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文檔簡介
1、黃羽扇豆懷特酮(以下簡稱Lup)是一種具抗腫瘤活性的天然產(chǎn)物,屬于異黃酮類化合物。目前經(jīng)研究證實了異黃酮類物質(zhì)具有抗癌抗氧化方面的活性。但關(guān)于 Lup的藥理效應和活性機制很少報道。本論文對本實驗室合成Lup主要通過以細胞凋亡途徑探究抗癌機制和以Nrf2為靶點研究抗氧化、防癌機制。研究其是否為療效好,毒副作用低的防癌抗癌活性化合物。
PI3K/Akt途徑探究抗癌機制:利用MTT法檢測Lup對SH-SY5Y、Vero和HUVEC細
2、胞的毒活性,并研究Lup作用于SH-SY5Y細胞24、48和72小時后的增殖抑制率,結(jié)果表明,Lup表現(xiàn)出較高的細胞增殖抑制活性且呈現(xiàn)一定的時間和濃度依賴性。進一步的研究發(fā)現(xiàn)不同濃度的化合物Lup處理SH-SY5Y細胞,經(jīng)DAPI染色,利用流式細胞術(shù)(FCM)定量結(jié)果表明Lup能夠使SH-SY5Y細胞生長停留在G2/M期且Western blot印跡法檢測到相關(guān)周期蛋白Cyclin B1/D1和周期蛋白依賴性激酶CDK1/2/4/6的表
3、達也下調(diào)。Lup處理后的細胞經(jīng)AnnexinⅤ-FITC/PI熒光雙染后通過FCM分析凋亡情況,發(fā)現(xiàn)Lup可誘導發(fā)生凋亡。在顯微鏡下拍照分析經(jīng)Hoechst33258處理的形態(tài)變化,發(fā)現(xiàn)Lup處理的SH-SY5Y細胞染色質(zhì)皺縮,且出現(xiàn)凋亡的典型特征凋亡小體。同時western blot結(jié)果表明Lup可誘導SH-SY5Y細胞的PI3K/Akt途徑中相關(guān)凋亡蛋白表達發(fā)生變化,Lup能使p-Akt、Bcl-2、procaspase9、PARP
4、-1的表達水平下降,上調(diào)Bax、cytochrome c、cleaved caspase-9、cleaved caspase-3、cleaved PARP-1蛋白的表達。此外,凋亡出現(xiàn)的時候常常會伴隨著線粒體膜電位(ΔΨm)崩潰及其內(nèi)部ROS的增加,F(xiàn)CM分析檢測到經(jīng)Rhodamine123染色Lup可以引起ΔΨm的缺失和利用DCFH-DA探針發(fā)現(xiàn)其能增加細胞內(nèi)ROS的生產(chǎn)。
Nrf2為靶點探究防癌機制:核轉(zhuǎn)錄因子Nrf2介導
5、的抗氧化信號通路在預防癌癥上是關(guān)鍵的靶向基因。利用Western blot檢測不同濃度的化合物Lup處理細胞后,SH-SY5Y細胞中的Nrf2與Keap1蛋白表達的變化,以及對細胞核中的Nrf2蛋白表達影響,發(fā)現(xiàn)Lup能使Keap1蛋白的表達降低,增加全細胞和核內(nèi)Nrf2蛋白的表達。通過免疫熒光實驗檢測Lup對 Nrf2基因從胞漿到胞核遷移的作用,結(jié)果顯示隨著給藥濃度的增加Nrf2向核內(nèi)遷移的數(shù)量增多。隨后通過ARE-GFP報告因子檢測
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