±003，110±003（P090），血清鈣MMOLL221±002，220±002P052，ALPUL9776±470，9029±610P0246個(gè)月后，兩組BMD（GCM2）分別為080±002，081±003P022，T值172±012，169±016P094，血清磷MMOLL108±002，107±003（P077），血清鈣（MMOLL）219±002，217±002（P037），ALPUL9935±280，9609±304P0071年后BMD079±002，081±002P022，T值180±014，185±018P038，血清磷MMOLL107±002，108±003（P085）血清鈣MMOLL217±002，209±002（P004），ALPUL10311±245，9975±318（P022）經(jīng)分析，除治療1年后兩組比較，血清鈣（P004），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，其他骨代謝指標(biāo)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＞005。3兩組肺功能在三個(gè)階段變化情況舒利迭組在治療前治療6個(gè)月及1年后，F(xiàn)EV1占預(yù)計(jì)值％分別為069±001，072±001，074±001P003，F(xiàn)VC占預(yù)計(jì)值％分別為065±002，072±002，073±001（P0004），差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜005）對照組在三個(gè)階段，F(xiàn)EV1占預(yù)計(jì)值％分別為069±002，070±002，071±002（P040），F(xiàn)VC分別為065±003，070±002，070±002P010差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＞005。結(jié)論1男性哮喘患者吸入舒利迭500UGD1年，其腰椎BMD及T值無明顯改變。2男性哮喘患者吸入舒利迭500UGD1年，其血清鈣、磷，ALP無明顯變化。3男性哮喘患者吸入舒利迭500UGD治療1年不會引起糖皮質(zhì)性骨質(zhì)疏松GIOP的發(fā)生。4與沙丁胺醇相比，吸入舒利迭改善男性哮喘患者肺功能的效果更好。

簡介：目的1、制作激素性股骨頭壞死動物模型在單純皮下注射醋酸潑尼松龍后觀察股骨頭活性組織及骨形態(tài)結(jié)構(gòu)的病理改變從而探討其發(fā)病機(jī)制2、探討激素性股骨頭壞死SANFH的骨內(nèi)壓、局部組織血液流變功能改變。3、探討閉孔神經(jīng)切斷術(shù)對于激素性股骨頭壞死SANFH的骨內(nèi)壓、局部組織血液流變功能改變的影響。方法選用健康成年中國白兔40只隨機(jī)分為對照9只、模型15只和干預(yù)16只3組。對照組每周皮下注射生理鹽水032MLKG余兩組利用每周皮下注射醋酸潑尼松龍8MGKG的方法成功制備兔早期激素性股骨頭壞死的動物模型。4周后干預(yù)組行閉孔神經(jīng)切斷術(shù)分別選取實(shí)驗(yàn)前、激素注射后4周術(shù)前、8周三個(gè)時(shí)間點(diǎn)每組行骨內(nèi)壓及局部組織血液測定并隨機(jī)處死3只進(jìn)行股骨頭大體觀察、HE染色、透射電鏡觀察。結(jié)果1、病理組織學(xué)觀察結(jié)果顯示模型組骨小梁變稀疏、細(xì)長呈不連續(xù)髓腔內(nèi)造血細(xì)胞減少和肥大脂肪細(xì)胞增多可見凝固性壞死空骨陷窩增多干預(yù)組骨小梁斷裂及壞死程度較同期模型組輕?？展窍莞C率4、8周分別為2556±260％及3644±279分別高于對照組的1164±319及1213±172兩組比較差異及模型組兩個(gè)時(shí)段比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P結(jié)論1、大劑量激素可導(dǎo)致兔股骨頭缺血性壞死且隨注射激素劑量的增加骨壞死程度加重。2、股骨頭骨內(nèi)壓及局部組織血液流變隨注射激素劑量的增加而升高注射激素后股骨頭骨內(nèi)高壓及局部組織血液流變改變?yōu)楣晒穷^缺血性壞死的重要。3、閉孔神經(jīng)切斷術(shù)可以降低激素性股骨頭壞死骨內(nèi)壓及局部組織血液流變有效地延緩或降低股骨頭壞死的發(fā)生。

簡介：目的分析多發(fā)性肌炎PM和皮肌炎DM合并各種心臟損傷的臨床特點(diǎn)及治療與預(yù)后，探討發(fā)生心臟損傷可能的危險(xiǎn)因素。方法收集106例PMDM的臨床病例資料，分析心臟損傷的發(fā)生率、心臟損傷的類型以及可能誘發(fā)心臟損傷的危險(xiǎn)因素。結(jié)果心臟損傷的發(fā)生率為425％。表現(xiàn)為心肌缺血、心律失常、心肌損傷、心包炎、瓣膜病變、肺動脈高壓、肢體導(dǎo)聯(lián)低電壓等；多因素分析發(fā)現(xiàn)血沉可能是發(fā)生心臟損傷的危險(xiǎn)因素。結(jié)論心臟損傷是PMDM的高發(fā)并發(fā)癥，臨床表現(xiàn)各種各樣、錯綜復(fù)雜；早期采取積極而有效的治療措施有利于患者的康復(fù)；而血沉增快可能是發(fā)生心臟損傷的危險(xiǎn)因素之一，與年齡、性別及病程長短等因素?zé)o關(guān)。

簡介：目的1、通過血清可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體TUMNECROSISFACTRELATEDAPOPTOSISINDUCINGLIG，TRAIL與多發(fā)性肌炎皮肌炎POLYMYOSITISDERMATOMYOSITIS，PMDM臨床特點(diǎn)的相關(guān)性分析，研究可溶性TRAIL作為PMDM血清標(biāo)記物的臨床意義。2、通過檢測TRAIL及其受體在PMDM患者外周血CD3T淋巴細(xì)胞中的表達(dá)，研究TRAIL及其受體對PMDM外周血CD3T淋巴細(xì)胞凋亡的影響。3、通過檢測CFLIP、CASPASE8在PMDM患者CD3T淋巴細(xì)胞中的表達(dá)，推測抗凋亡蛋白CFLIP在PMDM外周血CD3T淋巴細(xì)胞中的作用，并探討CASPASE8對TRAIL誘導(dǎo)CD3T淋巴細(xì)胞凋亡可能的機(jī)制。方法1、PMDM患者外周血可溶性TRAIL的水平及其與臨床特征的相關(guān)性。采用酶聯(lián)免疫吸附法ELISA檢測2012年10月到2013年8月中日友好醫(yī)院風(fēng)濕免疫科40例PMDM患者，20例健康人血清中STRAIL的水平。分析STRAIL水平與PMDM各臨床特點(diǎn)的關(guān)系。2、TRAIL及其受體在PMDM患者外周血CD3T淋巴細(xì)胞中的表達(dá)。采用流式細(xì)胞術(shù)對40例PMDM患者和20例健康人的外周血CD3T淋巴細(xì)胞表面TRAIL及其受體DR4、DR5的表達(dá)進(jìn)行檢測。用流式細(xì)胞術(shù)分選并檢測不同濃度TRAIL刺激CD3T淋巴細(xì)胞培養(yǎng)后的的凋亡率。3、CFLIP、CASPASE8在PMDM患者CD3T淋巴細(xì)胞中的表達(dá)。通過WESTERNBLOTTING對PMDM患者CD3T淋巴細(xì)胞中CFLIP及CASPASE8的表達(dá)進(jìn)行檢測。結(jié)果1、PMDM患者組血清STRAIL水平為138071±12649NGL，顯著高于健康對照組49389±3332NGLP＜005。而有吞咽困難的PMDM患者血清STRAIL水平177576±32195NGL顯著高于無吞咽困難的PMDM患者血清STRAIL水平95824±15566NGLP＜005。合并肺間質(zhì)病變的患者與未合并肺間質(zhì)病變患者的血清STRAIL水平無顯著差異P＞005。JO1陽性的患者組血清STRAIL水平為56236±5299NGL顯著低于JO1陰性的患者組133457±18121NGLP＜005。PMDM患者血清STRAIL水平與乳酸脫氫酶LACTICDEHYDROGENASE，LDH呈顯著性負(fù)相關(guān)R403，P＜005。2、PMDM組CD3T淋巴細(xì)胞表面表達(dá)的MTRAIL陽性表達(dá)率％為2839±916，健康對照組為1987±840P＜005。PMDM組CD3T淋巴細(xì)胞表面表達(dá)的DR4、DR5的陽性表達(dá)率％分別為2709±1034，2906±954。健康對照組分別為1972±859，1922±927P＜005。PMDM組的MTRAIL、DR4、DR5的陽性表達(dá)率均顯著高于健康對照組。不同濃度TRAIL0，5，10，50，100NGML刺激CD3T淋巴細(xì)胞24小時(shí)后，檢測其凋亡率，PMDM組CD3T淋巴細(xì)胞凋亡率％分別為2563±879，3304±1231，4242±1072，8074±1452，699±1699。對照組的凋亡率％分別為1872±1248，2323±1700，2469±915，2664±1328，2032±1107不同濃度TRAIL蛋白刺激CD3T淋巴細(xì)胞24H后，PMDM患者的凋亡率均高于對照組。3、WESTERNBLOTTING結(jié)果顯示，與健康對照組相比，PMDM組的CD3T淋巴細(xì)胞中CFLIP在PMDM組為134±005，顯著高于健康對照組044±005P＜001。而CASPASE8在PMDM組為067±039，與健康對照組095±021相比，無顯著性差異P＞005。結(jié)論TRAIL及其受體DR4、DR5在PMDM的發(fā)病機(jī)制中起著重要作用，其異常表達(dá)與患者的臨床特征密切相關(guān)。STRAIL可作為PMDM患者吞咽困難的血清學(xué)標(biāo)記物。而TRAIL及其受體介導(dǎo)的CD3T淋巴細(xì)胞凋亡可能在PMDM的發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮一定的作用。

簡介：第一部分脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞ADMSCS的分離、培養(yǎng)、多系誘導(dǎo)分化及與納米級膠原基骨材料NHACPLA復(fù)合的研究目的分離和培養(yǎng)兔ADMSCS并鑒定其多系分化潛能。與NHACPLA復(fù)合檢測細(xì)胞在支架材料上的活性和增殖速率。方法脂肪組織取自成年新西蘭白兔腹股溝處脂肪墊采用Ⅰ型膠原酶消化分離出ADMSCS基礎(chǔ)培養(yǎng)基傳代至P2改用誘導(dǎo)培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)在體外進(jìn)行ADMSCS的成脂肪、成骨、成軟骨的誘導(dǎo)分化。成脂肪的誘導(dǎo)液組成是10％FBS05MMISOBUTYLMETHYLXANTHINEIBMX，1ΜMDEXAMETHASONE10ΜMINSULIN200ΜMINDOMETHACIN，1％ANTIBIOTICANTIMYCOTIC誘導(dǎo)2周后用油紅O檢測誘導(dǎo)結(jié)果。成骨的誘導(dǎo)液組成為10％FBS01ΜMDEXAMETHASONE50ΜMBATE2PHOSPHATE10MMΒGLYCEROPHOSPHATE1％ANTIBIOTICANTIMYCOTIC。誘導(dǎo)2周時(shí)用鈣鈷法進(jìn)行ALP的染色4周時(shí)應(yīng)用茜素紅染鈣化結(jié)節(jié)。應(yīng)用懸浮微球法對ADMSCS進(jìn)行成軟骨分化的誘導(dǎo)誘導(dǎo)液組成為625ΜGMLINSULIN10NGMLTGF150NMBATE2PHOSPHATE1％ANTIBIOTICANTIMYCOTIC。誘導(dǎo)2周時(shí)進(jìn)行Ⅱ型膠原免疫組化染色番紅O染色和甲苯胺蘭染色。應(yīng)用旋轉(zhuǎn)瓶對NHACPLA支架進(jìn)行細(xì)胞接種進(jìn)行細(xì)胞接種率細(xì)胞活性和細(xì)胞增殖速率的檢測。結(jié)果每25MG脂肪組織分離24H后可以獲得約1106ADMSCS細(xì)胞呈長梭型或多角形。P2代的ADMSCS用于誘導(dǎo)分化。在成脂肪誘導(dǎo)培養(yǎng)2周后細(xì)胞中可見聚集的脂滴成空泡狀油紅O染色陽性。在進(jìn)行成骨誘導(dǎo)2周時(shí)ADMSCS行ALP的染色可見ALP的陽性表達(dá)。4周時(shí)進(jìn)行茜素紅染色鈣鹽沉積物被染為紅色顆粒。應(yīng)用懸浮微球法進(jìn)行成軟骨誘導(dǎo)2周時(shí)番紅O染色和甲苯胺蘭染色均為陽性表現(xiàn)Ⅱ型膠原免疫組化染色提示ADMSCS表達(dá)軟骨細(xì)胞特異性細(xì)胞外基質(zhì)。應(yīng)用旋轉(zhuǎn)瓶接種細(xì)胞細(xì)胞接種率可達(dá)95％熒光染色定性檢測表明細(xì)胞擁有良好的活性。MTT法檢測表明接種后的細(xì)胞仍保持較快的增殖速率。結(jié)論1脂肪問充質(zhì)干細(xì)胞分離、純化方法簡單增殖迅速一次分離可以獲得大量的種子細(xì)胞。2脂肪干細(xì)胞在特定條件下具有向軟骨、骨及脂肪細(xì)胞分化的潛能。3利用旋轉(zhuǎn)瓶可以獲得較高的細(xì)胞接種率同時(shí)保持細(xì)胞的活性和增殖潛能。第二部分ADMSCS復(fù)合NHACPLA用于兔脊柱后外側(cè)融合的研究目的脊柱融合手術(shù)是治療由椎間盤引起的腰痛的常規(guī)方法。應(yīng)用自體髂骨移植一直是脊柱融合手術(shù)的金標(biāo)準(zhǔn)但也存在一些不足比如假關(guān)節(jié)形成、供區(qū)疼痛、手術(shù)時(shí)間長出血多術(shù)后需要輸血。本實(shí)驗(yàn)探討應(yīng)用一種新的礦化基質(zhì)骨材料NHACPLA結(jié)合ADMSCS用于兔脊柱融合模型的可行性。方法40只成年新西蘭白兔被分為4組自體髂骨移植組ACB、單純支架材料移植組NHACPLA、支架材料加自體骨組ACBNHACPLA支架材料復(fù)合ADMSCSADMSCSNHACPLA。10周后對融合骨塊進(jìn)行手觸檢查評估融合程度X線照射評估成骨范圍進(jìn)行機(jī)械拉伸實(shí)驗(yàn)檢測融合部位力學(xué)強(qiáng)度。制作組織學(xué)標(biāo)本進(jìn)行組織染色、免疫組織化學(xué)染色掃描電鏡觀察新生骨組織的超微結(jié)構(gòu)。結(jié)果ACB組和ADMSCSNHACPLA組都可實(shí)現(xiàn)較高的融合率顯著高于NHACPLA組和ACBNHACPLA組ADMSCSNHACPLA組和ACB組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。組織學(xué)的評估也表明在ACB組和ADMSCSNHACPLA有更多的骨組織形成。結(jié)論我們的研究表明自體ADMSCS結(jié)合NHACPLA可以實(shí)現(xiàn)與自體骨移植相似的融合比率可以作為自體骨移植的替代物用于脊柱融合。