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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
觀察環(huán)氧合酶( Cyclooxygenase, COX)被抑制時(shí)對(duì)苯腎上腺素(Phenylephrine,PE)在大鼠主動(dòng)脈上收縮作用的影響及其可能的機(jī)制:
1.觀察環(huán)氧合酶非選擇性抑制劑吲哚美辛(Indomethacin,Indo)對(duì)KCl和PE在青年雄性Sprague Dawley(SD)大鼠主動(dòng)脈環(huán)上縮血管作用的影響以及其與內(nèi)皮的關(guān)系。
2.觀察SC-560、NS-398及SQ-29548、I
2、CI-192605對(duì)PE縮血管作用的影響。
方法:
將雄性青年SD大鼠(220g~250g)脫臼處死,迅速取出主動(dòng)脈,放入O2飽和4℃的PSS液中,固定好后剔除血管環(huán)周圍組織,并將其剪成(2-3)mm的血管環(huán),用兩根不銹鋼微型掛鉤貫穿血管腔,固定于浴槽。調(diào)節(jié)其靜息張力至2.2g,記錄血管環(huán)張力變化。實(shí)驗(yàn)期間浴管內(nèi)的5ml液體為持續(xù)通以100%O2、pH值為7.40、溫度為37℃的PSS,每隔20min換液一次,平衡1
3、小時(shí)后所有動(dòng)脈環(huán)用60mmol/L KCl多次刺激。當(dāng)血管環(huán)反應(yīng)穩(wěn)定時(shí),即可應(yīng)用PE,觀測(cè)其在不同工具藥的影響下對(duì)SD大鼠主動(dòng)脈的收縮作用有無變化。
結(jié)果:
1. PE(10-8mol/L~10-6mol/L)可收縮大鼠主動(dòng)脈血管環(huán),在濃度為10-6mol/L時(shí)達(dá)到最大收縮反應(yīng)(2.10g±0.83g)。孵育Indo(10-5mol/L)10min后,再加入PE,結(jié)果與對(duì)照組相比,實(shí)驗(yàn)組的血管環(huán)收縮被抑制(P<0.0
4、5),收縮平臺(tái)被壓低,其抑制的百分比分別為:(3.35±0.67)%、(11.00±2.40)%、(27.78±5.04)%、(30.66±5.02)%、(46.26±2.54)%。Indo對(duì)KCl(60mmol/L)在血管上的收縮作用無明顯影響(P>0.05)。
2.孵育Indo抑制PE在去內(nèi)皮血管環(huán)上的收縮作用(P<0.05),其抑制的百分比分別為:(1.86±0.54)%、(14.72±5.78)%、(36.35±6.8
5、8)%、(40.81±7.54)%、(46.07±11.94)%。但與上述內(nèi)皮完整組相比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
3.在實(shí)驗(yàn)組中用PE收縮血管之前,先孵育COX-1抑制劑SC-560或COX-2抑制劑NS-398(10-5mol/L),10min后,再加入PE,結(jié)果與對(duì)照組相比,SC-560實(shí)驗(yàn)組對(duì)血管環(huán)收縮的抑制作用不明確;NS-398實(shí)驗(yàn)組的血管環(huán)收縮明顯被抑制(P<0.05),其抑制的百分比為:(4.39±
6、0.98)%、(11.72±3.98)%、(26.85±7.16)%、(42.29±5.29)%、(61.83±4.65)%。
4.在實(shí)驗(yàn)組中用PE收縮血管之前,先孵育TXA2受體阻斷劑SQ-29548(10-5mol/L)或ICI-192605(10-6mol/L),10min后,再加入PE,結(jié)果與對(duì)照組相比,實(shí)驗(yàn)組中PE對(duì)血管環(huán)的收縮作用被抑制,但作用較小,差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
結(jié)論:
I
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