流感病毒感染下激活α7nAChR對(duì)IL-4誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞M2型極化的影響.pdf

1、研究背景：巨噬細(xì)胞（MΦ）受到病原體及其LPS，IFN-γ等刺激，會(huì)產(chǎn)生M1型極化，參與炎癥反應(yīng)；在細(xì)胞因子如IL-4、IL-13等作用下，會(huì)產(chǎn)生M2型極化，參與炎癥修復(fù)。迷走神經(jīng)釋放的乙酰膽堿可以通過(guò)α7 nAChR減輕MΦ因LPS或細(xì)菌刺激引起炎癥反應(yīng)，但不調(diào)控M2型極化。流感病毒感染下，激活α7 nAChR是否影響MΦM2極化未見(jiàn)報(bào)道。
　　目的：激活α7 nAChR是否影響流感病毒感染IL-4誘導(dǎo)的MΦM2極化及其分子機(jī)制

2、。
　　方法：α7 nAChR特異性激動(dòng)劑（GTS-21）預(yù)處理BMDM，然后感染流感病毒（PR8），6 h后接受IL-4刺激，24 h收取細(xì)胞，提取RNA和蛋白進(jìn)行Q-PCR和免疫印跡實(shí)驗(yàn)，檢測(cè)Arg1的表達(dá)等。野生型、α7 nAChR或Akt1敲除小鼠BMDM用來(lái)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行證實(shí)。在體用PR8感染野生型和α7 nAChR或Akt1敲除小鼠，感染后3、5天處死小鼠取BALF細(xì)胞和肺臟進(jìn)行Arg1等分子測(cè)定。
　　結(jié)果：激

3、活MΦα7 nAChR能增強(qiáng)IL-4誘導(dǎo)Arg1（M2型極化的標(biāo)記分子）的表達(dá)但不影響參與M2型極化的轉(zhuǎn)錄因子水平，如p-STAT6。在野生型BMDM中，激活α7 nAChR可以劑量依賴(lài)性地抑制Akt磷酸化。在α7 nAChR敲除的BMDM中，激活α7 nAChR不能促進(jìn)IL-4誘導(dǎo)的Arg1的表達(dá)。在Akt1敲除的BMDM中，激活α7 nAChR促進(jìn)IL-4誘導(dǎo)MΦ的M2型效率顯著降低。α7 nAChR敲除小鼠感染流感病毒較野生型小鼠