簡介：點擊查看更多改良制備異種脫蛋白骨構(gòu)建組織工程骨修復(fù)脛骨大段骨缺損的實驗研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：目的探討靜態(tài)牽張應(yīng)變作用下PTHRP對人成骨樣細胞MG63增殖及其CFOSMRNA表達的影響。方法1、將培養(yǎng)的細胞接種于膜式細胞牽張應(yīng)變施加裝置中，利用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)REVERSETRANSCRIOTIONPOLYMERASECHAINREACTION，RTPCR法檢測在不同牽張應(yīng)變8﹪、12﹪及不同的加載時間OH、12H、24H作用下PTHRP在信使RNAMESSENGERRNA，MRNA水平的表達變化。2、將MG63細胞在細胞膜式牽張力施加裝置上培養(yǎng)，檢測不同濃度PTHRP000101LNMOLL及12﹪牽張應(yīng)變聯(lián)合作用0、12H后，對細胞增殖活性PI值的影響。3、利用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)法檢測牽張應(yīng)變12﹪下PTHRP1NMOLL對MG63細胞CFOS基因信使RNA表達的影響。結(jié)果1、靜態(tài)牽張應(yīng)變增加MG63PTHRP的表達P005；12﹪較8﹪牽張應(yīng)變更顯著增加MG63PTHRP的表達P005。2、在12﹪牽張應(yīng)變聯(lián)合PTHRP刺激下培養(yǎng)較PTHRP或牽張應(yīng)變的單獨效應(yīng)具有更強的促MG63增殖作用P005。3、12﹪牽張應(yīng)變聯(lián)合PTHRP作用較牽張應(yīng)變的單獨效應(yīng)具有更強的增加MG63細胞CFOS表達的作用P005。結(jié)論1、推測牽張力可以通過提高PTHRP的表達誘導(dǎo)骨改建。2、PTHRP在靜態(tài)牽張環(huán)境下較牽張應(yīng)變的單獨效應(yīng)具有更強的促MG63增殖作用。這種作用可能與CFOS基因表達增加有關(guān)。

簡介：目的探討數(shù)字化三維重建技術(shù)在BLOUNT病精確截骨術(shù)前設(shè)計中的應(yīng)用。方法2009年12月2012年3月，收治的三例BLOUNT病患者均為男性，年齡范圍57歲，平均62歲，術(shù)前將患肢原始CT的連續(xù)斷層圖像以DICOM30標準格式儲存并輸入MIMICS1001軟件中重建出患肢三維數(shù)字模型后，測量股骨軸線與脛骨軸線夾角TFA、股骨軸線與膝關(guān)節(jié)軸線夾角ALDFA、脛骨軸線與踝關(guān)節(jié)軸線夾角ALDTA以及脛骨內(nèi)翻角PA，并行脛骨截骨模擬手術(shù)設(shè)計，根據(jù)計算機測量的脛骨旋轉(zhuǎn)角度，為患者制定個體化手術(shù)方案，C臂X線機監(jiān)測下行開放閉合式人字形脛骨截骨術(shù)。結(jié)果計算機術(shù)前測量TFA角3426±406°30263838°，ALDFA角9855±349°952410220°，ALDTA角9121±288°88469421°，PA角3215±432°28293682°，計算機模擬術(shù)中楔形截骨角度為2167±362°18162536°，模擬術(shù)后與真實術(shù)后測量值相近，術(shù)后平均隨訪12個月。結(jié)論數(shù)字化三維重建技術(shù)可個體化設(shè)計脛骨截骨矯形手術(shù)，術(shù)中精確恢復(fù)畸形角度，提高了臨床手術(shù)的精確性和安全性，縮短了手術(shù)時間。

簡介：特發(fā)性炎性肌?。á騇）是一組病因不明的獲得性自身免疫病，主要臨床亞型包括多發(fā)性肌炎（PM）、皮肌炎（DM）和散發(fā)性包涵體肌炎（SIBM）。2003年DALAKASMC提出新ⅡM分型診斷標準，將特異性免疫病理標記物CD8MHCⅠ復(fù)合體與廣泛MHCⅠ表達作為PM的診斷依據(jù)，由此確立了分子免疫病理方法在ⅡM診斷中的重要地位。主要組織相容性復(fù)合物（MHC）是哺乳動物多態(tài)性最為顯著的一組基因，分為三類，其中MHCⅠ和Ⅱ分子參與遞呈抗原，分別介導(dǎo)內(nèi)源性和外源性免疫反應(yīng)。近年大量ⅡM有關(guān)MHC分子表達研究結(jié)果顯示1MHCⅠ分子在PM肌纖維膜廣泛彌漫表達，DM則以束周區(qū)域肌纖維表達為主，其表達與有無炎細胞浸潤無關(guān)；2PM和DM早期無炎細胞浸潤時，MHCⅠ分子即上調(diào)表達提示MHCⅠ分子可能參與啟動了肌炎病理改變；3短期應(yīng)用激素和或免疫抑制劑治療對PM和DM患者MHCⅠ分子在肌纖維表達無明顯影響；4MHCⅡ分子對ⅡM與臨床表現(xiàn)、組織化學染色病理有炎細胞浸潤的肌營養(yǎng)不良有鑒別診斷意義，ⅡM肌纖維陽性表達，后者呈陰性表達。在骨骼肌活檢組織化學染色基礎(chǔ)上行抗MHC分子、CD8分子單克隆抗體免疫組織化學染色病理分析對ⅡM分型診斷和與相關(guān)肌病的鑒別診斷具有重要價值。

簡介：目的本研究旨在了解子宮腺肌病AD與多種可疑致病因素間的聯(lián)系并對子宮腺肌病的中醫(yī)體質(zhì)相關(guān)性進行探討。方法通過對150例子宮腺肌病患者及150例健康女性的相關(guān)臨床資料進行調(diào)查建立相關(guān)數(shù)據(jù)庫利用SPSS系統(tǒng)對所得資料進行統(tǒng)計分析得出本病的發(fā)病相關(guān)因素及易感體質(zhì)。結(jié)果1通過對兩組相關(guān)發(fā)病因素的調(diào)查結(jié)果進行統(tǒng)計分析得出病例組在不良情志、月經(jīng)過多、經(jīng)期延長、原發(fā)性痛經(jīng)史、剖宮產(chǎn)、宮腔操作史、子宮肌瘤及乳腺增生病史等方面明顯高于對照組差異具有非常顯著性P＜001在文化程度、腦力勞動、飲食偏嗜辛辣生冷、月經(jīng)先期、宮內(nèi)節(jié)育器史方面也均明顯高于對照組差異有顯著性P＜005而在月經(jīng)后期P＜005及飲食偏嗜甜、月經(jīng)過少、經(jīng)期縮短方面均P＜001則明顯少于對照組差異有統(tǒng)計學意義。2在子宮腺肌病患者中瘀血質(zhì)、氣虛質(zhì)、氣郁質(zhì)及濕熱質(zhì)均明顯高于其他體質(zhì)其中瘀血質(zhì)是子宮腺肌病的首要易感體質(zhì)占調(diào)查人數(shù)的347％。結(jié)論1子宮腺肌病發(fā)病與文化程度、腦力勞動、飲食偏嗜辛辣生冷、不良情志、月經(jīng)先期、月經(jīng)過多、經(jīng)期延長、原發(fā)性痛經(jīng)史、剖宮產(chǎn)、宮腔操作史、宮內(nèi)節(jié)育器史、子宮肌瘤及乳腺增生病史等呈正相關(guān)與飲食偏嗜甜、月經(jīng)后期、月經(jīng)過少、經(jīng)期縮短呈負相關(guān)。2臨床調(diào)查表明瘀血質(zhì)是子宮腺肌病的首要易感體質(zhì)。

簡介：目的探討無肌松條件下瑞芬太尼復(fù)合七氟烷在幼兒麻醉誘導(dǎo)氣管插管中的半數(shù)有效劑量。方法選擇25例擇期全麻患兒，ASAⅠ～Ⅱ級，年齡1～3歲。5％七氟烷面罩吸入1MIN后，30S內(nèi)靜脈泵入預(yù)定劑量的瑞芬太尼，同時觀察患兒的意識和呼吸情況，90S后行氣管插管，按照改良DIXON序貫法調(diào)整瑞芬太尼的劑量（劑量梯度為02ΜGKG），記錄患兒入室后T0插管前即刻T1、插管后即刻T2、插管后1MINT3的HR和SPO2，及患兒意識消失時間和插管時的呼吸末七氟烷濃度CETSEV。結(jié)果瑞芬太尼復(fù)合七氟烷在幼兒無肌松條件下氣管插管的ED50為0996ΜGKG，95％CI為0823～0146ΜGKG。結(jié)論無肌松條件下瑞芬太尼復(fù)合七氟烷在1～3歲幼兒全麻誘導(dǎo)氣管插管時的ED50為0996ΜGKG95％CI0823～0146ΜGKG。

簡介：殼聚糖膠原膜引導(dǎo)種植體頰側(cè)裂隙狀缺損骨再生的實驗研究及納米纖維膜的初步研究⑧論文作者簽名燃指導(dǎo)教師簽名論文評閱人1盛列平副主任醫(yī)師浙江大學附屬邵逸夫醫(yī)院評閱人2猩志鵬主任醫(yī)婭浙江太堂附屬旦腔醫(yī)院評閱人3奎德垡教授主任醫(yī)婭筮四至醫(yī)太堂日腔醫(yī)院評閱人4評閱人5答辯委員會主席顧新堡教授主任醫(yī)4亟浙江太堂附屬筮二醫(yī)院委員1王耘本副教授主任醫(yī)啞杭州虹范太堂附屬杭州玨型醫(yī)院委員2瑩蟲△副研究逸浙江盤咄【國醫(yī)納米技本研究院委員3委員4答辯日期2014年2月26日浙江大學碩士學位論文致謝致謝時光荏苒，歲月如梭。不知不覺中，碩士學習生活即將結(jié)束。三年的時間，在漫長的人生旅途中只是短暫的一段，但卻是給我最多成長、最多收獲的一段如今，在碩士階段學J生活即將劃上圓滿句號的時刻，我要衷心感謝陪伴我一路成長的每一位老師、同學和家人。首先要最真摯地感謝我的導(dǎo)師董研副教授三年來在我學業(yè)與生活上給予我的指導(dǎo)和幫助。在科研工作中，董老師淵博的知識和廣闊的視野使我受益匪淺，其嚴謹求實的科研思維和勤奮刻苦的科研態(tài)度深深影響了我。課題的順利完成及論文的撰寫離不開董老師的悉心指導(dǎo)。在臨床工作中，董老師扎實的理論知識、精湛的臨床技術(shù)和高尚的醫(yī)德指導(dǎo)我，使我在掌握臨床技術(shù)的同時，學會與患者的溝通，為我以后的職業(yè)生涯奠定良好的基礎(chǔ)。在生活中，董老師無微不至的關(guān)心和幫助頗讓我感動，衷心感謝董老師對我的培養(yǎng)衷心感謝王新木老師在科研工作中給予的指導(dǎo)和幫助。從課題選定、實驗設(shè)計、實驗實施到標本處理，都離不開王老師的悉心輔導(dǎo)和無私幫助。尤其是在炎熱的夏日，王老師不畏酷暑，利用工作之余到動物房指導(dǎo)我們實驗操作，對此我們感激不盡。感謝楊國利老師、江巧紅老師在實驗設(shè)計和實驗實施時給予的建議和幫助。感謝浙大加州納米研究院的茍中入老師在納米膜的制作上給予的悉心指導(dǎo)和幫助。感謝口腔種植科的廖大鵬老師在我口腔種植科實習過程中，對我口腔種植理論知識和操作方面給予的耐心輔導(dǎo)。感謝口腔外科的陳軍老師在我口腔外科的實習過程中，給予我口腔外科操作的悉心指導(dǎo)和無私教育。感謝在實驗進行中給予我?guī)椭拿恳晃焕蠋熀图夹g(shù)員感謝浙二醫(yī)院腫瘤研究所的彭佳萍老師、方永明老師給予的實驗方面的幫助；感謝浙二臨床研究中心張行主任、陳麗紅老師、李春春老師在凍干機使用時提供的幫助；感謝浙二臨床研究中心鐘智偉老師在組織病理切片制作和染色中提供的莫大幫助；感謝浙大動

簡介：目的探討2型糖尿病患者單次尿C肽肌酐比UCPCR、24小時尿C肽UCP與胰島Β細胞功能的相關(guān)性。方法2型糖尿病T2DM患者90例和正常對照NC30例，檢測血C肽、胰島素INS、血糖、第一次空腹UCP、第二次空腹UCP及24小時UCP，改良HOMAΒ公式評價胰島Β細胞功能，核素腎動態(tài)顯像檢測腎小球濾過率GFR。結(jié)果1基線時兩組間性別、年齡、體重指數(shù)、腰臀比間差異無統(tǒng)計學意義（均P＞005），具有較好的可比性。T2DM組空腹血糖FBG、空腹胰島素FINS高于NC組（P＜005）。2T2DM胰島分泌指數(shù)低于NC組（P＜001），GFR無顯著性差異（P＞005），兩組間兩次空腹UCPCR差異無統(tǒng)計學意義P＞005，第二次UCPCR低于第一次UCPCRP＜005，T2DM組24小時UCP高于NC組（P＜005）3SPEARMAN相關(guān)性研究表明，T2DM組第一次及第二次空腹UCPCR與胰島功能指數(shù)相關(guān)P＜001與24小時UCP也具有相關(guān)性（P＜001）。結(jié)論在2型糖尿病患者中第二次UCPCR與24小時UCP有很好的相關(guān)性，且操作簡便，其與胰島細胞分泌功能指數(shù)也有很好的相關(guān)性，有臨床實用價值。

簡介：目的探討瑞替普酶RETEPLASE，RPA聯(lián)合磷酸肌酸鈉治療ST段抬高型心梗的近期臨床療效。方法選取60例ST段抬高型心梗患者為研究對象，隨機分為對照組（N30）和觀察組（N30）。對照組給予RPA進行溶栓，觀察組給予RPA聯(lián)合磷酸肌酸鈉進行溶栓。比較兩組患者血管再通率、心肌肌鈣蛋白I（MYOCARDIALTROPONINI，CTNI）、磷酸肌酸激酶同工酶（CREATINEKINASEISOENZYME，CKMB）、超氧化物歧化酶（SUPEROXIDEDISMUTASE，SOD）、左心室舒張末期內(nèi)徑（LEFTVENTRICULARENDDIASTOLICDIAMETER，LVDD）、左心室收縮末期內(nèi)徑（LEFTVENTRICULARENDSYSTOLICDIAMETE，LVSD）、左心室射血分數(shù)（LEFTVENTRICULAREJECTIONFRACTION，LVEF）及心血管不良事件發(fā)生率（梗死后心絞痛、再發(fā)心肌梗死、嚴重心律失常、心源性休克、出血、死亡）發(fā)生率。結(jié)果（1）觀察組患者血管再通率為667％（2030），對照組患者血管再通率為633（1930），組間比較無統(tǒng)計學差異（P＞005）。（2）治療后24H，觀察組和對照組血漿CKMB分別為（492±62）UL、（755±57）UL，對照組血漿CKMB升高更為明顯，與觀察組比較具有統(tǒng)計學差異（P＜005）。（3）治療后24H，觀察組和對照組血漿CTNI分別為（08±02）UL、（14±02）UL，對照組血漿CTNI升高更為明顯，與觀察組比較具有統(tǒng)計學差異（P＜005）。（4）治療后24H，觀察組和對照組血漿SOD分別為（1758±232）UL、（1414±162）UL，觀察組血漿SOD升高更為明顯，與對照組比較具有統(tǒng)計學差異（P＜005）。（5）治療2周后，觀察組LVDD、LVSD、LVEF分別為（501±23）MM、（418±25）MM、（603±35），對照組分別為（574±21）MM、（484±32）MM、（523±31）。觀察組LVDD、LVSD顯著低于對照組，組間比較差異具有統(tǒng)計學意義（P＜005）；觀察組LVEF顯著高于對照組，組間比較具有統(tǒng)計學差異（P＜005）。（6）觀察組患者心血管不良事件發(fā)生率，如梗死后心絞痛、再發(fā)心肌梗死、嚴重心律失常、心源性休克、出血、死亡等，分別為67（230）、33（130）、100（330）、33（130）、33（130）、67（230）；對照組分別為267（830）、200（630）、333（1030）、67（230）、67（230）、100（330）；觀察組患者梗死后心絞痛、再發(fā)心肌梗死、嚴重心律失常發(fā)生率均明顯低于對照組，組間比較具有統(tǒng)計學差異（P＜005）；觀察組和對照組心源性休克、出血、死亡發(fā)生率比較無統(tǒng)計學意義（P＞005）。結(jié)論RPA聯(lián)合磷酸肌酸鈉治療ST段抬高型心梗具有較好的臨床療效，并可顯著降低近期不良事件的發(fā)生。

簡介：點擊查看更多殼聚糖-羥基磷灰石納米復(fù)合材料修復(fù)骨缺損的實驗研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：目的通過在比格犬脛骨干骺端建立骨缺損動物模型同期在骨缺損區(qū)分別植入重組人骨形成蛋白2RHBMP2與珊瑚羥基磷灰石CHA的復(fù)合物、富血小板纖維蛋白PRF與珊瑚羥基磷灰石的復(fù)合物、自體骨與珊瑚羥基磷灰石的復(fù)合物及單純珊瑚羥基磷灰石對照比較這四種骨移植材料在骨缺損中的成骨效能為它們的臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)和操作指導(dǎo)。方法選用6只比格犬在其雙側(cè)脛骨干骺端分別制造四個相同的直徑為6MM、深為5MM的骨缺損四個骨缺損隨機分為A、B、C、D組同期在4組骨缺損中分別植入RHBMP2CHA、PRFCHA、自體骨CHA、CHA術(shù)后第2、4、8、12周于比格犬頸部皮下分別注射鹽酸四環(huán)素鈣黃綠素茜素紅二甲酚橙行熒光標志12周后處死6只比格犬取材行大體標本觀察比較四組植骨區(qū)骨生長情況拍牙科CT觀察比較四組植骨區(qū)新生骨骨密度情況制作脫鈣石蠟切片HE染色光學顯微鏡下觀察各植骨區(qū)新生骨的組織學特點測量、比較12周后四組植骨區(qū)新骨的形成量制作不脫鈣硬組織磨片熒光顯微鏡下觀察各植骨區(qū)熒光標記情況測量、比較各植骨區(qū)在不同時段的熒光標記率即新骨形成量測量不同熒光帶間的垂直距離計算、比較不同時段四組植骨區(qū)新骨的平均礦化沉積速率。結(jié)果16只比格犬術(shù)后均無死亡術(shù)區(qū)無感染飲食、活動正常12周后大體標本見四組植骨區(qū)無明顯差異骨生長良好骨缺損間隙均完全關(guān)閉植骨區(qū)與宿主骨邊界尚清晰。2X線示四組植骨區(qū)未見明顯成骨不良的透射陰影新生骨與天然骨連接緊密各組密度影不全相同自體骨CHA組和PRFCHA組骨密度較致密RHBMP2CHA組致密性低于前兩者CHA組未見明顯骨致密影。3脫鈣石蠟切片HE染色后組織學觀測術(shù)后12周四組植骨區(qū)未見明顯組織壞死和炎癥細胞浸潤均有不同程度的新生骨組織及未降解的骨粉新生骨與宿主骨連接緊密未見明顯界限新生骨小梁不規(guī)則粗細不一排列無序與CHA組相比其他三組植骨區(qū)新生骨小梁更密集、粗大連續(xù)性更好12周后四組植骨區(qū)成骨量比較自體骨CHA組PRFCHA組RHBMP2CHA組CHA組。4硬組織磨片觀察四組植骨區(qū)均可見橙黃色熒光帶即術(shù)后2周內(nèi)均有新骨形成四組植骨區(qū)在術(shù)后2周內(nèi)新骨形成量比較自體骨CHA組PRFCHA組≈RHBMP2CHA組CHA組各植骨區(qū)均可見綠色熒光帶且均比自身的橙黃色熒光帶要多即術(shù)后24周四組骨移植材料的成骨能力提高了四組植骨區(qū)在24周時新骨形成量比較自體骨CHA組PRFCHA組≈RHBMP2CHA組CHA組各植骨區(qū)均可見紅色熒光帶即各組新生骨量隨時間延長不斷增加四組植骨區(qū)在48周時新骨形成量比較PRFCHA組自體骨CHA組PRFCHA組CHA組。四組植骨區(qū)在術(shù)后24周新骨的平均礦化速率比較自體骨CHA組PRFCHA組≈RHBMP2CHA組CHA組四組植骨區(qū)在術(shù)后48周新骨的平均礦化速率比較PRFCHA組自體骨CHA組RHBMP2CHA組CHA組。結(jié)論1四組植骨區(qū)術(shù)后2周內(nèi)均有新骨形成且隨著時間的延長新生骨量增多。2三種復(fù)合型材料的成骨效應(yīng)均明顯優(yōu)于單獨使用珊瑚羥基磷灰石。3三種復(fù)合型材料中自體骨CHA組的成骨效應(yīng)最好其次為PRFCHA組RHBMP2CHA組最差。4自體骨CHA組在植入后前4周成骨效應(yīng)最好之后逐漸下降。5PRFCHA組在8周后仍有較強的成骨能力。6RHBMP2CHA組在4周后成骨能力明顯下降。

簡介：目的探討內(nèi)鏡超聲指導(dǎo)內(nèi)鏡下非腔內(nèi)生長型胃固有肌層腫瘤結(jié)扎后剝離的安全性及有效性。方法回顧性分析我院經(jīng)內(nèi)鏡及內(nèi)鏡超聲檢查發(fā)現(xiàn)的胃黏膜下腫瘤對其中來源于固有肌層、直徑≤12MM的呈非腔內(nèi)生長型的腫瘤行結(jié)扎剝離方法進行治療內(nèi)鏡下皮圈結(jié)扎病變根部減張黏膜下剝離并完整切除病變封閉創(chuàng)面。結(jié)果26例共27處病變均一次完整切除術(shù)后病理示平滑肌瘤11例間質(zhì)瘤13例均為極低危險度腫瘤錯構(gòu)瘤1例胃黏膜下纖維組織瘤樣增生1例粘膜下炎性增生1例。病變直徑412MM平均717MM其中未有穿孔病例1例出現(xiàn)遲發(fā)性消化道出血內(nèi)鏡處理后保守治療成功。結(jié)論在內(nèi)鏡超聲指導(dǎo)下對來源于胃固有肌層、直徑≤12MM的非腔內(nèi)生長型腫瘤結(jié)扎后剝離是安全、有效的可完整切除病變并能取得可靠的病理資料。

簡介：磁共振彌散張量成像DTI是一種通過DTI參量如部分各向異性FA、平均彌散率MD、軸向彌散系數(shù)（Λ∥）和徑向彌散系數(shù)Λ⊥以及纖維結(jié)構(gòu)等來反應(yīng)和評估骨骼肌微觀結(jié)構(gòu)的強有力工具。然而，之前的大部分研究都在成年物種上研究，并且年齡對于損傷肌肉再生的影響仍然不明確。在本研究中，利用DTI技術(shù)動態(tài)研究幼年及老年鼠的缺血損傷骨骼肌的微觀結(jié)構(gòu)變化，研究結(jié)果有利于更好的理解肌肉修復(fù)過程。10只老年鼠（11月齡）、3只成年鼠（3月齡）和10只幼年鼠（4周齡）通過執(zhí)行永久性結(jié)扎腹主動脈來引起后肢骨骼肌缺血。分別在術(shù)前、術(shù)后2小時、2天、9天及21天在30TMR掃描儀上應(yīng)用多次激發(fā)讀出方向上分段式EPIDTI進行研究。每個時間點的動物數(shù)量為6只，MR實驗結(jié)束后每組處死一只做HE染色病理分析。每層圖片除去骨頭和大血管部位，計算該層平均FA、MD、Λ∥、Λ⊥和纖維無序程度DA。利用方差分析ANOVA中的邦弗朗尼事后多重檢定檢驗法POSTHOCBONFERRONISMULTIPLECOMPARISONTESTS來研究骨骼肌微觀結(jié)構(gòu)變化過程，并設(shè)定P＜005為有明顯統(tǒng)計差異。此外用MEDINRIA來重建骨骼肌纖維三維結(jié)構(gòu)，每只大鼠的纖維數(shù)量及長度與各自的對照組進行歸一化。對于幼年組，DA和FA在術(shù)后兩天增長顯著，平均和方向性彌散率在引發(fā)缺血后兩小時持續(xù)減少，之后DTI參量開始恢復(fù)。具體地，DA和Λ∥在術(shù)后9天，F(xiàn)A、MD和Λ⊥在術(shù)后21天恢復(fù)到正常數(shù)值。對于老年組，F(xiàn)A和DA在術(shù)后9天明顯增加，平均和方向性彌散率在術(shù)后9天持續(xù)降低，最終所有的這些參量都在術(shù)后21天恢復(fù)正常。研究結(jié)果顯示，幼年及老年組的FA在術(shù)后都增加，可能是和水腫或發(fā)炎引起的細胞內(nèi)空間增大有關(guān)。平均和方向性彌散率減少則是由細胞間空間的收縮引起的。DA增加反映了缺血性損傷后纖維結(jié)構(gòu)的規(guī)整性受到明顯破壞。另外，幼年組比老年組對于缺血更加敏感，同時也恢復(fù)的更快，確定了肌肉再生的過程是和年齡相關(guān)的。這些研究發(fā)現(xiàn)理解肌肉恢復(fù)進程提供更多信息，同時也有利于發(fā)展了針對性的臨床治療策略。

簡介：目的采用足底壓力測試系統(tǒng)、表面肌電測試系統(tǒng)的運動生物力學研究方法，以慢性腰肌勞損患者為載體，觀測導(dǎo)師羅才貴教授的羅氏趾壓踩腰法，并對比筆者的趾壓踩腰法，得出羅氏趾壓踩腰法的趾壓技術(shù)參數(shù)，并分析羅氏趾壓踩腰法技術(shù)特點的即時效應(yīng)，使羅氏趾壓踩腰法技術(shù)動作的操作的可重復(fù)性有較客觀的依據(jù)，為羅氏趾壓踩腰法的繼承、發(fā)展和規(guī)范化提供客觀的數(shù)字化基礎(chǔ)和標準。方法通過足底壓力測試系統(tǒng)和表面肌電測試系統(tǒng)全程同步動態(tài)觀測不同施術(shù)者在不同時間操作同一個患者時進行趾壓踩腰治療操作，收集在同步情況下足底壓力參數(shù)和慢性腰肌勞損患者左側(cè)豎脊肌、多裂肌的表面肌電參數(shù)。經(jīng)過對足底總壓強、趾壓踩腰周期時間、重心下降最低點時刻總壓強值、波峰和波谷最大壓力值，患者表面肌電圖、腰部肌群放電情況、患者腰部肌群參與百分比、患者的肌群平均功率頻率（MPF）圖及其斜率進行分析，進而探討參數(shù)之間的相關(guān)性。結(jié)果1、足底壓力參數(shù)①施術(shù)者1踩蹺周期時間Ⅰ周期為026±00190S，Ⅱ周期為025±00256S，Ⅲ周期為018±00183S，Ⅰ、Ⅱ周期的時間均無顯著性差異，Ⅲ周期的時間施術(shù)者1明顯小于施術(shù)者2，具有非常顯著性差異（P＜001）。②施術(shù)者1足底總壓強（壓力值波谷時刻）I、II、III小周期，壓力波谷（重心最高點）壓強值分別為1037±464BAR，Ⅱ周期為771±281BAR，Ⅲ周期為164±171BAR，均大于施術(shù)者2，其中I小周期具有顯著性差異（P＜005），II、III小周期具有非常顯著性差異（P＜001）；波峰（重心最低點）時Ⅰ周期為12485±1307BAR，Ⅱ周期為12944±673BAR，均大于施術(shù)者2，其中II小周期具有顯著性差異（P＜005），Ⅲ周期為15175±516BAR，明顯大于施術(shù)者2，III小周期具有非常顯著性差異（P＜001）。③施術(shù)者1操作過程壓力值波谷、波峰最大壓力值之間比較在I、II、III周期的波谷最大壓力值分別為159±065BAR、127±046BAR、058±029BAR，均小于施術(shù)者2，其中III小周期有非常顯著性差異（P＜001）；波峰最大壓力值分別為405±046BAR、429±082BAR、456±070BAR、均大于施術(shù)者2，其中III周期有顯著性差異（P＜005）。2、豎脊肌和多裂肌表面肌電參數(shù)①受術(shù)者腰部肌群放電面積，施術(shù)者1與施術(shù)者2操作時豎脊肌在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ周期均有非常顯著性差異（P＜001）；，多裂肌在I周期中組間比較無顯著差異（P005），II、III周期中組間比較有顯著差異（P結(jié)論1、趾壓踩腰法操作時的足底壓力參數(shù)足底總壓強（壓力值波谷時刻）、操作過程壓力值（波谷、波峰）最大壓力值的壓差受踩蹺周期時間影響。2、同步情況下腰肌勞損患者（豎脊肌、多裂肌）的表面肌電參數(shù)與足底壓力參數(shù)的趾壓踩腰周期時間、足底總壓強（壓力值波谷時刻）、操作過程壓力值（波谷、波峰）最大壓力值的壓差有顯著相關(guān)性。3、本研究結(jié)果對手法的規(guī)范化有積極的意義。

簡介：目的比較芹菜素及其結(jié)構(gòu)類似物（如白楊素、香葉木素、黃芩苷元、槲皮素）的成骨效應(yīng)以促進骨組織工程構(gòu)建并用于臨床。此外，也為骨折創(chuàng)傷愈合、骨質(zhì)疏松癥相關(guān)治療的新藥開發(fā)奠定理論基礎(chǔ)。方法實驗于2013年2015年在暨南大學醫(yī)學院中心細胞房和暨南大學骨科疾病研究所完成。從廣東省實驗動物中心購買雄性、4周齡SD大鼠。首先，通過全骨髓法提取骨髓原代細胞，并進行細胞培養(yǎng)，并利用四甲基偶氮唑鹽MTT法測定細胞生長曲線和流式細胞表面標記流式分析。其次，將第3代的MSCS分為以下4組（1）空白對照組（陰性對照組，含10％FBS的LDMEM）（2）經(jīng)典成骨誘導(dǎo)組（10?SLDMEM＋50ΜGML維生素C＋10MMOLLΒ甘油磷酸鈉＋108MOLL地塞米松）（3）芹菜素組（10?SLDMEM＋20ΜM的芹菜素）（4）芹菜素結(jié)構(gòu)類似物（10?SLDMEM＋20ΜM白楊素）。測定的指標包括（1）茜素紅染色檢測，確定細胞外基質(zhì)的礦物化；（2）各組細胞分別作用7D及14D后，REALTIMEPCR檢測成骨相關(guān)基因；（3）誘導(dǎo)7D以及14D之后，WESTERNBLOT檢測成骨相關(guān)蛋白。對相關(guān)指標方差分析比較組間差異，以P結(jié)果1經(jīng)過細胞培養(yǎng)探索，7天、14天后細胞完全貼壁生長。細胞形態(tài)均一，呈梭形生長，細胞生長旺盛，可穩(wěn)定連續(xù)傳代，細胞形態(tài)及生長速度未見明顯變化。2BMSCS在接種第一天為細胞潛伏適應(yīng)期，第二天到第三天生長曲線基本為線性曲線，表明這段時間是細胞的對數(shù)生長期。第四天生長曲線變得平緩，第五天又急速生長，第六天后曲線逐漸變得平緩，細胞增殖明顯減慢甚至出現(xiàn)負增長的趨勢，生長進入平臺期。3流式細胞儀檢測結(jié)果顯示，培養(yǎng)的第3代大鼠BMSCS均一表達CD29，CD44，CD90，陽性率分別為9565，8709，9351；而CD34，CD45呈陰性，陽性率分別為096，119。4茜素紅染色結(jié)果顯示，芹菜素和經(jīng)典成骨分別誘導(dǎo)大鼠BMSCS7D，14D后，細胞聚集樣生長、促進細胞外鈣鹽沉積，在聚集生長的中心可見點狀染色陽性的鈣化結(jié)節(jié)；其中，經(jīng)典成骨誘導(dǎo)液組鈣化結(jié)節(jié)形成的作用更強，形成的鈣化結(jié)節(jié)不但數(shù)量多，且面積（團塊狀）也較前兩者大。5RTPCR檢測成骨相關(guān)基因COLLAGENⅠ，ALP，RUNX2OPNMRNA的表達，總體來講，研究與前面相吻合。即芹菜素能促進COLLAGENⅠ，ALP，RUNX2OPNMRNA的表達。6WESTERNBLOT檢測成骨相關(guān)蛋白COLLAGENⅠ，ALP，RUNX2和OPNMRNA的表達。經(jīng)典成骨誘導(dǎo)液、芹菜素、白楊素均能增加成骨相關(guān)蛋白的表達。導(dǎo)其中經(jīng)白楊素組誘導(dǎo)的細胞COLLAGENⅠ蛋白、OPN蛋白表達最高，芹菜素次之。經(jīng)成骨誘導(dǎo)劑組誘導(dǎo)的細胞ALP、RUNX2蛋白表達水平最高，芹菜素與白楊素誘導(dǎo)組稍弱于成骨誘導(dǎo)組，對照組成骨相關(guān)蛋白表達程度最低，且誘導(dǎo)7天和14天變化不明顯。結(jié)論比較經(jīng)典成骨誘導(dǎo)液組，芹菜素組與白楊素組處理下MSCS成骨分化相關(guān)指標總體來看經(jīng)典成骨誘導(dǎo)組的效能最強，效果最好，芹菜素與其持平或接近、芹菜素類似物較芹菜素又稍低、對照組的成骨分化效能最低。這進一步說明經(jīng)典成骨誘導(dǎo)劑促進干細胞成骨分化的優(yōu)勢，而芹菜素在一定條件下也可能成為代替經(jīng)典成骨誘導(dǎo)劑的藥品原料。