苯腙類(lèi)化合物的合成、表征及超分子結(jié)構(gòu)研究.pdf

1、　　本論文以各類(lèi)醛、酮分別與2, 4一二硝基苯麟及對(duì)硝基苯脫作用，合成了一系列苯膝化合物，并對(duì)13個(gè)化合物進(jìn)行了單晶X一射線結(jié)構(gòu)分析，這些結(jié)構(gòu)均為首次報(bào)道。通過(guò)這一系列苯膝化合物的結(jié)構(gòu)研究，得到以下結(jié)論:苯蹤化合物的晶體結(jié)構(gòu)中，普遍存在著芳環(huán)堆積現(xiàn)象，相互平行的芳環(huán)間的距離明顯小于Van der Waals厚度，芳環(huán)堆積作用應(yīng)該是形成超分子結(jié)構(gòu)的主要作用；除了苯丙酮--214一二硝基苯粽，其它12個(gè)化合物都存在分子間氫鍵；除了一般的N-

2、H"".0, O-H"""N等強(qiáng)氫鍵以外，分子間C-H---O類(lèi)型的弱氫鍵也比較普遍地出現(xiàn)在本文所報(bào)道的結(jié)構(gòu)中，甚至還存在分支的氫鍵；苯蹤分子中，亞氨荃與芳環(huán)之間已經(jīng)具有部分雙鍵的性質(zhì)。與亞氨基相連的Cl-C2和CI-C6鍵長(zhǎng)明顯地長(zhǎng)于同一芳環(huán)中的其它C-C鍵；除了二苯基乙二酮-4-硝基苯膝，因分子中有三個(gè)苯環(huán)而成螺旋漿形狀外，其余12個(gè)化合物都是平面或近似平面分子；對(duì)于C=N雙鍵有順?lè)串悩?gòu)時(shí)，所得結(jié)構(gòu)均呈E式構(gòu)型。通過(guò)半經(jīng)驗(yàn)自洽場(chǎng)分子