對位取代基對稀土-苯甲酸配合物發(fā)光性質(zhì)影響的定量研究.pdf

1、分別以對叔丁基苯甲酸（L1）、對甲基苯甲酸（L2）、對乙基苯甲酸（L3）、苯甲酸（L4）、對氯苯甲酸（L5）、對溴苯甲酸（L6）、對氰基苯甲酸（L7）以及對硝基苯甲酸（L8）作為研究對象，通過測定它們的紫外光譜，確定了各化合物在紫外區(qū)的吸收能力；通過測定各化合物的固體低溫磷光光譜和高斯計算兩種方法確定了它們的最低三重態(tài)能級。研究了取代基對各化合物吸收能力的影響規(guī)律；此外，根據(jù)最低三重態(tài)能級分別對上述八種對位苯甲酸作為配體的銪、鋱二元配合

2、物的熒光性質(zhì)進(jìn)行簡單的推測和評估，同時研究了取代基效應(yīng)對三重態(tài)能級的影響規(guī)律。
　　本文合成了上述八種配體的銪、鋱的二元配合物。通過紅外光譜、紫外光譜、差熱-熱重分析、元素分析和熒光光譜對配合物進(jìn)行了確認(rèn)以及發(fā)光性質(zhì)表征。結(jié)果表明：配合物都能發(fā)射其稀土離子的特征光譜，銪的配合物最強(qiáng)熒光發(fā)射峰在615nm左右，鋱的配合物最強(qiáng)熒光發(fā)射峰在544nm左右，但是各配合物的熒光強(qiáng)度和量子效率均有較大的差異，且與預(yù)測結(jié)果基本吻合。最終，進(jìn)一步

3、研究了取代基對配合物熒光性能的影響規(guī)律，并且加以解釋。
　　本文以上述八種對位苯甲酸為第一配體，鄰菲羅啉為第二配體合成了銪、鋱的三元配合物。通過紅外光譜、元素分析、紫外光譜、差熱-熱重分析和熒光光譜等表征手段完成了對化合物組成、結(jié)構(gòu)的分析以及發(fā)光性能的檢測。結(jié)果表明：配合物都能發(fā)射稀土離子的特征光譜，銪的最強(qiáng)熒光發(fā)射峰在615nm左右，鋱的配合物最強(qiáng)熒光發(fā)射峰在544nm左右，但是各配合物的熒光強(qiáng)度和量子效率均有較大的差異，且三元

4、配合物的熒光強(qiáng)度是二元配合物的熒光強(qiáng)度的數(shù)倍甚至十幾倍。通過對配合物中結(jié)晶水、第二配體的引入以及能量轉(zhuǎn)移匹配程度的分析，很好地解釋了上述現(xiàn)象，并且說明第二配體參與了能量的吸收。此外，本文還著重研究了配體取代基對配合物熒光性質(zhì)的定量影響。最終，進(jìn)一步得到了配體三重態(tài)能級與各系列配合物熒光性能的定量關(guān)系。
　　以L1-L8作為配體，引入稀土離子釓、鑭，合成了鋱的摻雜配合物，并研究了其熒光性質(zhì)。除此之外，本文還研究了稀土離子銪和鋱的相互