過渡金屬催化下磷酸嘧啶酯參與的C-C-C-N-C-S偶聯(lián)反應(yīng)研究.pdf

1、近年來，芳基鹵化物由于對過渡金屬具有較高的催化活性。因此，受到眾多科研工作者的廣泛關(guān)注。但是，芳基鹵化物也有許多缺點，例如，難以合成，毒性大等。磷酸酯由于具有制備簡單，穩(wěn)定性好，對環(huán)境危害較小，同時可以參與一系列的化學(xué)反應(yīng)等優(yōu)點，已經(jīng)引起了人們的廣泛關(guān)注。目前關(guān)于磷酸酯研究報道相對較少，因此，有關(guān)磷酸酯的反應(yīng)研究具有廣闊的拓展空間。
　　本論文綜述了磷酸酯參與偶聯(lián)反應(yīng)的研究進展，探索了磷酸嘧啶酯參與的偶聯(lián)反應(yīng)，合成了一系列取代嘧啶

2、衍生物。主要內(nèi)容如下：
　　1.綜述了磷酸嘧啶酯參與的C-C/C-N/C-S偶聯(lián)反應(yīng)研究進展。
　　2.首先，我們合成了一系列的磷酸嘧啶酯，然后以磷酸嘧啶酯為原料，在鐵催化下與格氏試劑進行反應(yīng)，合成了29種取代的嘧啶衍生物，并通過1H NMR、13C NMR、HRMS對目標產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)進行了表征。
　　3.在鎳催化條件下，利用磷酸酯、磺酸酯、新戊酸酯與芳基硼酸的Suzuki-Miyaura偶聯(lián)反應(yīng)，合成了24種嘧啶衍生物