取代苯甲酸金屬配合物的超分子結(jié)構(gòu)研究.pdf

1、本論文重點(diǎn)探討不同取代基對(duì)苯甲酸形成過(guò)渡金屬配合物分子配位能力，配合物分子結(jié)構(gòu)及配合物分子間作用的影響。　　本論文選擇間甲基苯甲酸，對(duì)甲基苯甲酸，對(duì)硝基苯甲酸，3，5—二硝基苯甲酸，對(duì)氯苯甲酸作為陰離子配體，選擇咪唑，菲啰琳為中性配體，合成了一系列未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道的過(guò)渡金屬配合物，并對(duì)其中11個(gè)配合物進(jìn)行了單晶x射線結(jié)構(gòu)分析，結(jié)構(gòu)表明，甲基取代基具有推電子效應(yīng)，它使苯甲酸羧基氧原子的電子云密度增加，增強(qiáng)了苯甲酸的配位能力，無(wú)論另一個(gè)配體是

2、咪唑(單齒配體)，還是菲啰琳(雙齒配體)甲基取代苯甲酸與過(guò)渡金屬都能配位，羧基配位方式有單齒，橋連，螯合三種。(tg15，tg44，tg36，tg12)，硝基取代基具有吸電子效應(yīng)，它使苯甲酸羧基氧原子的電子云密度降低，使苯甲酸的配位能力減弱。對(duì)硝基苯甲酸與咪唑，過(guò)渡金屬反應(yīng)，它們均能以單齒的方式與過(guò)渡金屬配位。(tg13，tg16，tg17)。對(duì)硝基苯甲酸與菲啰琳，過(guò)渡金屬反應(yīng)，則菲啰琳與過(guò)渡金屬配位，硝基苯甲酸沒(méi)能與過(guò)渡金屬配位，它只